Flexicam

Land: Europese Unie

Taal: Tsjechisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
20-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
20-05-2014

Werkstoffen:

meloxikam

Beschikbaar vanaf:

Dechra Veterinary Products A/S

ATC-code:

QM01AC06

INN (Algemene Internationale Benaming):

meloxicam

Therapeutische categorie:

Dogs; Cats

Therapeutisch gebied:

Produkty protizánětlivé a antirevmatické

therapeutische indicaties:

Perorální suspenze:Psi:Zmírnění zánětu a bolesti při akutních a chronických onemocněních pohybového aparátu. Injekční roztok:Psi:Zmírnění zánětu a bolesti při akutních a chronických onemocněních pohybového aparátu. Snížení pooperační bolesti a zánětu po ortopedické a měkké tkáni. Kočky: Snížení pooperační bolesti po ovariohysterektomii a menší chirurgii měkkých tkání.

Product samenvatting:

Revision: 7

Autorisatie-status:

Staženo

Autorisatie datum:

2006-04-10

Bijsluiter

                                Přípavek již není registrován
14
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
15
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Flexicam 5 mg/ml injekční roztok pro psy a kočky
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Dánsko
VÝROBCE ODPOVĚDNÝ ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
Spojené království
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Flexicam 5 mg/ml injekční roztok pro psy a kočky
Meloxicamum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
1 ml injekčního roztoku obsahuje 5 mg meloxikamu.
Pomocné látky: Bezvodý ethanol 150 mg/ml.
4.
INDIKACE
Psi: Ke zmírnění zánětlivých reakcí a bolestí jak při
akutním, tak chronickém postižení
muskuloskeletárního systému. Snížení pooperačních bolestí a
zánětu po ortopedických chirurgických
zákrocích a operacích měkkých tkání.
Kočky: Ke zmírnění pooperačních bolestí po ovariohysterektomii
a po menších operacích měkkých
tkání.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích a laktujících zvířat.
Nepoužívat u zvířat trpících poruchami gastrointestinálního
traktu, jako např. podráždění a krvácení,
s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s
krvácením.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u zvířat mladších 6 týdnů a u koček do živé
hmotnosti 2 kg.
Nepoužívat u koček následnou perorální terapii s použitím
meloxikamu nebo jiného NSAID, protože
nebylo dosud stanoveno bezpečné dávkování pro opakované
perorální podání.
Přípavek již není registrován
16
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Příležitostně byly pozorovány typické nežádoucí účinky na
nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID),
jako je ztráta c
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Flexicam 5 mg/ml injekční roztok pro psy a kočky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
JEDEN L ML OBSAHUJE:
Léčivá látka:
Meloxicamum 5 mg
Pomocné látky:
Bezvodý ethanol 150 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý, žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi a kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Psi: Ke zmírnění zánětlivých reakcí a bolestí jak při
akutním, tak chronickém postižení
muskuloskeletárního systému. Snížení pooperačních bolestí a
zánětu po ortopedických chirurgických
zákrocích a operacích měkkých tkání.
Kočky: Ke zmírnění pooperačních bolestí po ovariohysterektomii
a po menších operacích měkkých
tkání.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích a laktujících zvířat.
Nepoužívat u zvířat trpících poruchami gastrointestinálního
traktu, jako např. podráždění a krvácení,
s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s
krvácením.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u zvířat mladších 6 týdnů a u koček do živé
hmotnosti 2 kg.
Nepoužívat u koček následnou perorální terapii s použitím
meloxikamu nebo jiného NSAID, protože
nebylo dosud stanoveno bezpečné dávkování pro opakované
perorální podání.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Pro zmírnění pooperační bolesti u koček byla stanovená
bezpečnost pouze po anestezii pomocí
thiopental/halotanu.
Přípavek již není registrován
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Dojde-li k nežádoucím reakcím, je nutno léčbu přerušit.
Nepoužívat u dehydratovaných, hypovolemických nebo hypotenzních
zvířat, protože
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 20-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 20-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 20-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 20-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 20-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Deens 20-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 20-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Duits 20-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 20-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 20-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 20-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 20-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 20-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Engels 20-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 20-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Frans 20-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 20-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 20-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 20-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 20-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 20-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 20-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 20-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 20-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 20-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 20-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 20-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 20-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 20-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Pools 20-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 20-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 20-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 20-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 20-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 20-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 20-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 20-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 20-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 20-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Fins 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 20-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 20-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 20-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Noors 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 20-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 20-05-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten