Vocabria

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
22-03-2024

유효 성분:

Cabotegavir sodium, Cabotegravir

제공처:

ViiV Healthcare B.V.

ATC 코드:

J05AX

INN (International Name):

cabotegravir

치료 그룹:

Antivirale midler til systemisk bruk

치료 영역:

HIV-infeksjoner

치료 징후:

Vocabria tablets are indicated in combination with rilpivirine tablets for the short-term treatment of Human Immunodeficiency Virus type 1 (HIV-1) infection in adults who are virologically suppressed (HIV-1 RNA.

제품 요약:

Revision: 8

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2020-12-17

환자 정보 전단

                                66
B. PAKNINGSVEDLEGG
67
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
VOCABRIA 400 MG DEPOTINJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON
kabotegravir
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller trenger
mer informasjon.
-
Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Vocabria er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du får Vocabria
3.
Hvordan Vocabria injeksjon blir gitt
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Vocabria
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA VOCABRIA_ _ER OG HVA DET BRUKES MOT
Vocabria-injeksjon inneholder virkestoffet kabotegravir. Kabotegravir
tilhører en gruppe av
antiretrovirale legemidler som kalles
_integrasehemmere (INI-er)_
.
Vocabria-injeksjon brukes til å behandle hiv-infeksjon (humant
immunsviktvirus) hos voksne som er
18 år og eldre, som også får et annet antiretroviralt legemiddel
kalt rilpivirin, og som har en hiv-1-
infeksjon som er under kontroll.
_ _
Vocabria-injeksjoner kurerer ikke hiv-infeksjon, de holder mengden
virus i kroppen din på et lavt
nivå. Dette bidrar til å opprettholde antallet CD4-celler i blodet
ditt. CD4-celler er en type hvite
blodceller som er viktig for kroppens evne til å bekjempe infeksjon.
VOCABRIA-INJEKSJON GIS ALLTID
i kombinasjon med en annen injeksjon av et antiretroviralt legemiddel
kalt
_rilpivirin-injeksjon_
. Se pakningsvedlegg for rilpivirin for informasjon om dette
legemidlet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU B
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
400 mg
Vocabria 400 mg depotinjeksjonsvæske, suspensjon
600 mg
Vocabria 600 mg depotinjeksjonsvæske, suspensjon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
400 mg
Hvert hetteglass inneholder 400 mg kabotegravir i 2 ml.
600 mg
Hvert hetteglass inneholder 600 mg kabotegravir i 3 ml.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Depotinjeksjonsvæske, suspensjon.
Hvit til lyserosa suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Vocabria
_-_
injeksjon er indisert, i kombinasjon med rilpivirin-injeksjon, til
behandling av humant
immunsviktvirus type 1 (hiv-1)-infeksjon hos voksne som er virologisk
supprimert (hiv-1 RNA <
50 kopier/ml) på et stabilt antiretroviralt regime uten eksisterende
eller tidligere tegn på viral resistens
mot, og ingen tidligere virologisk svikt med, legemidler i NNRTI- og
INI-gruppen (se pkt. 4.2, 4.4 og
5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Vocabria skal forskrives av leger med erfaring innen behandling av
hiv-infeksjon.
Hver injeksjon skal administreres av helsepersonell.
Vocabria-injeksjon er indisert til behandling av hiv-1 i kombinasjon
med rilpivirin-injeksjon.
Informasjonen vedrørende den forskrevne rilpivirin-injeksjonen skal
derfor konsulteres for anbefalt
dose.
FØR OPPSTART MED VOCABRIA-INJEKSJON SKAL HELSEPERSONELL FORETA EN
GRUNDIG UTVELGELSE AV
PASIENTER SOM SAMTYKKER TIL DEN NØDVENDIGE INJEKSJONSPLANEN, OG
INFORMERE PASIENTER OM
3
VIKTIGHETEN AV Å MØTE TIL DE OPPSATTE TIMENE FOR INJEKSJONER FOR Å
OPPRETTHOLDE VIRAL SUPPRESJON
OG REDUSERE RISIKOEN FOR VIRALT TILBAKEFALL OG MULIG UTVIKLING AV
RESISTENS FORBUNDET MED GLEMTE
DOSER.
ETTER SEPONERING AV VOCABRIA I KOMBINASJON MED RILPIVIRIN, ER DET
NØDVENDIG Å ETABLERE ET
ALTERNATIVT, FULLSTENDIG SUPPRESSIVT, ANT
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 22-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 05-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 22-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 05-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 22-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 05-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 22-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 05-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 22-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 05-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 22-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 05-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 22-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 05-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 22-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 05-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 22-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 05-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 22-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 05-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 22-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 05-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 22-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 05-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 22-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 05-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 22-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 05-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 22-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 05-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 22-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 05-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 22-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 05-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 22-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 05-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 22-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 05-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 22-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 05-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 22-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 05-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 22-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 05-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 22-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 22-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 05-01-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기