Clopidogrel ratiopharm

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
12-12-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
12-12-2013

有効成分:

klopidogrel

から入手可能:

Archie Samuel s.r.o.

ATCコード:

B01AC04

INN(国際名):

clopidogrel

治療群:

Środki przeciwzakrzepowe

治療領域:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

適応症:

Klopidogrel jest wskazany dla dorosłych w celu zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń:pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych. Aby uzyskać więcej informacji, proszę odnieść się do rozdziału 5.

製品概要:

Revision: 5

認証ステータス:

Wycofane

承認日:

2009-09-23

情報リーフレット

                                23
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
24
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CLOPIDOGREL RATIOPHARM 75 MG TABLETKI POWLEKANE
Klopidogrel
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek
może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są
takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Clopidogrel ratiopharm i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Clopidogrel ratiopharm
3.
Jak przyjmować lek Clopidogrel ratiopharm
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Clopidogrel ratiopharm
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CLOPIDOGREL RATIOPHARM I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Clopidogrel ratiopharm zawiera substancję czynną klopidogrel, który
należy do grupy leków zwanych
lekami przeciwpłytkowymi. Płytki krwi (tak zwane trombocyty) są
bardzo małymi ciałkami, które
zlepiają się ze sobą podczas krzepnięcia krwi. Zapobiegając temu
zlepianiu, leki przeciwpłytkowe
zmniejszają możliwość tworzenia się zakrzepów krwi (procesu,
który nazywa się zakrzepicą).
Clopidogrel ratiopharm stosowany jest u osób dorosłych, aby zapobiec
tworzeniu się zakrzepów w
stwardniałych miażdży
cowo naczyniach krwionośnych
(tętnicach), w procesie znanym jako
miażdżyca tętnic, które mogą prowadzić do wystąpienia zdarzeń
związanych z miażdżycą tętnic
(takich jak: udar mózgu, atak serca lub zgon).
Clopid
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Clopidogrel ratiopharm 75 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
bezylanu).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Każda tabletka powlekana
zawiera 3,80 mg oleju
rycynowego uwodornionego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Białe lub białawe, marmurkowe, okrągłe i obustronnie wypukłe
tabletki powlekane.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Klopidogrel wskazany jest u dorosłych w profilaktyce
przeciwzakrzepowej w objawowej miażdżycy:

U pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej
niż 35 dni), z
udarem niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) oraz z
rozpoznaną chorobą
tętnic obwodowych.
W celu uzyskania dodatkowych informacji, patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie

Dorośli i osoby w podeszłym wieku
Klopidogrel należy podawać w pojedynczej dawce 75 mg na dobę.
W razie pominięcia dawki:
-
Przed upływem 12 godzin od przewidzianego czasu przyjęcia dawki:
pacjent powinien
niezwłocznie przyjąć pominiętą dawkę i przyjąć następną
dawkę w przewidzianym
czasie.
-
Po upływie 12 godzin: pacjent powinien przyjąć następną dawkę w
przewidzianym
czasie i nie przyjmować podwójnej dawki.

Dzieci i młodzież
Klopidogrelu nie należy stosować u dzieci ze względu na
skuteczność (patrz punkt 5.1).

Zaburzenie czynności nerek
Doświadczenie terapeutyczne u pacjentów z zaburzeniem czynności
nerek jest
ograniczone (patrz punkt 4.4).

Zaburzenie czynności wątroby
Doświadczenie terapeutyczne u pacjentów z umiarkowanie nasilonymi
chorobami
wątroby, którzy mogą mieć skłonność do krwawień jest
ograniczone (patrz pun
kt 4.4)
.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
Spos
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 12-12-2013
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 12-12-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 12-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 12-12-2013
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 12-12-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 12-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 12-12-2013
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 12-12-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 12-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 12-12-2013
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 12-12-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 12-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 12-12-2013
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 12-12-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 12-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 12-12-2013
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 12-12-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 12-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 12-12-2013
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 12-12-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 12-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 12-12-2013
製品の特徴 製品の特徴 英語 12-12-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 12-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 12-12-2013
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 12-12-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 12-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 12-12-2013
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 12-12-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 12-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 12-12-2013
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 12-12-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 12-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 12-12-2013
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 12-12-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 12-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 12-12-2013
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 12-12-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 12-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 12-12-2013
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 12-12-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 12-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 12-12-2013
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 12-12-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 12-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 12-12-2013
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 12-12-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 12-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 12-12-2013
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 12-12-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 12-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 12-12-2013
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 12-12-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 12-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 12-12-2013
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 12-12-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 12-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 12-12-2013
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 12-12-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 12-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 12-12-2013
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 12-12-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 12-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 12-12-2013
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 12-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 12-12-2013
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 12-12-2013

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する