Clopidogrel ratiopharm

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
12-12-2013
Ciri produk Ciri produk (SPC)
12-12-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
12-12-2013

Bahan aktif:

klopidogrel

Boleh didapati daripada:

Archie Samuel s.r.o.

Kod ATC:

B01AC04

INN (Nama Antarabangsa):

clopidogrel

Kumpulan terapeutik:

Środki przeciwzakrzepowe

Kawasan terapeutik:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Tanda-tanda terapeutik:

Klopidogrel jest wskazany dla dorosłych w celu zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń:pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych. Aby uzyskać więcej informacji, proszę odnieść się do rozdziału 5.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

Wycofane

Tarikh kebenaran:

2009-09-23

Risalah maklumat

                                23
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
24
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CLOPIDOGREL RATIOPHARM 75 MG TABLETKI POWLEKANE
Klopidogrel
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek
może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są
takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Clopidogrel ratiopharm i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Clopidogrel ratiopharm
3.
Jak przyjmować lek Clopidogrel ratiopharm
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Clopidogrel ratiopharm
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CLOPIDOGREL RATIOPHARM I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Clopidogrel ratiopharm zawiera substancję czynną klopidogrel, który
należy do grupy leków zwanych
lekami przeciwpłytkowymi. Płytki krwi (tak zwane trombocyty) są
bardzo małymi ciałkami, które
zlepiają się ze sobą podczas krzepnięcia krwi. Zapobiegając temu
zlepianiu, leki przeciwpłytkowe
zmniejszają możliwość tworzenia się zakrzepów krwi (procesu,
który nazywa się zakrzepicą).
Clopidogrel ratiopharm stosowany jest u osób dorosłych, aby zapobiec
tworzeniu się zakrzepów w
stwardniałych miażdży
cowo naczyniach krwionośnych
(tętnicach), w procesie znanym jako
miażdżyca tętnic, które mogą prowadzić do wystąpienia zdarzeń
związanych z miażdżycą tętnic
(takich jak: udar mózgu, atak serca lub zgon).
Clopid
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Clopidogrel ratiopharm 75 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
bezylanu).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Każda tabletka powlekana
zawiera 3,80 mg oleju
rycynowego uwodornionego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Białe lub białawe, marmurkowe, okrągłe i obustronnie wypukłe
tabletki powlekane.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Klopidogrel wskazany jest u dorosłych w profilaktyce
przeciwzakrzepowej w objawowej miażdżycy:

U pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej
niż 35 dni), z
udarem niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) oraz z
rozpoznaną chorobą
tętnic obwodowych.
W celu uzyskania dodatkowych informacji, patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie

Dorośli i osoby w podeszłym wieku
Klopidogrel należy podawać w pojedynczej dawce 75 mg na dobę.
W razie pominięcia dawki:
-
Przed upływem 12 godzin od przewidzianego czasu przyjęcia dawki:
pacjent powinien
niezwłocznie przyjąć pominiętą dawkę i przyjąć następną
dawkę w przewidzianym
czasie.
-
Po upływie 12 godzin: pacjent powinien przyjąć następną dawkę w
przewidzianym
czasie i nie przyjmować podwójnej dawki.

Dzieci i młodzież
Klopidogrelu nie należy stosować u dzieci ze względu na
skuteczność (patrz punkt 5.1).

Zaburzenie czynności nerek
Doświadczenie terapeutyczne u pacjentów z zaburzeniem czynności
nerek jest
ograniczone (patrz punkt 4.4).

Zaburzenie czynności wątroby
Doświadczenie terapeutyczne u pacjentów z umiarkowanie nasilonymi
chorobami
wątroby, którzy mogą mieć skłonność do krwawień jest
ograniczone (patrz pun
kt 4.4)
.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
Spos
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 12-12-2013
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 12-12-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 12-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 12-12-2013
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 12-12-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 12-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 12-12-2013
Ciri produk Ciri produk Czech 12-12-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 12-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 12-12-2013
Ciri produk Ciri produk Denmark 12-12-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 12-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 12-12-2013
Ciri produk Ciri produk Jerman 12-12-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 12-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 12-12-2013
Ciri produk Ciri produk Estonia 12-12-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 12-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 12-12-2013
Ciri produk Ciri produk Greek 12-12-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 12-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 12-12-2013
Ciri produk Ciri produk Inggeris 12-12-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 12-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 12-12-2013
Ciri produk Ciri produk Perancis 12-12-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 12-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 12-12-2013
Ciri produk Ciri produk Itali 12-12-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 12-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 12-12-2013
Ciri produk Ciri produk Latvia 12-12-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 12-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 12-12-2013
Ciri produk Ciri produk Lithuania 12-12-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 12-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 12-12-2013
Ciri produk Ciri produk Hungary 12-12-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 12-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 12-12-2013
Ciri produk Ciri produk Malta 12-12-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 12-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 12-12-2013
Ciri produk Ciri produk Belanda 12-12-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 12-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 12-12-2013
Ciri produk Ciri produk Portugis 12-12-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 12-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 12-12-2013
Ciri produk Ciri produk Romania 12-12-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 12-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 12-12-2013
Ciri produk Ciri produk Slovak 12-12-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 12-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 12-12-2013
Ciri produk Ciri produk Slovenia 12-12-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 12-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 12-12-2013
Ciri produk Ciri produk Finland 12-12-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 12-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 12-12-2013
Ciri produk Ciri produk Sweden 12-12-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 12-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 12-12-2013
Ciri produk Ciri produk Norway 12-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 12-12-2013
Ciri produk Ciri produk Iceland 12-12-2013

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini