Flexicam

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Cheska

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-05-2014

Bahan aktif:

meloxikam

Tersedia dari:

Dechra Veterinary Products A/S

Kode ATC:

QM01AC06

INN (Nama Internasional):

meloxicam

Kelompok Terapi:

Dogs; Cats

Area terapi:

Produkty protizánětlivé a antirevmatické

Indikasi Terapi:

Perorální suspenze:Psi:Zmírnění zánětu a bolesti při akutních a chronických onemocněních pohybového aparátu. Injekční roztok:Psi:Zmírnění zánětu a bolesti při akutních a chronických onemocněních pohybového aparátu. Snížení pooperační bolesti a zánětu po ortopedické a měkké tkáni. Kočky: Snížení pooperační bolesti po ovariohysterektomii a menší chirurgii měkkých tkání.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

Staženo

Tanggal Otorisasi:

2006-04-10

Selebaran informasi

                                Přípavek již není registrován
14
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
15
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Flexicam 5 mg/ml injekční roztok pro psy a kočky
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Dánsko
VÝROBCE ODPOVĚDNÝ ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
Spojené království
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Flexicam 5 mg/ml injekční roztok pro psy a kočky
Meloxicamum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
1 ml injekčního roztoku obsahuje 5 mg meloxikamu.
Pomocné látky: Bezvodý ethanol 150 mg/ml.
4.
INDIKACE
Psi: Ke zmírnění zánětlivých reakcí a bolestí jak při
akutním, tak chronickém postižení
muskuloskeletárního systému. Snížení pooperačních bolestí a
zánětu po ortopedických chirurgických
zákrocích a operacích měkkých tkání.
Kočky: Ke zmírnění pooperačních bolestí po ovariohysterektomii
a po menších operacích měkkých
tkání.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích a laktujících zvířat.
Nepoužívat u zvířat trpících poruchami gastrointestinálního
traktu, jako např. podráždění a krvácení,
s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s
krvácením.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u zvířat mladších 6 týdnů a u koček do živé
hmotnosti 2 kg.
Nepoužívat u koček následnou perorální terapii s použitím
meloxikamu nebo jiného NSAID, protože
nebylo dosud stanoveno bezpečné dávkování pro opakované
perorální podání.
Přípavek již není registrován
16
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Příležitostně byly pozorovány typické nežádoucí účinky na
nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID),
jako je ztráta c
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Flexicam 5 mg/ml injekční roztok pro psy a kočky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
JEDEN L ML OBSAHUJE:
Léčivá látka:
Meloxicamum 5 mg
Pomocné látky:
Bezvodý ethanol 150 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý, žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi a kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Psi: Ke zmírnění zánětlivých reakcí a bolestí jak při
akutním, tak chronickém postižení
muskuloskeletárního systému. Snížení pooperačních bolestí a
zánětu po ortopedických chirurgických
zákrocích a operacích měkkých tkání.
Kočky: Ke zmírnění pooperačních bolestí po ovariohysterektomii
a po menších operacích měkkých
tkání.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích a laktujících zvířat.
Nepoužívat u zvířat trpících poruchami gastrointestinálního
traktu, jako např. podráždění a krvácení,
s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s
krvácením.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u zvířat mladších 6 týdnů a u koček do živé
hmotnosti 2 kg.
Nepoužívat u koček následnou perorální terapii s použitím
meloxikamu nebo jiného NSAID, protože
nebylo dosud stanoveno bezpečné dávkování pro opakované
perorální podání.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Pro zmírnění pooperační bolesti u koček byla stanovená
bezpečnost pouze po anestezii pomocí
thiopental/halotanu.
Přípavek již není registrován
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Dojde-li k nežádoucím reakcím, je nutno léčbu přerušit.
Nepoužívat u dehydratovaných, hypovolemických nebo hypotenzních
zvířat, protože
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 20-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 20-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 20-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 20-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 20-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 20-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 20-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 20-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 20-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 20-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 20-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 20-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 20-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 20-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 20-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 20-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 20-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 20-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 20-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 20-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 20-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 20-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-05-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen