Flexicam

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-05-2014
产品特点 产品特点 (SPC)
20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-05-2014

有效成分:

meloxikam

可用日期:

Dechra Veterinary Products A/S

ATC代码:

QM01AC06

INN(国际名称):

meloxicam

治疗组:

Dogs; Cats

治疗领域:

Produkty protizánětlivé a antirevmatické

疗效迹象:

Perorální suspenze:Psi:Zmírnění zánětu a bolesti při akutních a chronických onemocněních pohybového aparátu. Injekční roztok:Psi:Zmírnění zánětu a bolesti při akutních a chronických onemocněních pohybového aparátu. Snížení pooperační bolesti a zánětu po ortopedické a měkké tkáni. Kočky: Snížení pooperační bolesti po ovariohysterektomii a menší chirurgii měkkých tkání.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

Staženo

授权日期:

2006-04-10

资料单张

                                Přípavek již není registrován
14
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
15
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Flexicam 5 mg/ml injekční roztok pro psy a kočky
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Dánsko
VÝROBCE ODPOVĚDNÝ ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
Spojené království
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Flexicam 5 mg/ml injekční roztok pro psy a kočky
Meloxicamum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
1 ml injekčního roztoku obsahuje 5 mg meloxikamu.
Pomocné látky: Bezvodý ethanol 150 mg/ml.
4.
INDIKACE
Psi: Ke zmírnění zánětlivých reakcí a bolestí jak při
akutním, tak chronickém postižení
muskuloskeletárního systému. Snížení pooperačních bolestí a
zánětu po ortopedických chirurgických
zákrocích a operacích měkkých tkání.
Kočky: Ke zmírnění pooperačních bolestí po ovariohysterektomii
a po menších operacích měkkých
tkání.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích a laktujících zvířat.
Nepoužívat u zvířat trpících poruchami gastrointestinálního
traktu, jako např. podráždění a krvácení,
s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s
krvácením.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u zvířat mladších 6 týdnů a u koček do živé
hmotnosti 2 kg.
Nepoužívat u koček následnou perorální terapii s použitím
meloxikamu nebo jiného NSAID, protože
nebylo dosud stanoveno bezpečné dávkování pro opakované
perorální podání.
Přípavek již není registrován
16
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Příležitostně byly pozorovány typické nežádoucí účinky na
nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID),
jako je ztráta c
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Flexicam 5 mg/ml injekční roztok pro psy a kočky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
JEDEN L ML OBSAHUJE:
Léčivá látka:
Meloxicamum 5 mg
Pomocné látky:
Bezvodý ethanol 150 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý, žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi a kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Psi: Ke zmírnění zánětlivých reakcí a bolestí jak při
akutním, tak chronickém postižení
muskuloskeletárního systému. Snížení pooperačních bolestí a
zánětu po ortopedických chirurgických
zákrocích a operacích měkkých tkání.
Kočky: Ke zmírnění pooperačních bolestí po ovariohysterektomii
a po menších operacích měkkých
tkání.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích a laktujících zvířat.
Nepoužívat u zvířat trpících poruchami gastrointestinálního
traktu, jako např. podráždění a krvácení,
s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s
krvácením.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u zvířat mladších 6 týdnů a u koček do živé
hmotnosti 2 kg.
Nepoužívat u koček následnou perorální terapii s použitím
meloxikamu nebo jiného NSAID, protože
nebylo dosud stanoveno bezpečné dávkování pro opakované
perorální podání.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Pro zmírnění pooperační bolesti u koček byla stanovená
bezpečnost pouze po anestezii pomocí
thiopental/halotanu.
Přípavek již není registrován
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Dojde-li k nežádoucím reakcím, je nutno léčbu přerušit.
Nepoužívat u dehydratovaných, hypovolemických nebo hypotenzních
zvířat, protože
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-05-2014
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-05-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 20-05-2014
产品特点 产品特点 西班牙文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-05-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 20-05-2014
产品特点 产品特点 丹麦文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-05-2014
资料单张 资料单张 德文 20-05-2014
产品特点 产品特点 德文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-05-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-05-2014
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-05-2014
资料单张 资料单张 希腊文 20-05-2014
产品特点 产品特点 希腊文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-05-2014
资料单张 资料单张 英文 20-05-2014
产品特点 产品特点 英文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-05-2014
资料单张 资料单张 法文 20-05-2014
产品特点 产品特点 法文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-05-2014
资料单张 资料单张 意大利文 20-05-2014
产品特点 产品特点 意大利文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-05-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-05-2014
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-05-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-05-2014
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-05-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-05-2014
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-05-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 20-05-2014
产品特点 产品特点 马耳他文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-05-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 20-05-2014
产品特点 产品特点 荷兰文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-05-2014
资料单张 资料单张 波兰文 20-05-2014
产品特点 产品特点 波兰文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-05-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-05-2014
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-05-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-05-2014
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-05-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-05-2014
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-05-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-05-2014
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-05-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 20-05-2014
产品特点 产品特点 芬兰文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-05-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 20-05-2014
产品特点 产品特点 瑞典文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-05-2014
资料单张 资料单张 挪威文 20-05-2014
产品特点 产品特点 挪威文 20-05-2014
资料单张 资料单张 冰岛文 20-05-2014
产品特点 产品特点 冰岛文 20-05-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史