Vocabria

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Norwegia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
22-03-2024

Bahan aktif:

Cabotegavir sodium, Cabotegravir

Tersedia dari:

ViiV Healthcare B.V.

Kode ATC:

J05AX

INN (Nama Internasional):

cabotegravir

Kelompok Terapi:

Antivirale midler til systemisk bruk

Area terapi:

HIV-infeksjoner

Indikasi Terapi:

Vocabria tablets are indicated in combination with rilpivirine tablets for the short-term treatment of Human Immunodeficiency Virus type 1 (HIV-1) infection in adults who are virologically suppressed (HIV-1 RNA.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status otorisasi:

autorisert

Tanggal Otorisasi:

2020-12-17

Selebaran informasi

                                66
B. PAKNINGSVEDLEGG
67
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
VOCABRIA 400 MG DEPOTINJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON
kabotegravir
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller trenger
mer informasjon.
-
Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Vocabria er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du får Vocabria
3.
Hvordan Vocabria injeksjon blir gitt
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Vocabria
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA VOCABRIA_ _ER OG HVA DET BRUKES MOT
Vocabria-injeksjon inneholder virkestoffet kabotegravir. Kabotegravir
tilhører en gruppe av
antiretrovirale legemidler som kalles
_integrasehemmere (INI-er)_
.
Vocabria-injeksjon brukes til å behandle hiv-infeksjon (humant
immunsviktvirus) hos voksne som er
18 år og eldre, som også får et annet antiretroviralt legemiddel
kalt rilpivirin, og som har en hiv-1-
infeksjon som er under kontroll.
_ _
Vocabria-injeksjoner kurerer ikke hiv-infeksjon, de holder mengden
virus i kroppen din på et lavt
nivå. Dette bidrar til å opprettholde antallet CD4-celler i blodet
ditt. CD4-celler er en type hvite
blodceller som er viktig for kroppens evne til å bekjempe infeksjon.
VOCABRIA-INJEKSJON GIS ALLTID
i kombinasjon med en annen injeksjon av et antiretroviralt legemiddel
kalt
_rilpivirin-injeksjon_
. Se pakningsvedlegg for rilpivirin for informasjon om dette
legemidlet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU B
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
400 mg
Vocabria 400 mg depotinjeksjonsvæske, suspensjon
600 mg
Vocabria 600 mg depotinjeksjonsvæske, suspensjon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
400 mg
Hvert hetteglass inneholder 400 mg kabotegravir i 2 ml.
600 mg
Hvert hetteglass inneholder 600 mg kabotegravir i 3 ml.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Depotinjeksjonsvæske, suspensjon.
Hvit til lyserosa suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Vocabria
_-_
injeksjon er indisert, i kombinasjon med rilpivirin-injeksjon, til
behandling av humant
immunsviktvirus type 1 (hiv-1)-infeksjon hos voksne som er virologisk
supprimert (hiv-1 RNA <
50 kopier/ml) på et stabilt antiretroviralt regime uten eksisterende
eller tidligere tegn på viral resistens
mot, og ingen tidligere virologisk svikt med, legemidler i NNRTI- og
INI-gruppen (se pkt. 4.2, 4.4 og
5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Vocabria skal forskrives av leger med erfaring innen behandling av
hiv-infeksjon.
Hver injeksjon skal administreres av helsepersonell.
Vocabria-injeksjon er indisert til behandling av hiv-1 i kombinasjon
med rilpivirin-injeksjon.
Informasjonen vedrørende den forskrevne rilpivirin-injeksjonen skal
derfor konsulteres for anbefalt
dose.
FØR OPPSTART MED VOCABRIA-INJEKSJON SKAL HELSEPERSONELL FORETA EN
GRUNDIG UTVELGELSE AV
PASIENTER SOM SAMTYKKER TIL DEN NØDVENDIGE INJEKSJONSPLANEN, OG
INFORMERE PASIENTER OM
3
VIKTIGHETEN AV Å MØTE TIL DE OPPSATTE TIMENE FOR INJEKSJONER FOR Å
OPPRETTHOLDE VIRAL SUPPRESJON
OG REDUSERE RISIKOEN FOR VIRALT TILBAKEFALL OG MULIG UTVIKLING AV
RESISTENS FORBUNDET MED GLEMTE
DOSER.
ETTER SEPONERING AV VOCABRIA I KOMBINASJON MED RILPIVIRIN, ER DET
NØDVENDIG Å ETABLERE ET
ALTERNATIVT, FULLSTENDIG SUPPRESSIVT, ANT
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 05-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 05-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 05-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 05-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 05-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 05-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 05-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 05-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 05-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 05-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 05-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 05-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 05-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 05-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 05-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 05-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 05-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 05-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 05-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 05-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 05-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 05-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 22-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 05-01-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen