Clopidogrel ratiopharm

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
12-12-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
12-12-2013

Principio attivo:

klopidogrel

Commercializzato da:

Archie Samuel s.r.o.

Codice ATC:

B01AC04

INN (Nome Internazionale):

clopidogrel

Gruppo terapeutico:

Środki przeciwzakrzepowe

Area terapeutica:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Indicazioni terapeutiche:

Klopidogrel jest wskazany dla dorosłych w celu zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń:pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych. Aby uzyskać więcej informacji, proszę odnieść się do rozdziału 5.

Dettagli prodotto:

Revision: 5

Stato dell'autorizzazione:

Wycofane

Data dell'autorizzazione:

2009-09-23

Foglio illustrativo

                                23
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
24
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CLOPIDOGREL RATIOPHARM 75 MG TABLETKI POWLEKANE
Klopidogrel
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek
może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są
takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Clopidogrel ratiopharm i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Clopidogrel ratiopharm
3.
Jak przyjmować lek Clopidogrel ratiopharm
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Clopidogrel ratiopharm
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CLOPIDOGREL RATIOPHARM I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Clopidogrel ratiopharm zawiera substancję czynną klopidogrel, który
należy do grupy leków zwanych
lekami przeciwpłytkowymi. Płytki krwi (tak zwane trombocyty) są
bardzo małymi ciałkami, które
zlepiają się ze sobą podczas krzepnięcia krwi. Zapobiegając temu
zlepianiu, leki przeciwpłytkowe
zmniejszają możliwość tworzenia się zakrzepów krwi (procesu,
który nazywa się zakrzepicą).
Clopidogrel ratiopharm stosowany jest u osób dorosłych, aby zapobiec
tworzeniu się zakrzepów w
stwardniałych miażdży
cowo naczyniach krwionośnych
(tętnicach), w procesie znanym jako
miażdżyca tętnic, które mogą prowadzić do wystąpienia zdarzeń
związanych z miażdżycą tętnic
(takich jak: udar mózgu, atak serca lub zgon).
Clopid
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Clopidogrel ratiopharm 75 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
bezylanu).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Każda tabletka powlekana
zawiera 3,80 mg oleju
rycynowego uwodornionego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Białe lub białawe, marmurkowe, okrągłe i obustronnie wypukłe
tabletki powlekane.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Klopidogrel wskazany jest u dorosłych w profilaktyce
przeciwzakrzepowej w objawowej miażdżycy:

U pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej
niż 35 dni), z
udarem niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) oraz z
rozpoznaną chorobą
tętnic obwodowych.
W celu uzyskania dodatkowych informacji, patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie

Dorośli i osoby w podeszłym wieku
Klopidogrel należy podawać w pojedynczej dawce 75 mg na dobę.
W razie pominięcia dawki:
-
Przed upływem 12 godzin od przewidzianego czasu przyjęcia dawki:
pacjent powinien
niezwłocznie przyjąć pominiętą dawkę i przyjąć następną
dawkę w przewidzianym
czasie.
-
Po upływie 12 godzin: pacjent powinien przyjąć następną dawkę w
przewidzianym
czasie i nie przyjmować podwójnej dawki.

Dzieci i młodzież
Klopidogrelu nie należy stosować u dzieci ze względu na
skuteczność (patrz punkt 5.1).

Zaburzenie czynności nerek
Doświadczenie terapeutyczne u pacjentów z zaburzeniem czynności
nerek jest
ograniczone (patrz punkt 4.4).

Zaburzenie czynności wątroby
Doświadczenie terapeutyczne u pacjentów z umiarkowanie nasilonymi
chorobami
wątroby, którzy mogą mieć skłonność do krwawień jest
ograniczone (patrz pun
kt 4.4)
.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
Spos
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 12-12-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 12-12-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 12-12-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 12-12-2013
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 12-12-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 12-12-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 12-12-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 12-12-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 12-12-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 12-12-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 12-12-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 12-12-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 12-12-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 12-12-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 12-12-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 12-12-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 12-12-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 12-12-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 12-12-2013
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 12-12-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 12-12-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 12-12-2013
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 12-12-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 12-12-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 12-12-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 12-12-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 12-12-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 12-12-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 12-12-2013
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 12-12-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 12-12-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 12-12-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 12-12-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 12-12-2013
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 12-12-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 12-12-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 12-12-2013
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 12-12-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 12-12-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 12-12-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 12-12-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 12-12-2013
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 12-12-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 12-12-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 12-12-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 12-12-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 12-12-2013
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 12-12-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 12-12-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 12-12-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 12-12-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 12-12-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 12-12-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 12-12-2013

Cerca alert relativi a questo prodotto