Clopidogrel ratiopharm

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

klopidogrel

Disponible desde:

Archie Samuel s.r.o.

Código ATC:

B01AC04

Designación común internacional (DCI):

clopidogrel

Grupo terapéutico:

Środki przeciwzakrzepowe

Área terapéutica:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

indicaciones terapéuticas:

Klopidogrel jest wskazany dla dorosłych w celu zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń:pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych. Aby uzyskać więcej informacji, proszę odnieść się do rozdziału 5.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estado de Autorización:

Wycofane

Fecha de autorización:

2009-09-23

Información para el usuario

                                23
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
24
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CLOPIDOGREL RATIOPHARM 75 MG TABLETKI POWLEKANE
Klopidogrel
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek
może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są
takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Clopidogrel ratiopharm i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Clopidogrel ratiopharm
3.
Jak przyjmować lek Clopidogrel ratiopharm
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Clopidogrel ratiopharm
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CLOPIDOGREL RATIOPHARM I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Clopidogrel ratiopharm zawiera substancję czynną klopidogrel, który
należy do grupy leków zwanych
lekami przeciwpłytkowymi. Płytki krwi (tak zwane trombocyty) są
bardzo małymi ciałkami, które
zlepiają się ze sobą podczas krzepnięcia krwi. Zapobiegając temu
zlepianiu, leki przeciwpłytkowe
zmniejszają możliwość tworzenia się zakrzepów krwi (procesu,
który nazywa się zakrzepicą).
Clopidogrel ratiopharm stosowany jest u osób dorosłych, aby zapobiec
tworzeniu się zakrzepów w
stwardniałych miażdży
cowo naczyniach krwionośnych
(tętnicach), w procesie znanym jako
miażdżyca tętnic, które mogą prowadzić do wystąpienia zdarzeń
związanych z miażdżycą tętnic
(takich jak: udar mózgu, atak serca lub zgon).
Clopid
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Clopidogrel ratiopharm 75 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
bezylanu).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Każda tabletka powlekana
zawiera 3,80 mg oleju
rycynowego uwodornionego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Białe lub białawe, marmurkowe, okrągłe i obustronnie wypukłe
tabletki powlekane.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Klopidogrel wskazany jest u dorosłych w profilaktyce
przeciwzakrzepowej w objawowej miażdżycy:

U pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej
niż 35 dni), z
udarem niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) oraz z
rozpoznaną chorobą
tętnic obwodowych.
W celu uzyskania dodatkowych informacji, patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie

Dorośli i osoby w podeszłym wieku
Klopidogrel należy podawać w pojedynczej dawce 75 mg na dobę.
W razie pominięcia dawki:
-
Przed upływem 12 godzin od przewidzianego czasu przyjęcia dawki:
pacjent powinien
niezwłocznie przyjąć pominiętą dawkę i przyjąć następną
dawkę w przewidzianym
czasie.
-
Po upływie 12 godzin: pacjent powinien przyjąć następną dawkę w
przewidzianym
czasie i nie przyjmować podwójnej dawki.

Dzieci i młodzież
Klopidogrelu nie należy stosować u dzieci ze względu na
skuteczność (patrz punkt 5.1).

Zaburzenie czynności nerek
Doświadczenie terapeutyczne u pacjentów z zaburzeniem czynności
nerek jest
ograniczone (patrz punkt 4.4).

Zaburzenie czynności wątroby
Doświadczenie terapeutyczne u pacjentów z umiarkowanie nasilonymi
chorobami
wątroby, którzy mogą mieć skłonność do krwawień jest
ograniczone (patrz pun
kt 4.4)
.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
Spos
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 12-12-2013
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 12-12-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 12-12-2013
Información para el usuario Información para el usuario español 12-12-2013
Ficha técnica Ficha técnica español 12-12-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 12-12-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 12-12-2013
Ficha técnica Ficha técnica checo 12-12-2013
Información para el usuario Información para el usuario danés 12-12-2013
Ficha técnica Ficha técnica danés 12-12-2013
Información para el usuario Información para el usuario alemán 12-12-2013
Ficha técnica Ficha técnica alemán 12-12-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 12-12-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 12-12-2013
Ficha técnica Ficha técnica estonio 12-12-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 12-12-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 12-12-2013
Ficha técnica Ficha técnica griego 12-12-2013
Información para el usuario Información para el usuario inglés 12-12-2013
Ficha técnica Ficha técnica inglés 12-12-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 12-12-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 12-12-2013
Ficha técnica Ficha técnica francés 12-12-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 12-12-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 12-12-2013
Ficha técnica Ficha técnica italiano 12-12-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 12-12-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 12-12-2013
Ficha técnica Ficha técnica letón 12-12-2013
Información para el usuario Información para el usuario lituano 12-12-2013
Ficha técnica Ficha técnica lituano 12-12-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 12-12-2013
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 12-12-2013
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 12-12-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 12-12-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 12-12-2013
Ficha técnica Ficha técnica maltés 12-12-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 12-12-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 12-12-2013
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 12-12-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 12-12-2013
Información para el usuario Información para el usuario portugués 12-12-2013
Ficha técnica Ficha técnica portugués 12-12-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 12-12-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 12-12-2013
Ficha técnica Ficha técnica rumano 12-12-2013
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 12-12-2013
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 12-12-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 12-12-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 12-12-2013
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 12-12-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 12-12-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 12-12-2013
Ficha técnica Ficha técnica finés 12-12-2013
Información para el usuario Información para el usuario sueco 12-12-2013
Ficha técnica Ficha técnica sueco 12-12-2013
Información para el usuario Información para el usuario noruego 12-12-2013
Ficha técnica Ficha técnica noruego 12-12-2013
Información para el usuario Información para el usuario islandés 12-12-2013
Ficha técnica Ficha técnica islandés 12-12-2013

Buscar alertas relacionadas con este producto