Ozurdex

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Laadi alla Infovoldik (PIL)
20-07-2022
Laadi alla Toote omadused (SPC)
20-07-2022
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
26-11-2019

Toimeaine:

dexamethasone

Saadav alates:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC kood:

S01BA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

dexamethasone

Terapeutiline rühm:

Ophthalmologicals, Other ophthalmologicals

Terapeutiline ala:

Macular Edema; Uveitis

Näidustused:

Ozurdex ir indicēts, lai ārstētu pieaugušo pacientu, kuriem makulas tūska, kam seko vai nu filiāle tīklenes-vēnu oklūzija (BRVO) vai centrālās tīklenes-vēnu oklūzija (CRVO). Ozurdex ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar iekaisumu aizmugurējā segmenta acu iepazīstinot kā noninfectious uveīta. Ozurdex ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar redzes traucējumiem, jo diabētiskā makulas tūska (DME), kas ir pseudophakic vai kuri uzskatāmi par pietiekami atsaucīgas, vai derīgi, kas nav kortikosteroīdu terapija.

Toote kokkuvõte:

Revision: 19

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2010-07-26

Infovoldik

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OZURDEX 700 MIKROGRAMU INTRAVITREĀLS IMPLANTS APLIKATORĀ
dexamethasone
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir OZURDEX un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms OZURDEX lietošanas
3.
Kā lietot OZURDEX
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt OZURDEX
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OZURDEX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
OZURDEX aktīvā viela ir deksametazons. Deksametazons ir
kortikosteroīdu grupas zāles.
OZURDEX lieto tādu pieaugušo pacientu ārstēšanai, kam ir:

redzes pavājināšanos, ko izraisījusi diabētiskā makulas tūska
(DMT), ja Jums jau veikta kataraktas
operācija vai ja Jūs iepriekš neesat reaģējis uz citiem
ārstēšanas veidiem, vai ja šādi ārstēšanas veidi
Jums nav piemēroti. Diabētiskā makulas tūska ir pret gaismu
jutīgā slāņa acs aizmugurē, proti,
makulas, pietūkums. DMT ir stāvoklis, kas attīstās dažiem
cilvēkiem ar diabētu;

acu vēnu nosprostošanās izraisīts redzes zudums. Šāda
nosprostošanās rada šķidruma uzkrāšanos,
kas izraisa makulas pietūkumu. Makula ir tīklenes (pret gaismu
jutīgā slāņa acs aizmugurē) daļa.
Makulas pietūkums var kļūt par cēloni bojājumiem, kas ietekmēs
centrālo redzi, ko cilvēks izmanto
tādiem uzdevumiem kā, piemēram, lasīšanai. OZURDEX darbojas,
samazinot šo makulas
pietūkumu, un tas palīdz mazināt vai novērst vēl lielākus
makulas bojājumus;

iekaisums acs aizmugurē. Šāds iekaisums izraisa redzes
pavājināšanos u
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
OZURDEX 700 mikrogramu intravitreāls implants aplikatorā
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens implants satur 700 mikrogramu deksametazona (_dexamethasone_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Intravitreāls implants aplikatorā.
Vienreizlietojama injekcijas ierīce, kas satur nūjiņveida implantu.
Implants nav redzams. Implanta
diametrs ir aptuveni 0,46 mm un garums – 6 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
OZURDEX ir indicēts, lai ārstētu pieaugušus pacientus ar:

redzes pasliktināšanos, ko izraisījusi diabētiskā makulas tūska
(DMT), kuri ir ar pseidofakiju vai
kuru atbildes reakcija uzskatāma par nepietiekamu, vai kuri nav
piemēroti terapijai ar
nekortikosteroīdiem;

makulas tūsku, kas ir radusies vai nu tīklenes centrālās vēnas
zara, vai tīklenes centrālās vēnas
oklūzijas rezultātā (skatīt 5.1. apakšpunktu);

acs aizmugurējā segmenta iekaisumu, kas izpaužas kā neinfekciozs
uveīts
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
OZURDEX jāievada kvalificētam oftalmologam, kam ir pieredze
intravitreālu injekciju ievadīšanā.
Devas
OZURDEX ieteicamā deva ir viens implants, kas jāievada traucējumu
skartās acs stiklķermenī. Tā
ievade abās acīs vienā reizē nav ieteicama (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
_DMT_
Ja ar OZURDEX ārstēti pacienti sākotnēji ir reaģējuši un ārsts
uzskata, ka atkārtota terapija sniegs
labumu bez nozīmīga apdraudējuma, jālemj par atkārtotu
ārstēšanu.
Atkārtota ārstēšana apsverama pēc apmēram 6 mēnešiem, ja
pacientam pavājinās redze un/vai
palielinās tīklenes biezums, sekundāri diabētiskai makulas
tūskai, kuras izpausmes atkārtojas vai gaita
pasliktinās.
Pašlaik nav pieredzes par vairāk nekā 7 implantu atkārtotas
ievadīšanas efektivitāti un drošumu
diabētiskas makulas tūskas gadījumā.
_Tīklenes vēnu oklūzija un uveīts_
Par papildu devām jālemj, ja pacients ir reaģējis uz ārs
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 26-11-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 26-11-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 26-11-2019
Infovoldik Infovoldik taani 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused taani 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 26-11-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 26-11-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 26-11-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 26-11-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 26-11-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 26-11-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 26-11-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 26-11-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 26-11-2019
Infovoldik Infovoldik malta 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused malta 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 26-11-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 26-11-2019
Infovoldik Infovoldik poola 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused poola 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 26-11-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 26-11-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 26-11-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 26-11-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 26-11-2019
Infovoldik Infovoldik soome 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused soome 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 26-11-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 26-11-2019
Infovoldik Infovoldik norra 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused norra 20-07-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 20-07-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 26-11-2019

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu