Flexicam

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Çekçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

meloxikam

Mevcut itibaren:

Dechra Veterinary Products A/S

ATC kodu:

QM01AC06

INN (International Adı):

meloxicam

Terapötik grubu:

Dogs; Cats

Terapötik alanı:

Produkty protizánětlivé a antirevmatické

Terapötik endikasyonlar:

Perorální suspenze:Psi:Zmírnění zánětu a bolesti při akutních a chronických onemocněních pohybového aparátu. Injekční roztok:Psi:Zmírnění zánětu a bolesti při akutních a chronických onemocněních pohybového aparátu. Snížení pooperační bolesti a zánětu po ortopedické a měkké tkáni. Kočky: Snížení pooperační bolesti po ovariohysterektomii a menší chirurgii měkkých tkání.

Ürün özeti:

Revision: 7

Yetkilendirme durumu:

Staženo

Yetkilendirme tarihi:

2006-04-10

Bilgilendirme broşürü

                                Přípavek již není registrován
14
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
15
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Flexicam 5 mg/ml injekční roztok pro psy a kočky
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Dánsko
VÝROBCE ODPOVĚDNÝ ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
Spojené království
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Flexicam 5 mg/ml injekční roztok pro psy a kočky
Meloxicamum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
1 ml injekčního roztoku obsahuje 5 mg meloxikamu.
Pomocné látky: Bezvodý ethanol 150 mg/ml.
4.
INDIKACE
Psi: Ke zmírnění zánětlivých reakcí a bolestí jak při
akutním, tak chronickém postižení
muskuloskeletárního systému. Snížení pooperačních bolestí a
zánětu po ortopedických chirurgických
zákrocích a operacích měkkých tkání.
Kočky: Ke zmírnění pooperačních bolestí po ovariohysterektomii
a po menších operacích měkkých
tkání.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích a laktujících zvířat.
Nepoužívat u zvířat trpících poruchami gastrointestinálního
traktu, jako např. podráždění a krvácení,
s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s
krvácením.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u zvířat mladších 6 týdnů a u koček do živé
hmotnosti 2 kg.
Nepoužívat u koček následnou perorální terapii s použitím
meloxikamu nebo jiného NSAID, protože
nebylo dosud stanoveno bezpečné dávkování pro opakované
perorální podání.
Přípavek již není registrován
16
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Příležitostně byly pozorovány typické nežádoucí účinky na
nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID),
jako je ztráta c
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Flexicam 5 mg/ml injekční roztok pro psy a kočky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
JEDEN L ML OBSAHUJE:
Léčivá látka:
Meloxicamum 5 mg
Pomocné látky:
Bezvodý ethanol 150 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý, žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi a kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Psi: Ke zmírnění zánětlivých reakcí a bolestí jak při
akutním, tak chronickém postižení
muskuloskeletárního systému. Snížení pooperačních bolestí a
zánětu po ortopedických chirurgických
zákrocích a operacích měkkých tkání.
Kočky: Ke zmírnění pooperačních bolestí po ovariohysterektomii
a po menších operacích měkkých
tkání.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích a laktujících zvířat.
Nepoužívat u zvířat trpících poruchami gastrointestinálního
traktu, jako např. podráždění a krvácení,
s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s
krvácením.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u zvířat mladších 6 týdnů a u koček do živé
hmotnosti 2 kg.
Nepoužívat u koček následnou perorální terapii s použitím
meloxikamu nebo jiného NSAID, protože
nebylo dosud stanoveno bezpečné dávkování pro opakované
perorální podání.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Pro zmírnění pooperační bolesti u koček byla stanovená
bezpečnost pouze po anestezii pomocí
thiopental/halotanu.
Přípavek již není registrován
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Dojde-li k nežádoucím reakcím, je nutno léčbu přerušit.
Nepoužívat u dehydratovaných, hypovolemických nebo hypotenzních
zvířat, protože
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 20-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 20-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 20-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 20-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 20-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 20-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 20-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 20-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 20-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 20-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 20-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 20-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 20-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 20-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 20-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 20-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 20-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 20-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 20-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 20-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 20-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 20-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 20-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 20-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 20-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 20-05-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin