Degarelix Accord

Riik: Euroopa Liit

keel: soome

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
08-11-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
08-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
08-11-2023

Toimeaine:

degarelix acetate

Saadav alates:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kood:

L02BX02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

degarelix

Terapeutiline rühm:

Other hormone antagonists and related agents

Terapeutiline ala:

Prostatiset kasvaimet

Näidustused:

Degarelix Accord is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Volitamisolek:

valtuutettu

Loa andmise kuupäev:

2023-09-29

Infovoldik

                                30
B.
PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE:
TIETOA
KÄYTTÄJÄLLE
DEGARELIX ACCORD 80
MG
INJEKTIOKUIVA-AINE
JA
LIUOTIN,
LIUOSTA
VARTEN
degareliksi
LUE
TÄMÄ
PAKKAUSSELOSTE
HUOLELLISESTI,
ENNEN
KUIN
ALOITAT
TÄMÄN
LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN,
SILLÄ
SE
SISÄLTÄÄ
SINULLE
TÄRKEITÄ
TIETOJA.
−
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
−
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
−
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ
PAKKAUSSELOSTEESSA
KERROTAAN:
1.
Mitä Degarelix Accord on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Degarelix Accordia
3.
Miten Degarelix Accordia käytetään
4. Mahdolliset haittavaikutukset
5. Degarelix Accordin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DEGARELIX ACCORD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Degarelix Accordin vaikuttava aine on degareliksi.
Degareliksi on aikuisille miespotilaille tarkoitettu synteettinen
hormoniantagonisti eturauhassyövän hoitoon
sekä korkean riskin eturauhassyövän hoitoon ennen sädehoitoa ja
yhdistelmähoitoon sädehoidon kanssa.
Degareliksi jäljittelee elimistössä luontaisesti esiintyvän
gonadotropiinien vapauttajahormonin eli GnRH:n
toimintaa ja estää elimistön oman hormonin vaikutuksen. Tällöin
eturauhassyövän kasvua edistävän
mieshormoni testosteronin pitoisuus pienenee.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT DEGARELIX ACCORDIA
ÄLÄ
KÄYTÄ
DEGARELIX ACCORDIA

Jos olet allerginen degareliksille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
VAROITUKSET
JA
VAROTOIMET
Kerro lääkärille, jos sinulla on jotain seuraavista:
−
Sydän- ja verenkiertoelimistön sairaus tai ongelmia sydämen rytmin
kanssa (rytmihäiriö) tai
käytät lääkkeitä tähän vaivaan. Degarelix Accord saattaa
suurentaa rytmihäiriöiden riskiä.
−
D
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LIITE
I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN
NIMI
Degarelix Accord 80 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Degarelix Accord 120 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT
AINEET
JA
NIIDEN
MÄÄRÄT
Degarelix Accord 80 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää degareliksiasetaattia, joka vastaa 80
mg degareliksia. Kun lääke on valmistettu
käyttövalmiiksi, yksi millilitra liuosta sisältää 20 mg
degareliksia.
Degarelix Accord 120 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää degareliksiasetaattia, joka vastaa 120
mg degareliksia. Kun lääke on valmistettu
käyttövalmiiksi, yksi millilitra liuosta sisältää 40 mg
degareliksia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine ja liuotin liuosta varten (kuiva-aine injektiota
varten)
Kuiva-aine: valkoinen tai luonnonvalkoinen massa tai kuiva-aine.
Liuotin: väritön ja kirkas liuos.
4.
KLIINISET
TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Degarelix Accord on gonadotropiinien vapauttajahormonin eli GnRH:n
estäjä, joka on tarkoitettu:
- pitkälle edennyttä hormoniriippuvaista eturauhassyöpää
sairastavien aikuisten miespotilaiden hoitoon.
- korkean riskin paikallisen ja paikallisesti edenneen
hormoniriippuvaisen eturauhassyövän hoitoon yhdessä
sädehoidon kanssa.
- korkean riskin paikallisen tai paikallisesti edenneen
hormoniriippuvaisen eturauhassyövän
esiliitännäishoitoon ennen sädehoitoa.
4.2
ANNOSTUS
JA
ANTOTAPA
Annostus
Taulukko 1: Degarelix Accordin aloitus- ja ylläpitoannos
ALOITUSANNOS
YLLÄPITOANNOS
–
ANNOSTELU
KERRAN
KUUKAUDESSA
240 mg annettuna kahtena peräkkäisenä 120 mg
suuruisena injektiona ihon alle
80 mg yhtenä injektiona ihon alle
Ensimmäinen ylläpitoannos annetaan kuukauden kuluttua
aloitusannoksesta.
Degarelix Accordia voidaan käyttää esiliitännäis- tai
liitännäishoitona korkean riskin paikallisen ja paikallisesti
levinneen eturauhassyövän hoitoon yhdessä sädehoidon kanssa.
3
Degareliksi
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 08-11-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 08-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 08-11-2023
Infovoldik Infovoldik hispaania 08-11-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 08-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 08-11-2023
Infovoldik Infovoldik tšehhi 08-11-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 08-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 08-11-2023
Infovoldik Infovoldik taani 08-11-2023
Toote omadused Toote omadused taani 08-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 08-11-2023
Infovoldik Infovoldik saksa 08-11-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 08-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 08-11-2023
Infovoldik Infovoldik eesti 08-11-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 08-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 08-11-2023
Infovoldik Infovoldik kreeka 08-11-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 08-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 08-11-2023
Infovoldik Infovoldik inglise 08-11-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 08-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 08-11-2023
Infovoldik Infovoldik prantsuse 08-11-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 08-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 08-11-2023
Infovoldik Infovoldik itaalia 08-11-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 08-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 08-11-2023
Infovoldik Infovoldik läti 08-11-2023
Toote omadused Toote omadused läti 08-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 08-11-2023
Infovoldik Infovoldik leedu 08-11-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 08-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 08-11-2023
Infovoldik Infovoldik ungari 08-11-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 08-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 08-11-2023
Infovoldik Infovoldik malta 08-11-2023
Toote omadused Toote omadused malta 08-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 08-11-2023
Infovoldik Infovoldik hollandi 08-11-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 08-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 08-11-2023
Infovoldik Infovoldik poola 08-11-2023
Toote omadused Toote omadused poola 08-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 08-11-2023
Infovoldik Infovoldik portugali 08-11-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 08-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 08-11-2023
Infovoldik Infovoldik rumeenia 08-11-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 08-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 08-11-2023
Infovoldik Infovoldik slovaki 08-11-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 08-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 08-11-2023
Infovoldik Infovoldik sloveeni 08-11-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 08-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 08-11-2023
Infovoldik Infovoldik rootsi 08-11-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 08-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 08-11-2023
Infovoldik Infovoldik norra 08-11-2023
Toote omadused Toote omadused norra 08-11-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 08-11-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 08-11-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 08-11-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 08-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 08-11-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu