Vocabria

Država: Evropska unija

Jezik: norveščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
22-03-2024

Aktivna sestavina:

Cabotegavir sodium, Cabotegravir

Dostopno od:

ViiV Healthcare B.V.

Koda artikla:

J05AX

INN (mednarodno ime):

cabotegravir

Terapevtska skupina:

Antivirale midler til systemisk bruk

Terapevtsko območje:

HIV-infeksjoner

Terapevtske indikacije:

Vocabria tablets are indicated in combination with rilpivirine tablets for the short-term treatment of Human Immunodeficiency Virus type 1 (HIV-1) infection in adults who are virologically suppressed (HIV-1 RNA.

Povzetek izdelek:

Revision: 8

Status dovoljenje:

autorisert

Datum dovoljenje:

2020-12-17

Navodilo za uporabo

                                66
B. PAKNINGSVEDLEGG
67
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
VOCABRIA 400 MG DEPOTINJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON
kabotegravir
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller trenger
mer informasjon.
-
Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Vocabria er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du får Vocabria
3.
Hvordan Vocabria injeksjon blir gitt
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Vocabria
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA VOCABRIA_ _ER OG HVA DET BRUKES MOT
Vocabria-injeksjon inneholder virkestoffet kabotegravir. Kabotegravir
tilhører en gruppe av
antiretrovirale legemidler som kalles
_integrasehemmere (INI-er)_
.
Vocabria-injeksjon brukes til å behandle hiv-infeksjon (humant
immunsviktvirus) hos voksne som er
18 år og eldre, som også får et annet antiretroviralt legemiddel
kalt rilpivirin, og som har en hiv-1-
infeksjon som er under kontroll.
_ _
Vocabria-injeksjoner kurerer ikke hiv-infeksjon, de holder mengden
virus i kroppen din på et lavt
nivå. Dette bidrar til å opprettholde antallet CD4-celler i blodet
ditt. CD4-celler er en type hvite
blodceller som er viktig for kroppens evne til å bekjempe infeksjon.
VOCABRIA-INJEKSJON GIS ALLTID
i kombinasjon med en annen injeksjon av et antiretroviralt legemiddel
kalt
_rilpivirin-injeksjon_
. Se pakningsvedlegg for rilpivirin for informasjon om dette
legemidlet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU B
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
400 mg
Vocabria 400 mg depotinjeksjonsvæske, suspensjon
600 mg
Vocabria 600 mg depotinjeksjonsvæske, suspensjon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
400 mg
Hvert hetteglass inneholder 400 mg kabotegravir i 2 ml.
600 mg
Hvert hetteglass inneholder 600 mg kabotegravir i 3 ml.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Depotinjeksjonsvæske, suspensjon.
Hvit til lyserosa suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Vocabria
_-_
injeksjon er indisert, i kombinasjon med rilpivirin-injeksjon, til
behandling av humant
immunsviktvirus type 1 (hiv-1)-infeksjon hos voksne som er virologisk
supprimert (hiv-1 RNA <
50 kopier/ml) på et stabilt antiretroviralt regime uten eksisterende
eller tidligere tegn på viral resistens
mot, og ingen tidligere virologisk svikt med, legemidler i NNRTI- og
INI-gruppen (se pkt. 4.2, 4.4 og
5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Vocabria skal forskrives av leger med erfaring innen behandling av
hiv-infeksjon.
Hver injeksjon skal administreres av helsepersonell.
Vocabria-injeksjon er indisert til behandling av hiv-1 i kombinasjon
med rilpivirin-injeksjon.
Informasjonen vedrørende den forskrevne rilpivirin-injeksjonen skal
derfor konsulteres for anbefalt
dose.
FØR OPPSTART MED VOCABRIA-INJEKSJON SKAL HELSEPERSONELL FORETA EN
GRUNDIG UTVELGELSE AV
PASIENTER SOM SAMTYKKER TIL DEN NØDVENDIGE INJEKSJONSPLANEN, OG
INFORMERE PASIENTER OM
3
VIKTIGHETEN AV Å MØTE TIL DE OPPSATTE TIMENE FOR INJEKSJONER FOR Å
OPPRETTHOLDE VIRAL SUPPRESJON
OG REDUSERE RISIKOEN FOR VIRALT TILBAKEFALL OG MULIG UTVIKLING AV
RESISTENS FORBUNDET MED GLEMTE
DOSER.
ETTER SEPONERING AV VOCABRIA I KOMBINASJON MED RILPIVIRIN, ER DET
NØDVENDIG Å ETABLERE ET
ALTERNATIVT, FULLSTENDIG SUPPRESSIVT, ANT
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 22-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 05-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 22-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 05-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 22-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 05-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 22-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 05-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 22-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 05-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 22-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 05-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 22-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 05-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 22-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 05-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 22-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 05-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 22-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 05-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 22-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 05-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 22-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 05-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 22-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 05-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 22-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 05-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 22-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 05-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 22-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 05-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 22-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 05-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 22-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 05-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 22-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 05-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 22-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 05-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 22-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 05-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 22-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 05-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 22-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 22-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 05-01-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov