Clopidogrel ratiopharm

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

klopidogrel

Beszerezhető a:

Archie Samuel s.r.o.

ATC-kód:

B01AC04

INN (nemzetközi neve):

clopidogrel

Terápiás csoport:

Środki przeciwzakrzepowe

Terápiás terület:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terápiás javallatok:

Klopidogrel jest wskazany dla dorosłych w celu zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń:pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych. Aby uzyskać więcej informacji, proszę odnieść się do rozdziału 5.

Termék összefoglaló:

Revision: 5

Engedélyezési státusz:

Wycofane

Engedély dátuma:

2009-09-23

Betegtájékoztató

                                23
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
24
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CLOPIDOGREL RATIOPHARM 75 MG TABLETKI POWLEKANE
Klopidogrel
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek
może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są
takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Clopidogrel ratiopharm i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Clopidogrel ratiopharm
3.
Jak przyjmować lek Clopidogrel ratiopharm
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Clopidogrel ratiopharm
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CLOPIDOGREL RATIOPHARM I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Clopidogrel ratiopharm zawiera substancję czynną klopidogrel, który
należy do grupy leków zwanych
lekami przeciwpłytkowymi. Płytki krwi (tak zwane trombocyty) są
bardzo małymi ciałkami, które
zlepiają się ze sobą podczas krzepnięcia krwi. Zapobiegając temu
zlepianiu, leki przeciwpłytkowe
zmniejszają możliwość tworzenia się zakrzepów krwi (procesu,
który nazywa się zakrzepicą).
Clopidogrel ratiopharm stosowany jest u osób dorosłych, aby zapobiec
tworzeniu się zakrzepów w
stwardniałych miażdży
cowo naczyniach krwionośnych
(tętnicach), w procesie znanym jako
miażdżyca tętnic, które mogą prowadzić do wystąpienia zdarzeń
związanych z miażdżycą tętnic
(takich jak: udar mózgu, atak serca lub zgon).
Clopid
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Clopidogrel ratiopharm 75 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
bezylanu).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Każda tabletka powlekana
zawiera 3,80 mg oleju
rycynowego uwodornionego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Białe lub białawe, marmurkowe, okrągłe i obustronnie wypukłe
tabletki powlekane.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Klopidogrel wskazany jest u dorosłych w profilaktyce
przeciwzakrzepowej w objawowej miażdżycy:

U pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej
niż 35 dni), z
udarem niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) oraz z
rozpoznaną chorobą
tętnic obwodowych.
W celu uzyskania dodatkowych informacji, patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie

Dorośli i osoby w podeszłym wieku
Klopidogrel należy podawać w pojedynczej dawce 75 mg na dobę.
W razie pominięcia dawki:
-
Przed upływem 12 godzin od przewidzianego czasu przyjęcia dawki:
pacjent powinien
niezwłocznie przyjąć pominiętą dawkę i przyjąć następną
dawkę w przewidzianym
czasie.
-
Po upływie 12 godzin: pacjent powinien przyjąć następną dawkę w
przewidzianym
czasie i nie przyjmować podwójnej dawki.

Dzieci i młodzież
Klopidogrelu nie należy stosować u dzieci ze względu na
skuteczność (patrz punkt 5.1).

Zaburzenie czynności nerek
Doświadczenie terapeutyczne u pacjentów z zaburzeniem czynności
nerek jest
ograniczone (patrz punkt 4.4).

Zaburzenie czynności wątroby
Doświadczenie terapeutyczne u pacjentów z umiarkowanie nasilonymi
chorobami
wątroby, którzy mogą mieć skłonność do krwawień jest
ograniczone (patrz pun
kt 4.4)
.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
Spos
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 12-12-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 12-12-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 12-12-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 12-12-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 12-12-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 12-12-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 12-12-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 12-12-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 12-12-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők német 12-12-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 12-12-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 12-12-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 12-12-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 12-12-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 12-12-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 12-12-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 12-12-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 12-12-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 12-12-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 12-12-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 12-12-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 12-12-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 12-12-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 12-12-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 12-12-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 12-12-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 12-12-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 12-12-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 12-12-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 12-12-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 12-12-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 12-12-2013
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 12-12-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 12-12-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők román 12-12-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 12-12-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 12-12-2013
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 12-12-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 12-12-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 12-12-2013
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 12-12-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 12-12-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 12-12-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 12-12-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 12-12-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 12-12-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 12-12-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 12-12-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 12-12-2013

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése