Vocabria

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: norvegų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
22-03-2024

Veiklioji medžiaga:

Cabotegavir sodium, Cabotegravir

Prieinama:

ViiV Healthcare B.V.

ATC kodas:

J05AX

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

cabotegravir

Farmakoterapinė grupė:

Antivirale midler til systemisk bruk

Gydymo sritis:

HIV-infeksjoner

Terapinės indikacijos:

Vocabria tablets are indicated in combination with rilpivirine tablets for the short-term treatment of Human Immunodeficiency Virus type 1 (HIV-1) infection in adults who are virologically suppressed (HIV-1 RNA.

Produkto santrauka:

Revision: 8

Autorizacija statusas:

autorisert

Leidimo data:

2020-12-17

Pakuotės lapelis

                                66
B. PAKNINGSVEDLEGG
67
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
VOCABRIA 400 MG DEPOTINJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON
kabotegravir
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller trenger
mer informasjon.
-
Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Vocabria er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du får Vocabria
3.
Hvordan Vocabria injeksjon blir gitt
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Vocabria
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA VOCABRIA_ _ER OG HVA DET BRUKES MOT
Vocabria-injeksjon inneholder virkestoffet kabotegravir. Kabotegravir
tilhører en gruppe av
antiretrovirale legemidler som kalles
_integrasehemmere (INI-er)_
.
Vocabria-injeksjon brukes til å behandle hiv-infeksjon (humant
immunsviktvirus) hos voksne som er
18 år og eldre, som også får et annet antiretroviralt legemiddel
kalt rilpivirin, og som har en hiv-1-
infeksjon som er under kontroll.
_ _
Vocabria-injeksjoner kurerer ikke hiv-infeksjon, de holder mengden
virus i kroppen din på et lavt
nivå. Dette bidrar til å opprettholde antallet CD4-celler i blodet
ditt. CD4-celler er en type hvite
blodceller som er viktig for kroppens evne til å bekjempe infeksjon.
VOCABRIA-INJEKSJON GIS ALLTID
i kombinasjon med en annen injeksjon av et antiretroviralt legemiddel
kalt
_rilpivirin-injeksjon_
. Se pakningsvedlegg for rilpivirin for informasjon om dette
legemidlet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU B
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
400 mg
Vocabria 400 mg depotinjeksjonsvæske, suspensjon
600 mg
Vocabria 600 mg depotinjeksjonsvæske, suspensjon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
400 mg
Hvert hetteglass inneholder 400 mg kabotegravir i 2 ml.
600 mg
Hvert hetteglass inneholder 600 mg kabotegravir i 3 ml.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Depotinjeksjonsvæske, suspensjon.
Hvit til lyserosa suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Vocabria
_-_
injeksjon er indisert, i kombinasjon med rilpivirin-injeksjon, til
behandling av humant
immunsviktvirus type 1 (hiv-1)-infeksjon hos voksne som er virologisk
supprimert (hiv-1 RNA <
50 kopier/ml) på et stabilt antiretroviralt regime uten eksisterende
eller tidligere tegn på viral resistens
mot, og ingen tidligere virologisk svikt med, legemidler i NNRTI- og
INI-gruppen (se pkt. 4.2, 4.4 og
5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Vocabria skal forskrives av leger med erfaring innen behandling av
hiv-infeksjon.
Hver injeksjon skal administreres av helsepersonell.
Vocabria-injeksjon er indisert til behandling av hiv-1 i kombinasjon
med rilpivirin-injeksjon.
Informasjonen vedrørende den forskrevne rilpivirin-injeksjonen skal
derfor konsulteres for anbefalt
dose.
FØR OPPSTART MED VOCABRIA-INJEKSJON SKAL HELSEPERSONELL FORETA EN
GRUNDIG UTVELGELSE AV
PASIENTER SOM SAMTYKKER TIL DEN NØDVENDIGE INJEKSJONSPLANEN, OG
INFORMERE PASIENTER OM
3
VIKTIGHETEN AV Å MØTE TIL DE OPPSATTE TIMENE FOR INJEKSJONER FOR Å
OPPRETTHOLDE VIRAL SUPPRESJON
OG REDUSERE RISIKOEN FOR VIRALT TILBAKEFALL OG MULIG UTVIKLING AV
RESISTENS FORBUNDET MED GLEMTE
DOSER.
ETTER SEPONERING AV VOCABRIA I KOMBINASJON MED RILPIVIRIN, ER DET
NØDVENDIG Å ETABLERE ET
ALTERNATIVT, FULLSTENDIG SUPPRESSIVT, ANT
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 22-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 22-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 22-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 22-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 22-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 05-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 22-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 22-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 22-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 22-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 05-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 22-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 22-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 22-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 22-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 22-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 05-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 22-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 22-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 22-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 05-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 22-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 22-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 22-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 22-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 22-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 22-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 22-03-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją