Flexicam

País: União Europeia

Língua: tcheco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

meloxikam

Disponível em:

Dechra Veterinary Products A/S

Código ATC:

QM01AC06

DCI (Denominação Comum Internacional):

meloxicam

Grupo terapêutico:

Dogs; Cats

Área terapêutica:

Produkty protizánětlivé a antirevmatické

Indicações terapêuticas:

Perorální suspenze:Psi:Zmírnění zánětu a bolesti při akutních a chronických onemocněních pohybového aparátu. Injekční roztok:Psi:Zmírnění zánětu a bolesti při akutních a chronických onemocněních pohybového aparátu. Snížení pooperační bolesti a zánětu po ortopedické a měkké tkáni. Kočky: Snížení pooperační bolesti po ovariohysterektomii a menší chirurgii měkkých tkání.

Resumo do produto:

Revision: 7

Status de autorização:

Staženo

Data de autorização:

2006-04-10

Folheto informativo - Bula

                                Přípavek již není registrován
14
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
15
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Flexicam 5 mg/ml injekční roztok pro psy a kočky
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Dánsko
VÝROBCE ODPOVĚDNÝ ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
Spojené království
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Flexicam 5 mg/ml injekční roztok pro psy a kočky
Meloxicamum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
1 ml injekčního roztoku obsahuje 5 mg meloxikamu.
Pomocné látky: Bezvodý ethanol 150 mg/ml.
4.
INDIKACE
Psi: Ke zmírnění zánětlivých reakcí a bolestí jak při
akutním, tak chronickém postižení
muskuloskeletárního systému. Snížení pooperačních bolestí a
zánětu po ortopedických chirurgických
zákrocích a operacích měkkých tkání.
Kočky: Ke zmírnění pooperačních bolestí po ovariohysterektomii
a po menších operacích měkkých
tkání.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích a laktujících zvířat.
Nepoužívat u zvířat trpících poruchami gastrointestinálního
traktu, jako např. podráždění a krvácení,
s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s
krvácením.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u zvířat mladších 6 týdnů a u koček do živé
hmotnosti 2 kg.
Nepoužívat u koček následnou perorální terapii s použitím
meloxikamu nebo jiného NSAID, protože
nebylo dosud stanoveno bezpečné dávkování pro opakované
perorální podání.
Přípavek již není registrován
16
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Příležitostně byly pozorovány typické nežádoucí účinky na
nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID),
jako je ztráta c
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Flexicam 5 mg/ml injekční roztok pro psy a kočky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
JEDEN L ML OBSAHUJE:
Léčivá látka:
Meloxicamum 5 mg
Pomocné látky:
Bezvodý ethanol 150 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý, žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi a kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Psi: Ke zmírnění zánětlivých reakcí a bolestí jak při
akutním, tak chronickém postižení
muskuloskeletárního systému. Snížení pooperačních bolestí a
zánětu po ortopedických chirurgických
zákrocích a operacích měkkých tkání.
Kočky: Ke zmírnění pooperačních bolestí po ovariohysterektomii
a po menších operacích měkkých
tkání.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích a laktujících zvířat.
Nepoužívat u zvířat trpících poruchami gastrointestinálního
traktu, jako např. podráždění a krvácení,
s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s
krvácením.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u zvířat mladších 6 týdnů a u koček do živé
hmotnosti 2 kg.
Nepoužívat u koček následnou perorální terapii s použitím
meloxikamu nebo jiného NSAID, protože
nebylo dosud stanoveno bezpečné dávkování pro opakované
perorální podání.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Pro zmírnění pooperační bolesti u koček byla stanovená
bezpečnost pouze po anestezii pomocí
thiopental/halotanu.
Přípavek již není registrován
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Dojde-li k nežádoucím reakcím, je nutno léčbu přerušit.
Nepoužívat u dehydratovaných, hypovolemických nebo hypotenzních
zvířat, protože
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 20-05-2014
Características técnicas Características técnicas búlgaro 20-05-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 20-05-2014
Características técnicas Características técnicas espanhol 20-05-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 20-05-2014
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 20-05-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 20-05-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 20-05-2014
Características técnicas Características técnicas alemão 20-05-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 20-05-2014
Características técnicas Características técnicas estoniano 20-05-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 20-05-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 20-05-2014
Características técnicas Características técnicas grego 20-05-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 20-05-2014
Características técnicas Características técnicas inglês 20-05-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 20-05-2014
Características técnicas Características técnicas francês 20-05-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 20-05-2014
Características técnicas Características técnicas italiano 20-05-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 20-05-2014
Características técnicas Características técnicas letão 20-05-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 20-05-2014
Características técnicas Características técnicas lituano 20-05-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 20-05-2014
Características técnicas Características técnicas húngaro 20-05-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 20-05-2014
Características técnicas Características técnicas maltês 20-05-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 20-05-2014
Características técnicas Características técnicas holandês 20-05-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 20-05-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 20-05-2014
Características técnicas Características técnicas polonês 20-05-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 20-05-2014
Características técnicas Características técnicas português 20-05-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 20-05-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 20-05-2014
Características técnicas Características técnicas romeno 20-05-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 20-05-2014
Características técnicas Características técnicas eslovaco 20-05-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 20-05-2014
Características técnicas Características técnicas esloveno 20-05-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 20-05-2014
Características técnicas Características técnicas finlandês 20-05-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 20-05-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 20-05-2014
Características técnicas Características técnicas sueco 20-05-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 20-05-2014
Características técnicas Características técnicas norueguês 20-05-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 20-05-2014
Características técnicas Características técnicas islandês 20-05-2014

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos