Clopidogrel ratiopharm

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
12-12-2013

Ingredient activ:

klopidogrel

Disponibil de la:

Archie Samuel s.r.o.

Codul ATC:

B01AC04

INN (nume internaţional):

clopidogrel

Grupul Terapeutică:

Środki przeciwzakrzepowe

Zonă Terapeutică:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Indicații terapeutice:

Klopidogrel jest wskazany dla dorosłych w celu zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń:pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych. Aby uzyskać więcej informacji, proszę odnieść się do rozdziału 5.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

Wycofane

Data de autorizare:

2009-09-23

Prospect

                                23
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
24
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CLOPIDOGREL RATIOPHARM 75 MG TABLETKI POWLEKANE
Klopidogrel
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek
może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są
takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Clopidogrel ratiopharm i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Clopidogrel ratiopharm
3.
Jak przyjmować lek Clopidogrel ratiopharm
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Clopidogrel ratiopharm
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CLOPIDOGREL RATIOPHARM I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Clopidogrel ratiopharm zawiera substancję czynną klopidogrel, który
należy do grupy leków zwanych
lekami przeciwpłytkowymi. Płytki krwi (tak zwane trombocyty) są
bardzo małymi ciałkami, które
zlepiają się ze sobą podczas krzepnięcia krwi. Zapobiegając temu
zlepianiu, leki przeciwpłytkowe
zmniejszają możliwość tworzenia się zakrzepów krwi (procesu,
który nazywa się zakrzepicą).
Clopidogrel ratiopharm stosowany jest u osób dorosłych, aby zapobiec
tworzeniu się zakrzepów w
stwardniałych miażdży
cowo naczyniach krwionośnych
(tętnicach), w procesie znanym jako
miażdżyca tętnic, które mogą prowadzić do wystąpienia zdarzeń
związanych z miażdżycą tętnic
(takich jak: udar mózgu, atak serca lub zgon).
Clopid
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Clopidogrel ratiopharm 75 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
bezylanu).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Każda tabletka powlekana
zawiera 3,80 mg oleju
rycynowego uwodornionego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Białe lub białawe, marmurkowe, okrągłe i obustronnie wypukłe
tabletki powlekane.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Klopidogrel wskazany jest u dorosłych w profilaktyce
przeciwzakrzepowej w objawowej miażdżycy:

U pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej
niż 35 dni), z
udarem niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) oraz z
rozpoznaną chorobą
tętnic obwodowych.
W celu uzyskania dodatkowych informacji, patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie

Dorośli i osoby w podeszłym wieku
Klopidogrel należy podawać w pojedynczej dawce 75 mg na dobę.
W razie pominięcia dawki:
-
Przed upływem 12 godzin od przewidzianego czasu przyjęcia dawki:
pacjent powinien
niezwłocznie przyjąć pominiętą dawkę i przyjąć następną
dawkę w przewidzianym
czasie.
-
Po upływie 12 godzin: pacjent powinien przyjąć następną dawkę w
przewidzianym
czasie i nie przyjmować podwójnej dawki.

Dzieci i młodzież
Klopidogrelu nie należy stosować u dzieci ze względu na
skuteczność (patrz punkt 5.1).

Zaburzenie czynności nerek
Doświadczenie terapeutyczne u pacjentów z zaburzeniem czynności
nerek jest
ograniczone (patrz punkt 4.4).

Zaburzenie czynności wątroby
Doświadczenie terapeutyczne u pacjentów z umiarkowanie nasilonymi
chorobami
wątroby, którzy mogą mieć skłonność do krwawień jest
ograniczone (patrz pun
kt 4.4)
.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
Spos
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 12-12-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 12-12-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 12-12-2013
Prospect Prospect spaniolă 12-12-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 12-12-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 12-12-2013
Prospect Prospect cehă 12-12-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 12-12-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 12-12-2013
Prospect Prospect daneză 12-12-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 12-12-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 12-12-2013
Prospect Prospect germană 12-12-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 12-12-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 12-12-2013
Prospect Prospect estoniană 12-12-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 12-12-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 12-12-2013
Prospect Prospect greacă 12-12-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 12-12-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 12-12-2013
Prospect Prospect engleză 12-12-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 12-12-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 12-12-2013
Prospect Prospect franceză 12-12-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 12-12-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 12-12-2013
Prospect Prospect italiană 12-12-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 12-12-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 12-12-2013
Prospect Prospect letonă 12-12-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 12-12-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 12-12-2013
Prospect Prospect lituaniană 12-12-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 12-12-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 12-12-2013
Prospect Prospect maghiară 12-12-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 12-12-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 12-12-2013
Prospect Prospect malteză 12-12-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 12-12-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 12-12-2013
Prospect Prospect olandeză 12-12-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 12-12-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 12-12-2013
Prospect Prospect portugheză 12-12-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 12-12-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 12-12-2013
Prospect Prospect română 12-12-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 12-12-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 12-12-2013
Prospect Prospect slovacă 12-12-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 12-12-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 12-12-2013
Prospect Prospect slovenă 12-12-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 12-12-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 12-12-2013
Prospect Prospect finlandeză 12-12-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 12-12-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 12-12-2013
Prospect Prospect suedeză 12-12-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 12-12-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 12-12-2013
Prospect Prospect norvegiană 12-12-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 12-12-2013
Prospect Prospect islandeză 12-12-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 12-12-2013

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor