Vocabria

País: Unión Europea

Idioma: noruego

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
22-03-2024

Ingredientes activos:

Cabotegavir sodium, Cabotegravir

Disponible desde:

ViiV Healthcare B.V.

Código ATC:

J05AX

Designación común internacional (DCI):

cabotegravir

Grupo terapéutico:

Antivirale midler til systemisk bruk

Área terapéutica:

HIV-infeksjoner

indicaciones terapéuticas:

Vocabria tablets are indicated in combination with rilpivirine tablets for the short-term treatment of Human Immunodeficiency Virus type 1 (HIV-1) infection in adults who are virologically suppressed (HIV-1 RNA.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estado de Autorización:

autorisert

Fecha de autorización:

2020-12-17

Información para el usuario

                                66
B. PAKNINGSVEDLEGG
67
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
VOCABRIA 400 MG DEPOTINJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON
kabotegravir
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller trenger
mer informasjon.
-
Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Vocabria er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du får Vocabria
3.
Hvordan Vocabria injeksjon blir gitt
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Vocabria
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA VOCABRIA_ _ER OG HVA DET BRUKES MOT
Vocabria-injeksjon inneholder virkestoffet kabotegravir. Kabotegravir
tilhører en gruppe av
antiretrovirale legemidler som kalles
_integrasehemmere (INI-er)_
.
Vocabria-injeksjon brukes til å behandle hiv-infeksjon (humant
immunsviktvirus) hos voksne som er
18 år og eldre, som også får et annet antiretroviralt legemiddel
kalt rilpivirin, og som har en hiv-1-
infeksjon som er under kontroll.
_ _
Vocabria-injeksjoner kurerer ikke hiv-infeksjon, de holder mengden
virus i kroppen din på et lavt
nivå. Dette bidrar til å opprettholde antallet CD4-celler i blodet
ditt. CD4-celler er en type hvite
blodceller som er viktig for kroppens evne til å bekjempe infeksjon.
VOCABRIA-INJEKSJON GIS ALLTID
i kombinasjon med en annen injeksjon av et antiretroviralt legemiddel
kalt
_rilpivirin-injeksjon_
. Se pakningsvedlegg for rilpivirin for informasjon om dette
legemidlet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU B
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
400 mg
Vocabria 400 mg depotinjeksjonsvæske, suspensjon
600 mg
Vocabria 600 mg depotinjeksjonsvæske, suspensjon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
400 mg
Hvert hetteglass inneholder 400 mg kabotegravir i 2 ml.
600 mg
Hvert hetteglass inneholder 600 mg kabotegravir i 3 ml.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Depotinjeksjonsvæske, suspensjon.
Hvit til lyserosa suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Vocabria
_-_
injeksjon er indisert, i kombinasjon med rilpivirin-injeksjon, til
behandling av humant
immunsviktvirus type 1 (hiv-1)-infeksjon hos voksne som er virologisk
supprimert (hiv-1 RNA <
50 kopier/ml) på et stabilt antiretroviralt regime uten eksisterende
eller tidligere tegn på viral resistens
mot, og ingen tidligere virologisk svikt med, legemidler i NNRTI- og
INI-gruppen (se pkt. 4.2, 4.4 og
5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Vocabria skal forskrives av leger med erfaring innen behandling av
hiv-infeksjon.
Hver injeksjon skal administreres av helsepersonell.
Vocabria-injeksjon er indisert til behandling av hiv-1 i kombinasjon
med rilpivirin-injeksjon.
Informasjonen vedrørende den forskrevne rilpivirin-injeksjonen skal
derfor konsulteres for anbefalt
dose.
FØR OPPSTART MED VOCABRIA-INJEKSJON SKAL HELSEPERSONELL FORETA EN
GRUNDIG UTVELGELSE AV
PASIENTER SOM SAMTYKKER TIL DEN NØDVENDIGE INJEKSJONSPLANEN, OG
INFORMERE PASIENTER OM
3
VIKTIGHETEN AV Å MØTE TIL DE OPPSATTE TIMENE FOR INJEKSJONER FOR Å
OPPRETTHOLDE VIRAL SUPPRESJON
OG REDUSERE RISIKOEN FOR VIRALT TILBAKEFALL OG MULIG UTVIKLING AV
RESISTENS FORBUNDET MED GLEMTE
DOSER.
ETTER SEPONERING AV VOCABRIA I KOMBINASJON MED RILPIVIRIN, ER DET
NØDVENDIG Å ETABLERE ET
ALTERNATIVT, FULLSTENDIG SUPPRESSIVT, ANT
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 22-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 05-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 22-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 05-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 22-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 22-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 22-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 05-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 22-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 05-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 22-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 22-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 05-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 22-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 05-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 22-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 05-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 22-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 22-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 05-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 22-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 05-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 22-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 05-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 22-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 05-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 22-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 22-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 05-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 22-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 22-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 05-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 22-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 05-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 22-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 22-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 22-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 22-03-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos