Flexicam

Nazione: Unione Europea

Lingua: ceco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
20-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
20-05-2014

Principio attivo:

meloxikam

Commercializzato da:

Dechra Veterinary Products A/S

Codice ATC:

QM01AC06

INN (Nome Internazionale):

meloxicam

Gruppo terapeutico:

Dogs; Cats

Area terapeutica:

Produkty protizánětlivé a antirevmatické

Indicazioni terapeutiche:

Perorální suspenze:Psi:Zmírnění zánětu a bolesti při akutních a chronických onemocněních pohybového aparátu. Injekční roztok:Psi:Zmírnění zánětu a bolesti při akutních a chronických onemocněních pohybového aparátu. Snížení pooperační bolesti a zánětu po ortopedické a měkké tkáni. Kočky: Snížení pooperační bolesti po ovariohysterektomii a menší chirurgii měkkých tkání.

Dettagli prodotto:

Revision: 7

Stato dell'autorizzazione:

Staženo

Data dell'autorizzazione:

2006-04-10

Foglio illustrativo

                                Přípavek již není registrován
14
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
15
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Flexicam 5 mg/ml injekční roztok pro psy a kočky
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Dánsko
VÝROBCE ODPOVĚDNÝ ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
Spojené království
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Flexicam 5 mg/ml injekční roztok pro psy a kočky
Meloxicamum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
1 ml injekčního roztoku obsahuje 5 mg meloxikamu.
Pomocné látky: Bezvodý ethanol 150 mg/ml.
4.
INDIKACE
Psi: Ke zmírnění zánětlivých reakcí a bolestí jak při
akutním, tak chronickém postižení
muskuloskeletárního systému. Snížení pooperačních bolestí a
zánětu po ortopedických chirurgických
zákrocích a operacích měkkých tkání.
Kočky: Ke zmírnění pooperačních bolestí po ovariohysterektomii
a po menších operacích měkkých
tkání.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích a laktujících zvířat.
Nepoužívat u zvířat trpících poruchami gastrointestinálního
traktu, jako např. podráždění a krvácení,
s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s
krvácením.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u zvířat mladších 6 týdnů a u koček do živé
hmotnosti 2 kg.
Nepoužívat u koček následnou perorální terapii s použitím
meloxikamu nebo jiného NSAID, protože
nebylo dosud stanoveno bezpečné dávkování pro opakované
perorální podání.
Přípavek již není registrován
16
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Příležitostně byly pozorovány typické nežádoucí účinky na
nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID),
jako je ztráta c
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Flexicam 5 mg/ml injekční roztok pro psy a kočky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
JEDEN L ML OBSAHUJE:
Léčivá látka:
Meloxicamum 5 mg
Pomocné látky:
Bezvodý ethanol 150 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý, žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi a kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Psi: Ke zmírnění zánětlivých reakcí a bolestí jak při
akutním, tak chronickém postižení
muskuloskeletárního systému. Snížení pooperačních bolestí a
zánětu po ortopedických chirurgických
zákrocích a operacích měkkých tkání.
Kočky: Ke zmírnění pooperačních bolestí po ovariohysterektomii
a po menších operacích měkkých
tkání.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích a laktujících zvířat.
Nepoužívat u zvířat trpících poruchami gastrointestinálního
traktu, jako např. podráždění a krvácení,
s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s
krvácením.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u zvířat mladších 6 týdnů a u koček do živé
hmotnosti 2 kg.
Nepoužívat u koček následnou perorální terapii s použitím
meloxikamu nebo jiného NSAID, protože
nebylo dosud stanoveno bezpečné dávkování pro opakované
perorální podání.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Pro zmírnění pooperační bolesti u koček byla stanovená
bezpečnost pouze po anestezii pomocí
thiopental/halotanu.
Přípavek již není registrován
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Dojde-li k nežádoucím reakcím, je nutno léčbu přerušit.
Nepoužívat u dehydratovaných, hypovolemických nebo hypotenzních
zvířat, protože
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 20-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 20-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 20-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 20-05-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 20-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 20-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 20-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 20-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 20-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 20-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 20-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 20-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 20-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 20-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 20-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 20-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 20-05-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 20-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 20-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 20-05-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 20-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 20-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 20-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 20-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 20-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 20-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 20-05-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 20-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 20-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 20-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 20-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 20-05-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 20-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 20-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 20-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 20-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 20-05-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 20-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 20-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 20-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 20-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 20-05-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 20-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 20-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 20-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 20-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 20-05-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 20-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 20-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 20-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 20-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 20-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 20-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 20-05-2014

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti