Clopidogrel ratiopharm

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

klopidogrel

Disponible depuis:

Archie Samuel s.r.o.

Code ATC:

B01AC04

DCI (Dénomination commune internationale):

clopidogrel

Groupe thérapeutique:

Środki przeciwzakrzepowe

Domaine thérapeutique:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

indications thérapeutiques:

Klopidogrel jest wskazany dla dorosłych w celu zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń:pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych. Aby uzyskać więcej informacji, proszę odnieść się do rozdziału 5.

Descriptif du produit:

Revision: 5

Statut de autorisation:

Wycofane

Date de l'autorisation:

2009-09-23

Notice patient

                                23
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
24
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CLOPIDOGREL RATIOPHARM 75 MG TABLETKI POWLEKANE
Klopidogrel
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek
może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są
takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Clopidogrel ratiopharm i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Clopidogrel ratiopharm
3.
Jak przyjmować lek Clopidogrel ratiopharm
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Clopidogrel ratiopharm
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CLOPIDOGREL RATIOPHARM I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Clopidogrel ratiopharm zawiera substancję czynną klopidogrel, który
należy do grupy leków zwanych
lekami przeciwpłytkowymi. Płytki krwi (tak zwane trombocyty) są
bardzo małymi ciałkami, które
zlepiają się ze sobą podczas krzepnięcia krwi. Zapobiegając temu
zlepianiu, leki przeciwpłytkowe
zmniejszają możliwość tworzenia się zakrzepów krwi (procesu,
który nazywa się zakrzepicą).
Clopidogrel ratiopharm stosowany jest u osób dorosłych, aby zapobiec
tworzeniu się zakrzepów w
stwardniałych miażdży
cowo naczyniach krwionośnych
(tętnicach), w procesie znanym jako
miażdżyca tętnic, które mogą prowadzić do wystąpienia zdarzeń
związanych z miażdżycą tętnic
(takich jak: udar mózgu, atak serca lub zgon).
Clopid
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Clopidogrel ratiopharm 75 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
bezylanu).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Każda tabletka powlekana
zawiera 3,80 mg oleju
rycynowego uwodornionego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Białe lub białawe, marmurkowe, okrągłe i obustronnie wypukłe
tabletki powlekane.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Klopidogrel wskazany jest u dorosłych w profilaktyce
przeciwzakrzepowej w objawowej miażdżycy:

U pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej
niż 35 dni), z
udarem niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) oraz z
rozpoznaną chorobą
tętnic obwodowych.
W celu uzyskania dodatkowych informacji, patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie

Dorośli i osoby w podeszłym wieku
Klopidogrel należy podawać w pojedynczej dawce 75 mg na dobę.
W razie pominięcia dawki:
-
Przed upływem 12 godzin od przewidzianego czasu przyjęcia dawki:
pacjent powinien
niezwłocznie przyjąć pominiętą dawkę i przyjąć następną
dawkę w przewidzianym
czasie.
-
Po upływie 12 godzin: pacjent powinien przyjąć następną dawkę w
przewidzianym
czasie i nie przyjmować podwójnej dawki.

Dzieci i młodzież
Klopidogrelu nie należy stosować u dzieci ze względu na
skuteczność (patrz punkt 5.1).

Zaburzenie czynności nerek
Doświadczenie terapeutyczne u pacjentów z zaburzeniem czynności
nerek jest
ograniczone (patrz punkt 4.4).

Zaburzenie czynności wątroby
Doświadczenie terapeutyczne u pacjentów z umiarkowanie nasilonymi
chorobami
wątroby, którzy mogą mieć skłonność do krwawień jest
ograniczone (patrz pun
kt 4.4)
.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
Spos
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 12-12-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 12-12-2013
Notice patient Notice patient espagnol 12-12-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 12-12-2013
Notice patient Notice patient tchèque 12-12-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 12-12-2013
Notice patient Notice patient danois 12-12-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 12-12-2013
Notice patient Notice patient allemand 12-12-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 12-12-2013
Notice patient Notice patient estonien 12-12-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 12-12-2013
Notice patient Notice patient grec 12-12-2013
Notice patient Notice patient anglais 12-12-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 12-12-2013
Notice patient Notice patient français 12-12-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 12-12-2013
Notice patient Notice patient italien 12-12-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 12-12-2013
Notice patient Notice patient letton 12-12-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 12-12-2013
Notice patient Notice patient lituanien 12-12-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 12-12-2013
Notice patient Notice patient hongrois 12-12-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 12-12-2013
Notice patient Notice patient maltais 12-12-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 12-12-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 12-12-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 12-12-2013
Notice patient Notice patient portugais 12-12-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 12-12-2013
Notice patient Notice patient roumain 12-12-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 12-12-2013
Notice patient Notice patient slovaque 12-12-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 12-12-2013
Notice patient Notice patient slovène 12-12-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 12-12-2013
Notice patient Notice patient finnois 12-12-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 12-12-2013
Notice patient Notice patient suédois 12-12-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 12-12-2013
Notice patient Notice patient norvégien 12-12-2013
Notice patient Notice patient islandais 12-12-2013

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents