Clopidogrel ratiopharm

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
12-12-2013
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
12-12-2013

Werkstoffen:

klopidogrel

Beschikbaar vanaf:

Archie Samuel s.r.o.

ATC-code:

B01AC04

INN (Algemene Internationale Benaming):

clopidogrel

Therapeutische categorie:

Środki przeciwzakrzepowe

Therapeutisch gebied:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

therapeutische indicaties:

Klopidogrel jest wskazany dla dorosłych w celu zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń:pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych. Aby uzyskać więcej informacji, proszę odnieść się do rozdziału 5.

Product samenvatting:

Revision: 5

Autorisatie-status:

Wycofane

Autorisatie datum:

2009-09-23

Bijsluiter

                                23
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
24
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CLOPIDOGREL RATIOPHARM 75 MG TABLETKI POWLEKANE
Klopidogrel
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek
może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są
takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Clopidogrel ratiopharm i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Clopidogrel ratiopharm
3.
Jak przyjmować lek Clopidogrel ratiopharm
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Clopidogrel ratiopharm
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CLOPIDOGREL RATIOPHARM I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Clopidogrel ratiopharm zawiera substancję czynną klopidogrel, który
należy do grupy leków zwanych
lekami przeciwpłytkowymi. Płytki krwi (tak zwane trombocyty) są
bardzo małymi ciałkami, które
zlepiają się ze sobą podczas krzepnięcia krwi. Zapobiegając temu
zlepianiu, leki przeciwpłytkowe
zmniejszają możliwość tworzenia się zakrzepów krwi (procesu,
który nazywa się zakrzepicą).
Clopidogrel ratiopharm stosowany jest u osób dorosłych, aby zapobiec
tworzeniu się zakrzepów w
stwardniałych miażdży
cowo naczyniach krwionośnych
(tętnicach), w procesie znanym jako
miażdżyca tętnic, które mogą prowadzić do wystąpienia zdarzeń
związanych z miażdżycą tętnic
(takich jak: udar mózgu, atak serca lub zgon).
Clopid
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Clopidogrel ratiopharm 75 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
bezylanu).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Każda tabletka powlekana
zawiera 3,80 mg oleju
rycynowego uwodornionego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Białe lub białawe, marmurkowe, okrągłe i obustronnie wypukłe
tabletki powlekane.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Klopidogrel wskazany jest u dorosłych w profilaktyce
przeciwzakrzepowej w objawowej miażdżycy:

U pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej
niż 35 dni), z
udarem niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) oraz z
rozpoznaną chorobą
tętnic obwodowych.
W celu uzyskania dodatkowych informacji, patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie

Dorośli i osoby w podeszłym wieku
Klopidogrel należy podawać w pojedynczej dawce 75 mg na dobę.
W razie pominięcia dawki:
-
Przed upływem 12 godzin od przewidzianego czasu przyjęcia dawki:
pacjent powinien
niezwłocznie przyjąć pominiętą dawkę i przyjąć następną
dawkę w przewidzianym
czasie.
-
Po upływie 12 godzin: pacjent powinien przyjąć następną dawkę w
przewidzianym
czasie i nie przyjmować podwójnej dawki.

Dzieci i młodzież
Klopidogrelu nie należy stosować u dzieci ze względu na
skuteczność (patrz punkt 5.1).

Zaburzenie czynności nerek
Doświadczenie terapeutyczne u pacjentów z zaburzeniem czynności
nerek jest
ograniczone (patrz punkt 4.4).

Zaburzenie czynności wątroby
Doświadczenie terapeutyczne u pacjentów z umiarkowanie nasilonymi
chorobami
wątroby, którzy mogą mieć skłonność do krwawień jest
ograniczone (patrz pun
kt 4.4)
.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
Spos
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 12-12-2013
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 12-12-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 12-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 12-12-2013
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 12-12-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 12-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 12-12-2013
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 12-12-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 12-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 12-12-2013
Productkenmerken Productkenmerken Deens 12-12-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 12-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 12-12-2013
Productkenmerken Productkenmerken Duits 12-12-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 12-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 12-12-2013
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 12-12-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 12-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 12-12-2013
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 12-12-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 12-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 12-12-2013
Productkenmerken Productkenmerken Engels 12-12-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 12-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 12-12-2013
Productkenmerken Productkenmerken Frans 12-12-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 12-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 12-12-2013
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 12-12-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 12-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 12-12-2013
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 12-12-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 12-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 12-12-2013
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 12-12-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 12-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 12-12-2013
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 12-12-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 12-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 12-12-2013
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 12-12-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 12-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 12-12-2013
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 12-12-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 12-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 12-12-2013
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 12-12-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 12-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 12-12-2013
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 12-12-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 12-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 12-12-2013
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 12-12-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 12-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 12-12-2013
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 12-12-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 12-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 12-12-2013
Productkenmerken Productkenmerken Fins 12-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 12-12-2013
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 12-12-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 12-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 12-12-2013
Productkenmerken Productkenmerken Noors 12-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 12-12-2013
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 12-12-2013

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten