Flexicam

Država: Europska Unija

Jezik: češki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-05-2014

Aktivni sastojci:

meloxikam

Dostupno od:

Dechra Veterinary Products A/S

ATC koda:

QM01AC06

INN (International ime):

meloxicam

Terapijska grupa:

Dogs; Cats

Područje terapije:

Produkty protizánětlivé a antirevmatické

Terapijske indikacije:

Perorální suspenze:Psi:Zmírnění zánětu a bolesti při akutních a chronických onemocněních pohybového aparátu. Injekční roztok:Psi:Zmírnění zánětu a bolesti při akutních a chronických onemocněních pohybového aparátu. Snížení pooperační bolesti a zánětu po ortopedické a měkké tkáni. Kočky: Snížení pooperační bolesti po ovariohysterektomii a menší chirurgii měkkých tkání.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Staženo

Datum autorizacije:

2006-04-10

Uputa o lijeku

                                Přípavek již není registrován
14
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
15
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Flexicam 5 mg/ml injekční roztok pro psy a kočky
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Dánsko
VÝROBCE ODPOVĚDNÝ ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
Spojené království
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Flexicam 5 mg/ml injekční roztok pro psy a kočky
Meloxicamum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
1 ml injekčního roztoku obsahuje 5 mg meloxikamu.
Pomocné látky: Bezvodý ethanol 150 mg/ml.
4.
INDIKACE
Psi: Ke zmírnění zánětlivých reakcí a bolestí jak při
akutním, tak chronickém postižení
muskuloskeletárního systému. Snížení pooperačních bolestí a
zánětu po ortopedických chirurgických
zákrocích a operacích měkkých tkání.
Kočky: Ke zmírnění pooperačních bolestí po ovariohysterektomii
a po menších operacích měkkých
tkání.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích a laktujících zvířat.
Nepoužívat u zvířat trpících poruchami gastrointestinálního
traktu, jako např. podráždění a krvácení,
s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s
krvácením.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u zvířat mladších 6 týdnů a u koček do živé
hmotnosti 2 kg.
Nepoužívat u koček následnou perorální terapii s použitím
meloxikamu nebo jiného NSAID, protože
nebylo dosud stanoveno bezpečné dávkování pro opakované
perorální podání.
Přípavek již není registrován
16
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Příležitostně byly pozorovány typické nežádoucí účinky na
nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID),
jako je ztráta c
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Flexicam 5 mg/ml injekční roztok pro psy a kočky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
JEDEN L ML OBSAHUJE:
Léčivá látka:
Meloxicamum 5 mg
Pomocné látky:
Bezvodý ethanol 150 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý, žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi a kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Psi: Ke zmírnění zánětlivých reakcí a bolestí jak při
akutním, tak chronickém postižení
muskuloskeletárního systému. Snížení pooperačních bolestí a
zánětu po ortopedických chirurgických
zákrocích a operacích měkkých tkání.
Kočky: Ke zmírnění pooperačních bolestí po ovariohysterektomii
a po menších operacích měkkých
tkání.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích a laktujících zvířat.
Nepoužívat u zvířat trpících poruchami gastrointestinálního
traktu, jako např. podráždění a krvácení,
s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s
krvácením.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u zvířat mladších 6 týdnů a u koček do živé
hmotnosti 2 kg.
Nepoužívat u koček následnou perorální terapii s použitím
meloxikamu nebo jiného NSAID, protože
nebylo dosud stanoveno bezpečné dávkování pro opakované
perorální podání.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Pro zmírnění pooperační bolesti u koček byla stanovená
bezpečnost pouze po anestezii pomocí
thiopental/halotanu.
Přípavek již není registrován
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Dojde-li k nežádoucím reakcím, je nutno léčbu přerušit.
Nepoužívat u dehydratovaných, hypovolemických nebo hypotenzních
zvířat, protože
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-05-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata