Vocabria

Krajina: Európska únia

Jazyk: nórčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
22-03-2024

Aktívna zložka:

Cabotegavir sodium, Cabotegravir

Dostupné z:

ViiV Healthcare B.V.

ATC kód:

J05AX

INN (Medzinárodný Name):

cabotegravir

Terapeutické skupiny:

Antivirale midler til systemisk bruk

Terapeutické oblasti:

HIV-infeksjoner

Terapeutické indikácie:

Vocabria tablets are indicated in combination with rilpivirine tablets for the short-term treatment of Human Immunodeficiency Virus type 1 (HIV-1) infection in adults who are virologically suppressed (HIV-1 RNA.

Prehľad produktov:

Revision: 8

Stav Autorizácia:

autorisert

Dátum Autorizácia:

2020-12-17

Príbalový leták

                                66
B. PAKNINGSVEDLEGG
67
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
VOCABRIA 400 MG DEPOTINJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON
kabotegravir
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller trenger
mer informasjon.
-
Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Vocabria er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du får Vocabria
3.
Hvordan Vocabria injeksjon blir gitt
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Vocabria
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA VOCABRIA_ _ER OG HVA DET BRUKES MOT
Vocabria-injeksjon inneholder virkestoffet kabotegravir. Kabotegravir
tilhører en gruppe av
antiretrovirale legemidler som kalles
_integrasehemmere (INI-er)_
.
Vocabria-injeksjon brukes til å behandle hiv-infeksjon (humant
immunsviktvirus) hos voksne som er
18 år og eldre, som også får et annet antiretroviralt legemiddel
kalt rilpivirin, og som har en hiv-1-
infeksjon som er under kontroll.
_ _
Vocabria-injeksjoner kurerer ikke hiv-infeksjon, de holder mengden
virus i kroppen din på et lavt
nivå. Dette bidrar til å opprettholde antallet CD4-celler i blodet
ditt. CD4-celler er en type hvite
blodceller som er viktig for kroppens evne til å bekjempe infeksjon.
VOCABRIA-INJEKSJON GIS ALLTID
i kombinasjon med en annen injeksjon av et antiretroviralt legemiddel
kalt
_rilpivirin-injeksjon_
. Se pakningsvedlegg for rilpivirin for informasjon om dette
legemidlet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU B
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
400 mg
Vocabria 400 mg depotinjeksjonsvæske, suspensjon
600 mg
Vocabria 600 mg depotinjeksjonsvæske, suspensjon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
400 mg
Hvert hetteglass inneholder 400 mg kabotegravir i 2 ml.
600 mg
Hvert hetteglass inneholder 600 mg kabotegravir i 3 ml.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Depotinjeksjonsvæske, suspensjon.
Hvit til lyserosa suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Vocabria
_-_
injeksjon er indisert, i kombinasjon med rilpivirin-injeksjon, til
behandling av humant
immunsviktvirus type 1 (hiv-1)-infeksjon hos voksne som er virologisk
supprimert (hiv-1 RNA <
50 kopier/ml) på et stabilt antiretroviralt regime uten eksisterende
eller tidligere tegn på viral resistens
mot, og ingen tidligere virologisk svikt med, legemidler i NNRTI- og
INI-gruppen (se pkt. 4.2, 4.4 og
5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Vocabria skal forskrives av leger med erfaring innen behandling av
hiv-infeksjon.
Hver injeksjon skal administreres av helsepersonell.
Vocabria-injeksjon er indisert til behandling av hiv-1 i kombinasjon
med rilpivirin-injeksjon.
Informasjonen vedrørende den forskrevne rilpivirin-injeksjonen skal
derfor konsulteres for anbefalt
dose.
FØR OPPSTART MED VOCABRIA-INJEKSJON SKAL HELSEPERSONELL FORETA EN
GRUNDIG UTVELGELSE AV
PASIENTER SOM SAMTYKKER TIL DEN NØDVENDIGE INJEKSJONSPLANEN, OG
INFORMERE PASIENTER OM
3
VIKTIGHETEN AV Å MØTE TIL DE OPPSATTE TIMENE FOR INJEKSJONER FOR Å
OPPRETTHOLDE VIRAL SUPPRESJON
OG REDUSERE RISIKOEN FOR VIRALT TILBAKEFALL OG MULIG UTVIKLING AV
RESISTENS FORBUNDET MED GLEMTE
DOSER.
ETTER SEPONERING AV VOCABRIA I KOMBINASJON MED RILPIVIRIN, ER DET
NØDVENDIG Å ETABLERE ET
ALTERNATIVT, FULLSTENDIG SUPPRESSIVT, ANT
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 05-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 05-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 05-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 05-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 05-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 05-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 05-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 05-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 05-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 05-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 05-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 05-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 05-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 05-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 05-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 05-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 05-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 05-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 05-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 05-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 05-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 05-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 22-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 05-01-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov