Clopidogrel ratiopharm

Страна: Європейський Союз

мова: польська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

klopidogrel

Доступна з:

Archie Samuel s.r.o.

Код атс:

B01AC04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

clopidogrel

Терапевтична група:

Środki przeciwzakrzepowe

Терапевтична области:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Терапевтичні свідчення:

Klopidogrel jest wskazany dla dorosłych w celu zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń:pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych. Aby uzyskać więcej informacji, proszę odnieść się do rozdziału 5.

Огляд продуктів:

Revision: 5

Статус Авторизація:

Wycofane

Дата Авторизація:

2009-09-23

інформаційний буклет

                                23
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
24
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CLOPIDOGREL RATIOPHARM 75 MG TABLETKI POWLEKANE
Klopidogrel
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek
może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są
takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Clopidogrel ratiopharm i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Clopidogrel ratiopharm
3.
Jak przyjmować lek Clopidogrel ratiopharm
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Clopidogrel ratiopharm
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CLOPIDOGREL RATIOPHARM I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Clopidogrel ratiopharm zawiera substancję czynną klopidogrel, który
należy do grupy leków zwanych
lekami przeciwpłytkowymi. Płytki krwi (tak zwane trombocyty) są
bardzo małymi ciałkami, które
zlepiają się ze sobą podczas krzepnięcia krwi. Zapobiegając temu
zlepianiu, leki przeciwpłytkowe
zmniejszają możliwość tworzenia się zakrzepów krwi (procesu,
który nazywa się zakrzepicą).
Clopidogrel ratiopharm stosowany jest u osób dorosłych, aby zapobiec
tworzeniu się zakrzepów w
stwardniałych miażdży
cowo naczyniach krwionośnych
(tętnicach), w procesie znanym jako
miażdżyca tętnic, które mogą prowadzić do wystąpienia zdarzeń
związanych z miażdżycą tętnic
(takich jak: udar mózgu, atak serca lub zgon).
Clopid
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Clopidogrel ratiopharm 75 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
bezylanu).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Każda tabletka powlekana
zawiera 3,80 mg oleju
rycynowego uwodornionego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Białe lub białawe, marmurkowe, okrągłe i obustronnie wypukłe
tabletki powlekane.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Klopidogrel wskazany jest u dorosłych w profilaktyce
przeciwzakrzepowej w objawowej miażdżycy:

U pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej
niż 35 dni), z
udarem niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) oraz z
rozpoznaną chorobą
tętnic obwodowych.
W celu uzyskania dodatkowych informacji, patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie

Dorośli i osoby w podeszłym wieku
Klopidogrel należy podawać w pojedynczej dawce 75 mg na dobę.
W razie pominięcia dawki:
-
Przed upływem 12 godzin od przewidzianego czasu przyjęcia dawki:
pacjent powinien
niezwłocznie przyjąć pominiętą dawkę i przyjąć następną
dawkę w przewidzianym
czasie.
-
Po upływie 12 godzin: pacjent powinien przyjąć następną dawkę w
przewidzianym
czasie i nie przyjmować podwójnej dawki.

Dzieci i młodzież
Klopidogrelu nie należy stosować u dzieci ze względu na
skuteczność (patrz punkt 5.1).

Zaburzenie czynności nerek
Doświadczenie terapeutyczne u pacjentów z zaburzeniem czynności
nerek jest
ograniczone (patrz punkt 4.4).

Zaburzenie czynności wątroby
Doświadczenie terapeutyczne u pacjentów z umiarkowanie nasilonymi
chorobami
wątroby, którzy mogą mieć skłonność do krwawień jest
ograniczone (patrz pun
kt 4.4)
.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
Spos
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 12-12-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 12-12-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 12-12-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 12-12-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 12-12-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 12-12-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 12-12-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 12-12-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 12-12-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 12-12-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 12-12-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 12-12-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 12-12-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 12-12-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 12-12-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 12-12-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 12-12-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 12-12-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 12-12-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 12-12-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 12-12-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 12-12-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 12-12-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 12-12-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 12-12-2013
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 12-12-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 12-12-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 12-12-2013
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 12-12-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 12-12-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 12-12-2013
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 12-12-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 12-12-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 12-12-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 12-12-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 12-12-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 12-12-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 12-12-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 12-12-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 12-12-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 12-12-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 12-12-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 12-12-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 12-12-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 12-12-2013

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів