Flexicam

Страна: Європейський Союз

мова: чеська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

meloxikam

Доступна з:

Dechra Veterinary Products A/S

Код атс:

QM01AC06

ІПН (Міжнародна Ім'я):

meloxicam

Терапевтична група:

Dogs; Cats

Терапевтична области:

Produkty protizánětlivé a antirevmatické

Терапевтичні свідчення:

Perorální suspenze:Psi:Zmírnění zánětu a bolesti při akutních a chronických onemocněních pohybového aparátu. Injekční roztok:Psi:Zmírnění zánětu a bolesti při akutních a chronických onemocněních pohybového aparátu. Snížení pooperační bolesti a zánětu po ortopedické a měkké tkáni. Kočky: Snížení pooperační bolesti po ovariohysterektomii a menší chirurgii měkkých tkání.

Огляд продуктів:

Revision: 7

Статус Авторизація:

Staženo

Дата Авторизація:

2006-04-10

інформаційний буклет

                                Přípavek již není registrován
14
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
15
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Flexicam 5 mg/ml injekční roztok pro psy a kočky
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Dánsko
VÝROBCE ODPOVĚDNÝ ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
Spojené království
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Flexicam 5 mg/ml injekční roztok pro psy a kočky
Meloxicamum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
1 ml injekčního roztoku obsahuje 5 mg meloxikamu.
Pomocné látky: Bezvodý ethanol 150 mg/ml.
4.
INDIKACE
Psi: Ke zmírnění zánětlivých reakcí a bolestí jak při
akutním, tak chronickém postižení
muskuloskeletárního systému. Snížení pooperačních bolestí a
zánětu po ortopedických chirurgických
zákrocích a operacích měkkých tkání.
Kočky: Ke zmírnění pooperačních bolestí po ovariohysterektomii
a po menších operacích měkkých
tkání.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích a laktujících zvířat.
Nepoužívat u zvířat trpících poruchami gastrointestinálního
traktu, jako např. podráždění a krvácení,
s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s
krvácením.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u zvířat mladších 6 týdnů a u koček do živé
hmotnosti 2 kg.
Nepoužívat u koček následnou perorální terapii s použitím
meloxikamu nebo jiného NSAID, protože
nebylo dosud stanoveno bezpečné dávkování pro opakované
perorální podání.
Přípavek již není registrován
16
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Příležitostně byly pozorovány typické nežádoucí účinky na
nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID),
jako je ztráta c
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Flexicam 5 mg/ml injekční roztok pro psy a kočky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
JEDEN L ML OBSAHUJE:
Léčivá látka:
Meloxicamum 5 mg
Pomocné látky:
Bezvodý ethanol 150 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý, žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi a kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Psi: Ke zmírnění zánětlivých reakcí a bolestí jak při
akutním, tak chronickém postižení
muskuloskeletárního systému. Snížení pooperačních bolestí a
zánětu po ortopedických chirurgických
zákrocích a operacích měkkých tkání.
Kočky: Ke zmírnění pooperačních bolestí po ovariohysterektomii
a po menších operacích měkkých
tkání.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích a laktujících zvířat.
Nepoužívat u zvířat trpících poruchami gastrointestinálního
traktu, jako např. podráždění a krvácení,
s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s
krvácením.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u zvířat mladších 6 týdnů a u koček do živé
hmotnosti 2 kg.
Nepoužívat u koček následnou perorální terapii s použitím
meloxikamu nebo jiného NSAID, protože
nebylo dosud stanoveno bezpečné dávkování pro opakované
perorální podání.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Pro zmírnění pooperační bolesti u koček byla stanovená
bezpečnost pouze po anestezii pomocí
thiopental/halotanu.
Přípavek již není registrován
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Dojde-li k nežádoucím reakcím, je nutno léčbu přerušit.
Nepoužívat u dehydratovaných, hypovolemických nebo hypotenzních
zvířat, protože
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 20-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 20-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 20-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 20-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 20-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 20-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 20-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 20-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 20-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 20-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 20-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 20-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 20-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 20-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 20-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 20-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 20-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 20-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 20-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 20-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 20-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 20-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 20-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 20-05-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 20-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 20-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 20-05-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 20-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 20-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 20-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 20-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 20-05-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 20-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 20-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 20-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 20-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 20-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 20-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 20-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 20-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 20-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 20-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 20-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 20-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 20-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 20-05-2014

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів