Degarelix Accord

Ország: Európai Unió

Nyelv: finn

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

degarelix acetate

Beszerezhető a:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kód:

L02BX02

INN (nemzetközi neve):

degarelix

Terápiás csoport:

Other hormone antagonists and related agents

Terápiás terület:

Prostatiset kasvaimet

Terápiás javallatok:

Degarelix Accord is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Engedélyezési státusz:

valtuutettu

Engedély dátuma:

2023-09-29

Betegtájékoztató

                                30
B.
PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE:
TIETOA
KÄYTTÄJÄLLE
DEGARELIX ACCORD 80
MG
INJEKTIOKUIVA-AINE
JA
LIUOTIN,
LIUOSTA
VARTEN
degareliksi
LUE
TÄMÄ
PAKKAUSSELOSTE
HUOLELLISESTI,
ENNEN
KUIN
ALOITAT
TÄMÄN
LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN,
SILLÄ
SE
SISÄLTÄÄ
SINULLE
TÄRKEITÄ
TIETOJA.
−
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
−
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
−
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ
PAKKAUSSELOSTEESSA
KERROTAAN:
1.
Mitä Degarelix Accord on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Degarelix Accordia
3.
Miten Degarelix Accordia käytetään
4. Mahdolliset haittavaikutukset
5. Degarelix Accordin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DEGARELIX ACCORD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Degarelix Accordin vaikuttava aine on degareliksi.
Degareliksi on aikuisille miespotilaille tarkoitettu synteettinen
hormoniantagonisti eturauhassyövän hoitoon
sekä korkean riskin eturauhassyövän hoitoon ennen sädehoitoa ja
yhdistelmähoitoon sädehoidon kanssa.
Degareliksi jäljittelee elimistössä luontaisesti esiintyvän
gonadotropiinien vapauttajahormonin eli GnRH:n
toimintaa ja estää elimistön oman hormonin vaikutuksen. Tällöin
eturauhassyövän kasvua edistävän
mieshormoni testosteronin pitoisuus pienenee.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT DEGARELIX ACCORDIA
ÄLÄ
KÄYTÄ
DEGARELIX ACCORDIA

Jos olet allerginen degareliksille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
VAROITUKSET
JA
VAROTOIMET
Kerro lääkärille, jos sinulla on jotain seuraavista:
−
Sydän- ja verenkiertoelimistön sairaus tai ongelmia sydämen rytmin
kanssa (rytmihäiriö) tai
käytät lääkkeitä tähän vaivaan. Degarelix Accord saattaa
suurentaa rytmihäiriöiden riskiä.
−
D
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LIITE
I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN
NIMI
Degarelix Accord 80 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Degarelix Accord 120 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT
AINEET
JA
NIIDEN
MÄÄRÄT
Degarelix Accord 80 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää degareliksiasetaattia, joka vastaa 80
mg degareliksia. Kun lääke on valmistettu
käyttövalmiiksi, yksi millilitra liuosta sisältää 20 mg
degareliksia.
Degarelix Accord 120 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää degareliksiasetaattia, joka vastaa 120
mg degareliksia. Kun lääke on valmistettu
käyttövalmiiksi, yksi millilitra liuosta sisältää 40 mg
degareliksia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine ja liuotin liuosta varten (kuiva-aine injektiota
varten)
Kuiva-aine: valkoinen tai luonnonvalkoinen massa tai kuiva-aine.
Liuotin: väritön ja kirkas liuos.
4.
KLIINISET
TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Degarelix Accord on gonadotropiinien vapauttajahormonin eli GnRH:n
estäjä, joka on tarkoitettu:
- pitkälle edennyttä hormoniriippuvaista eturauhassyöpää
sairastavien aikuisten miespotilaiden hoitoon.
- korkean riskin paikallisen ja paikallisesti edenneen
hormoniriippuvaisen eturauhassyövän hoitoon yhdessä
sädehoidon kanssa.
- korkean riskin paikallisen tai paikallisesti edenneen
hormoniriippuvaisen eturauhassyövän
esiliitännäishoitoon ennen sädehoitoa.
4.2
ANNOSTUS
JA
ANTOTAPA
Annostus
Taulukko 1: Degarelix Accordin aloitus- ja ylläpitoannos
ALOITUSANNOS
YLLÄPITOANNOS
–
ANNOSTELU
KERRAN
KUUKAUDESSA
240 mg annettuna kahtena peräkkäisenä 120 mg
suuruisena injektiona ihon alle
80 mg yhtenä injektiona ihon alle
Ensimmäinen ylläpitoannos annetaan kuukauden kuluttua
aloitusannoksesta.
Degarelix Accordia voidaan käyttää esiliitännäis- tai
liitännäishoitona korkean riskin paikallisen ja paikallisesti
levinneen eturauhassyövän hoitoon yhdessä sädehoidon kanssa.
3
Degareliksi
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 08-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 08-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 08-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 08-11-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése