Flexicam

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: čekų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

meloxikam

Prieinama:

Dechra Veterinary Products A/S

ATC kodas:

QM01AC06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

meloxicam

Farmakoterapinė grupė:

Dogs; Cats

Gydymo sritis:

Produkty protizánětlivé a antirevmatické

Terapinės indikacijos:

Perorální suspenze:Psi:Zmírnění zánětu a bolesti při akutních a chronických onemocněních pohybového aparátu. Injekční roztok:Psi:Zmírnění zánětu a bolesti při akutních a chronických onemocněních pohybového aparátu. Snížení pooperační bolesti a zánětu po ortopedické a měkké tkáni. Kočky: Snížení pooperační bolesti po ovariohysterektomii a menší chirurgii měkkých tkání.

Produkto santrauka:

Revision: 7

Autorizacija statusas:

Staženo

Leidimo data:

2006-04-10

Pakuotės lapelis

                                Přípavek již není registrován
14
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
15
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Flexicam 5 mg/ml injekční roztok pro psy a kočky
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Dánsko
VÝROBCE ODPOVĚDNÝ ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
Spojené království
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Flexicam 5 mg/ml injekční roztok pro psy a kočky
Meloxicamum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
1 ml injekčního roztoku obsahuje 5 mg meloxikamu.
Pomocné látky: Bezvodý ethanol 150 mg/ml.
4.
INDIKACE
Psi: Ke zmírnění zánětlivých reakcí a bolestí jak při
akutním, tak chronickém postižení
muskuloskeletárního systému. Snížení pooperačních bolestí a
zánětu po ortopedických chirurgických
zákrocích a operacích měkkých tkání.
Kočky: Ke zmírnění pooperačních bolestí po ovariohysterektomii
a po menších operacích měkkých
tkání.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích a laktujících zvířat.
Nepoužívat u zvířat trpících poruchami gastrointestinálního
traktu, jako např. podráždění a krvácení,
s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s
krvácením.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u zvířat mladších 6 týdnů a u koček do živé
hmotnosti 2 kg.
Nepoužívat u koček následnou perorální terapii s použitím
meloxikamu nebo jiného NSAID, protože
nebylo dosud stanoveno bezpečné dávkování pro opakované
perorální podání.
Přípavek již není registrován
16
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Příležitostně byly pozorovány typické nežádoucí účinky na
nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID),
jako je ztráta c
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Flexicam 5 mg/ml injekční roztok pro psy a kočky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
JEDEN L ML OBSAHUJE:
Léčivá látka:
Meloxicamum 5 mg
Pomocné látky:
Bezvodý ethanol 150 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý, žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi a kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Psi: Ke zmírnění zánětlivých reakcí a bolestí jak při
akutním, tak chronickém postižení
muskuloskeletárního systému. Snížení pooperačních bolestí a
zánětu po ortopedických chirurgických
zákrocích a operacích měkkých tkání.
Kočky: Ke zmírnění pooperačních bolestí po ovariohysterektomii
a po menších operacích měkkých
tkání.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích a laktujících zvířat.
Nepoužívat u zvířat trpících poruchami gastrointestinálního
traktu, jako např. podráždění a krvácení,
s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s
krvácením.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u zvířat mladších 6 týdnů a u koček do živé
hmotnosti 2 kg.
Nepoužívat u koček následnou perorální terapii s použitím
meloxikamu nebo jiného NSAID, protože
nebylo dosud stanoveno bezpečné dávkování pro opakované
perorální podání.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Pro zmírnění pooperační bolesti u koček byla stanovená
bezpečnost pouze po anestezii pomocí
thiopental/halotanu.
Přípavek již není registrován
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Dojde-li k nežádoucím reakcím, je nutno léčbu přerušit.
Nepoužívat u dehydratovaných, hypovolemických nebo hypotenzních
zvířat, protože
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 20-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 20-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 20-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės danų 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 20-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 20-05-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 20-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės estų 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 20-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės graikų 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 20-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės anglų 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 20-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 20-05-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 20-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės italų 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 20-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės latvių 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 20-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 20-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 20-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 20-05-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 20-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės olandų 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 20-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 20-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 20-05-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 20-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 20-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 20-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 20-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės suomių 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 20-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės švedų 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 20-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 20-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės islandų 20-05-2014

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją