Degarelix Accord

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
08-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
08-11-2023

Bahan aktif:

degarelix acetate

Tersedia dari:

Accord Healthcare S.L.U.

Kode ATC:

L02BX02

INN (Nama Internasional):

degarelix

Kelompok Terapi:

Other hormone antagonists and related agents

Area terapi:

Prostatiset kasvaimet

Indikasi Terapi:

Degarelix Accord is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Status otorisasi:

valtuutettu

Tanggal Otorisasi:

2023-09-29

Selebaran informasi

                                30
B.
PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE:
TIETOA
KÄYTTÄJÄLLE
DEGARELIX ACCORD 80
MG
INJEKTIOKUIVA-AINE
JA
LIUOTIN,
LIUOSTA
VARTEN
degareliksi
LUE
TÄMÄ
PAKKAUSSELOSTE
HUOLELLISESTI,
ENNEN
KUIN
ALOITAT
TÄMÄN
LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN,
SILLÄ
SE
SISÄLTÄÄ
SINULLE
TÄRKEITÄ
TIETOJA.
−
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
−
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
−
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ
PAKKAUSSELOSTEESSA
KERROTAAN:
1.
Mitä Degarelix Accord on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Degarelix Accordia
3.
Miten Degarelix Accordia käytetään
4. Mahdolliset haittavaikutukset
5. Degarelix Accordin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DEGARELIX ACCORD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Degarelix Accordin vaikuttava aine on degareliksi.
Degareliksi on aikuisille miespotilaille tarkoitettu synteettinen
hormoniantagonisti eturauhassyövän hoitoon
sekä korkean riskin eturauhassyövän hoitoon ennen sädehoitoa ja
yhdistelmähoitoon sädehoidon kanssa.
Degareliksi jäljittelee elimistössä luontaisesti esiintyvän
gonadotropiinien vapauttajahormonin eli GnRH:n
toimintaa ja estää elimistön oman hormonin vaikutuksen. Tällöin
eturauhassyövän kasvua edistävän
mieshormoni testosteronin pitoisuus pienenee.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT DEGARELIX ACCORDIA
ÄLÄ
KÄYTÄ
DEGARELIX ACCORDIA

Jos olet allerginen degareliksille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
VAROITUKSET
JA
VAROTOIMET
Kerro lääkärille, jos sinulla on jotain seuraavista:
−
Sydän- ja verenkiertoelimistön sairaus tai ongelmia sydämen rytmin
kanssa (rytmihäiriö) tai
käytät lääkkeitä tähän vaivaan. Degarelix Accord saattaa
suurentaa rytmihäiriöiden riskiä.
−
D
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE
I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN
NIMI
Degarelix Accord 80 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Degarelix Accord 120 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT
AINEET
JA
NIIDEN
MÄÄRÄT
Degarelix Accord 80 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää degareliksiasetaattia, joka vastaa 80
mg degareliksia. Kun lääke on valmistettu
käyttövalmiiksi, yksi millilitra liuosta sisältää 20 mg
degareliksia.
Degarelix Accord 120 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää degareliksiasetaattia, joka vastaa 120
mg degareliksia. Kun lääke on valmistettu
käyttövalmiiksi, yksi millilitra liuosta sisältää 40 mg
degareliksia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine ja liuotin liuosta varten (kuiva-aine injektiota
varten)
Kuiva-aine: valkoinen tai luonnonvalkoinen massa tai kuiva-aine.
Liuotin: väritön ja kirkas liuos.
4.
KLIINISET
TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Degarelix Accord on gonadotropiinien vapauttajahormonin eli GnRH:n
estäjä, joka on tarkoitettu:
- pitkälle edennyttä hormoniriippuvaista eturauhassyöpää
sairastavien aikuisten miespotilaiden hoitoon.
- korkean riskin paikallisen ja paikallisesti edenneen
hormoniriippuvaisen eturauhassyövän hoitoon yhdessä
sädehoidon kanssa.
- korkean riskin paikallisen tai paikallisesti edenneen
hormoniriippuvaisen eturauhassyövän
esiliitännäishoitoon ennen sädehoitoa.
4.2
ANNOSTUS
JA
ANTOTAPA
Annostus
Taulukko 1: Degarelix Accordin aloitus- ja ylläpitoannos
ALOITUSANNOS
YLLÄPITOANNOS
–
ANNOSTELU
KERRAN
KUUKAUDESSA
240 mg annettuna kahtena peräkkäisenä 120 mg
suuruisena injektiona ihon alle
80 mg yhtenä injektiona ihon alle
Ensimmäinen ylläpitoannos annetaan kuukauden kuluttua
aloitusannoksesta.
Degarelix Accordia voidaan käyttää esiliitännäis- tai
liitännäishoitona korkean riskin paikallisen ja paikallisesti
levinneen eturauhassyövän hoitoon yhdessä sädehoidon kanssa.
3
Degareliksi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 08-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 08-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 08-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 08-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 08-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 08-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 08-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 08-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 08-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 08-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 08-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 08-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 08-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 08-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 08-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 08-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 08-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 08-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 08-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 08-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 08-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 08-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 08-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 08-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 08-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 08-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 08-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 08-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 08-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 08-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 08-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 08-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 08-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 08-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 08-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 08-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 08-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 08-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 08-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 08-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 08-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 08-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 08-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 08-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 08-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 08-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 08-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 08-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 08-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 08-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 08-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 08-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 08-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 08-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 08-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 08-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 08-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 08-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 08-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 08-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 08-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 08-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 08-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 08-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 08-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 08-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 08-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 08-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 08-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 08-11-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini