Vocabria

Ország: Európai Unió

Nyelv: norvég

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
22-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
22-03-2024

Aktív összetevők:

Cabotegavir sodium, Cabotegravir

Beszerezhető a:

ViiV Healthcare B.V.

ATC-kód:

J05AX

INN (nemzetközi neve):

cabotegravir

Terápiás csoport:

Antivirale midler til systemisk bruk

Terápiás terület:

HIV-infeksjoner

Terápiás javallatok:

Vocabria tablets are indicated in combination with rilpivirine tablets for the short-term treatment of Human Immunodeficiency Virus type 1 (HIV-1) infection in adults who are virologically suppressed (HIV-1 RNA.

Termék összefoglaló:

Revision: 8

Engedélyezési státusz:

autorisert

Engedély dátuma:

2020-12-17

Betegtájékoztató

                                66
B. PAKNINGSVEDLEGG
67
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
VOCABRIA 400 MG DEPOTINJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON
kabotegravir
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller trenger
mer informasjon.
-
Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Vocabria er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du får Vocabria
3.
Hvordan Vocabria injeksjon blir gitt
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Vocabria
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA VOCABRIA_ _ER OG HVA DET BRUKES MOT
Vocabria-injeksjon inneholder virkestoffet kabotegravir. Kabotegravir
tilhører en gruppe av
antiretrovirale legemidler som kalles
_integrasehemmere (INI-er)_
.
Vocabria-injeksjon brukes til å behandle hiv-infeksjon (humant
immunsviktvirus) hos voksne som er
18 år og eldre, som også får et annet antiretroviralt legemiddel
kalt rilpivirin, og som har en hiv-1-
infeksjon som er under kontroll.
_ _
Vocabria-injeksjoner kurerer ikke hiv-infeksjon, de holder mengden
virus i kroppen din på et lavt
nivå. Dette bidrar til å opprettholde antallet CD4-celler i blodet
ditt. CD4-celler er en type hvite
blodceller som er viktig for kroppens evne til å bekjempe infeksjon.
VOCABRIA-INJEKSJON GIS ALLTID
i kombinasjon med en annen injeksjon av et antiretroviralt legemiddel
kalt
_rilpivirin-injeksjon_
. Se pakningsvedlegg for rilpivirin for informasjon om dette
legemidlet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU B
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
400 mg
Vocabria 400 mg depotinjeksjonsvæske, suspensjon
600 mg
Vocabria 600 mg depotinjeksjonsvæske, suspensjon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
400 mg
Hvert hetteglass inneholder 400 mg kabotegravir i 2 ml.
600 mg
Hvert hetteglass inneholder 600 mg kabotegravir i 3 ml.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Depotinjeksjonsvæske, suspensjon.
Hvit til lyserosa suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Vocabria
_-_
injeksjon er indisert, i kombinasjon med rilpivirin-injeksjon, til
behandling av humant
immunsviktvirus type 1 (hiv-1)-infeksjon hos voksne som er virologisk
supprimert (hiv-1 RNA <
50 kopier/ml) på et stabilt antiretroviralt regime uten eksisterende
eller tidligere tegn på viral resistens
mot, og ingen tidligere virologisk svikt med, legemidler i NNRTI- og
INI-gruppen (se pkt. 4.2, 4.4 og
5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Vocabria skal forskrives av leger med erfaring innen behandling av
hiv-infeksjon.
Hver injeksjon skal administreres av helsepersonell.
Vocabria-injeksjon er indisert til behandling av hiv-1 i kombinasjon
med rilpivirin-injeksjon.
Informasjonen vedrørende den forskrevne rilpivirin-injeksjonen skal
derfor konsulteres for anbefalt
dose.
FØR OPPSTART MED VOCABRIA-INJEKSJON SKAL HELSEPERSONELL FORETA EN
GRUNDIG UTVELGELSE AV
PASIENTER SOM SAMTYKKER TIL DEN NØDVENDIGE INJEKSJONSPLANEN, OG
INFORMERE PASIENTER OM
3
VIKTIGHETEN AV Å MØTE TIL DE OPPSATTE TIMENE FOR INJEKSJONER FOR Å
OPPRETTHOLDE VIRAL SUPPRESJON
OG REDUSERE RISIKOEN FOR VIRALT TILBAKEFALL OG MULIG UTVIKLING AV
RESISTENS FORBUNDET MED GLEMTE
DOSER.
ETTER SEPONERING AV VOCABRIA I KOMBINASJON MED RILPIVIRIN, ER DET
NØDVENDIG Å ETABLERE ET
ALTERNATIVT, FULLSTENDIG SUPPRESSIVT, ANT
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 22-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 22-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 22-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 22-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 22-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 22-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 22-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 22-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 22-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 22-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 22-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 22-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 22-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 22-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 22-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 22-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 22-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 22-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 22-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 22-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 22-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 22-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 22-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 22-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 22-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 22-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 22-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 22-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 22-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 22-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 22-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 22-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 22-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 22-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 05-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 22-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 22-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 22-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 22-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 05-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 22-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 22-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 05-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 22-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 22-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 22-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 22-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 22-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 22-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 22-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 22-03-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése