Flexicam

País: Unión Europea

Idioma: checo

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

meloxikam

Disponible desde:

Dechra Veterinary Products A/S

Código ATC:

QM01AC06

Designación común internacional (DCI):

meloxicam

Grupo terapéutico:

Dogs; Cats

Área terapéutica:

Produkty protizánětlivé a antirevmatické

indicaciones terapéuticas:

Perorální suspenze:Psi:Zmírnění zánětu a bolesti při akutních a chronických onemocněních pohybového aparátu. Injekční roztok:Psi:Zmírnění zánětu a bolesti při akutních a chronických onemocněních pohybového aparátu. Snížení pooperační bolesti a zánětu po ortopedické a měkké tkáni. Kočky: Snížení pooperační bolesti po ovariohysterektomii a menší chirurgii měkkých tkání.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estado de Autorización:

Staženo

Fecha de autorización:

2006-04-10

Información para el usuario

                                Přípavek již není registrován
14
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
15
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Flexicam 5 mg/ml injekční roztok pro psy a kočky
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Dánsko
VÝROBCE ODPOVĚDNÝ ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
Spojené království
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Flexicam 5 mg/ml injekční roztok pro psy a kočky
Meloxicamum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
1 ml injekčního roztoku obsahuje 5 mg meloxikamu.
Pomocné látky: Bezvodý ethanol 150 mg/ml.
4.
INDIKACE
Psi: Ke zmírnění zánětlivých reakcí a bolestí jak při
akutním, tak chronickém postižení
muskuloskeletárního systému. Snížení pooperačních bolestí a
zánětu po ortopedických chirurgických
zákrocích a operacích měkkých tkání.
Kočky: Ke zmírnění pooperačních bolestí po ovariohysterektomii
a po menších operacích měkkých
tkání.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích a laktujících zvířat.
Nepoužívat u zvířat trpících poruchami gastrointestinálního
traktu, jako např. podráždění a krvácení,
s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s
krvácením.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u zvířat mladších 6 týdnů a u koček do živé
hmotnosti 2 kg.
Nepoužívat u koček následnou perorální terapii s použitím
meloxikamu nebo jiného NSAID, protože
nebylo dosud stanoveno bezpečné dávkování pro opakované
perorální podání.
Přípavek již není registrován
16
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Příležitostně byly pozorovány typické nežádoucí účinky na
nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID),
jako je ztráta c
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Flexicam 5 mg/ml injekční roztok pro psy a kočky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
JEDEN L ML OBSAHUJE:
Léčivá látka:
Meloxicamum 5 mg
Pomocné látky:
Bezvodý ethanol 150 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý, žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi a kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Psi: Ke zmírnění zánětlivých reakcí a bolestí jak při
akutním, tak chronickém postižení
muskuloskeletárního systému. Snížení pooperačních bolestí a
zánětu po ortopedických chirurgických
zákrocích a operacích měkkých tkání.
Kočky: Ke zmírnění pooperačních bolestí po ovariohysterektomii
a po menších operacích měkkých
tkání.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích a laktujících zvířat.
Nepoužívat u zvířat trpících poruchami gastrointestinálního
traktu, jako např. podráždění a krvácení,
s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s
krvácením.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u zvířat mladších 6 týdnů a u koček do živé
hmotnosti 2 kg.
Nepoužívat u koček následnou perorální terapii s použitím
meloxikamu nebo jiného NSAID, protože
nebylo dosud stanoveno bezpečné dávkování pro opakované
perorální podání.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Pro zmírnění pooperační bolesti u koček byla stanovená
bezpečnost pouze po anestezii pomocí
thiopental/halotanu.
Přípavek již není registrován
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Dojde-li k nežádoucím reakcím, je nutno léčbu přerušit.
Nepoužívat u dehydratovaných, hypovolemických nebo hypotenzních
zvířat, protože
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 20-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 20-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 20-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica español 20-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario danés 20-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica danés 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario alemán 20-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica alemán 20-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 20-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica estonio 20-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 20-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica griego 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario inglés 20-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica inglés 20-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 20-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica francés 20-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 20-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica italiano 20-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 20-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica letón 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario lituano 20-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica lituano 20-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 20-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 20-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 20-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica maltés 20-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 20-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 20-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 20-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica polaco 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario portugués 20-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica portugués 20-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 20-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica rumano 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 20-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 20-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 20-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 20-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 20-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica finés 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario sueco 20-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica sueco 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario noruego 20-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica noruego 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario islandés 20-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica islandés 20-05-2014

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos