Clopidogrel ratiopharm

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פולנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

klopidogrel

זמין מ:

Archie Samuel s.r.o.

קוד ATC:

B01AC04

INN (שם בינלאומי):

clopidogrel

קבוצה תרפויטית:

Środki przeciwzakrzepowe

איזור תרפויטי:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

סממני תרפויטית:

Klopidogrel jest wskazany dla dorosłych w celu zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń:pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych. Aby uzyskać więcej informacji, proszę odnieść się do rozdziału 5.

leaflet_short:

Revision: 5

מצב אישור:

Wycofane

תאריך אישור:

2009-09-23

עלון מידע

                                23
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
24
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CLOPIDOGREL RATIOPHARM 75 MG TABLETKI POWLEKANE
Klopidogrel
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek
może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są
takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Clopidogrel ratiopharm i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Clopidogrel ratiopharm
3.
Jak przyjmować lek Clopidogrel ratiopharm
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Clopidogrel ratiopharm
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CLOPIDOGREL RATIOPHARM I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Clopidogrel ratiopharm zawiera substancję czynną klopidogrel, który
należy do grupy leków zwanych
lekami przeciwpłytkowymi. Płytki krwi (tak zwane trombocyty) są
bardzo małymi ciałkami, które
zlepiają się ze sobą podczas krzepnięcia krwi. Zapobiegając temu
zlepianiu, leki przeciwpłytkowe
zmniejszają możliwość tworzenia się zakrzepów krwi (procesu,
który nazywa się zakrzepicą).
Clopidogrel ratiopharm stosowany jest u osób dorosłych, aby zapobiec
tworzeniu się zakrzepów w
stwardniałych miażdży
cowo naczyniach krwionośnych
(tętnicach), w procesie znanym jako
miażdżyca tętnic, które mogą prowadzić do wystąpienia zdarzeń
związanych z miażdżycą tętnic
(takich jak: udar mózgu, atak serca lub zgon).
Clopid
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Clopidogrel ratiopharm 75 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
bezylanu).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Każda tabletka powlekana
zawiera 3,80 mg oleju
rycynowego uwodornionego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Białe lub białawe, marmurkowe, okrągłe i obustronnie wypukłe
tabletki powlekane.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Klopidogrel wskazany jest u dorosłych w profilaktyce
przeciwzakrzepowej w objawowej miażdżycy:

U pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej
niż 35 dni), z
udarem niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) oraz z
rozpoznaną chorobą
tętnic obwodowych.
W celu uzyskania dodatkowych informacji, patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie

Dorośli i osoby w podeszłym wieku
Klopidogrel należy podawać w pojedynczej dawce 75 mg na dobę.
W razie pominięcia dawki:
-
Przed upływem 12 godzin od przewidzianego czasu przyjęcia dawki:
pacjent powinien
niezwłocznie przyjąć pominiętą dawkę i przyjąć następną
dawkę w przewidzianym
czasie.
-
Po upływie 12 godzin: pacjent powinien przyjąć następną dawkę w
przewidzianym
czasie i nie przyjmować podwójnej dawki.

Dzieci i młodzież
Klopidogrelu nie należy stosować u dzieci ze względu na
skuteczność (patrz punkt 5.1).

Zaburzenie czynności nerek
Doświadczenie terapeutyczne u pacjentów z zaburzeniem czynności
nerek jest
ograniczone (patrz punkt 4.4).

Zaburzenie czynności wątroby
Doświadczenie terapeutyczne u pacjentów z umiarkowanie nasilonymi
chorobami
wątroby, którzy mogą mieć skłonność do krwawień jest
ograniczone (patrz pun
kt 4.4)
.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
Spos
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 12-12-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 12-12-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 12-12-2013
עלון מידע עלון מידע ספרדית 12-12-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 12-12-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 12-12-2013
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 12-12-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 12-12-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 12-12-2013
עלון מידע עלון מידע דנית 12-12-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 12-12-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 12-12-2013
עלון מידע עלון מידע גרמנית 12-12-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 12-12-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 12-12-2013
עלון מידע עלון מידע אסטונית 12-12-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 12-12-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 12-12-2013
עלון מידע עלון מידע יוונית 12-12-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 12-12-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 12-12-2013
עלון מידע עלון מידע אנגלית 12-12-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 12-12-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 12-12-2013
עלון מידע עלון מידע צרפתית 12-12-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 12-12-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 12-12-2013
עלון מידע עלון מידע איטלקית 12-12-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 12-12-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 12-12-2013
עלון מידע עלון מידע לטבית 12-12-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 12-12-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 12-12-2013
עלון מידע עלון מידע ליטאית 12-12-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 12-12-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 12-12-2013
עלון מידע עלון מידע הונגרית 12-12-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 12-12-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 12-12-2013
עלון מידע עלון מידע מלטית 12-12-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 12-12-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 12-12-2013
עלון מידע עלון מידע הולנדית 12-12-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 12-12-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 12-12-2013
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 12-12-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 12-12-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 12-12-2013
עלון מידע עלון מידע רומנית 12-12-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 12-12-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 12-12-2013
עלון מידע עלון מידע סלובקית 12-12-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 12-12-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 12-12-2013
עלון מידע עלון מידע סלובנית 12-12-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 12-12-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 12-12-2013
עלון מידע עלון מידע פינית 12-12-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 12-12-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 12-12-2013
עלון מידע עלון מידע שוודית 12-12-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 12-12-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 12-12-2013
עלון מידע עלון מידע נורבגית 12-12-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 12-12-2013
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 12-12-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 12-12-2013

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים