Ozurdex

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
20-07-2022
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
20-07-2022

Aktiva substanser:

dexamethasone

Tillgänglig från:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC-kod:

S01BA01

INN (International namn):

dexamethasone

Terapeutisk grupp:

Ophthalmologicals, Other ophthalmologicals

Terapiområde:

Macular Edema; Uveitis

Terapeutiska indikationer:

Ozurdex ir indicēts, lai ārstētu pieaugušo pacientu, kuriem makulas tūska, kam seko vai nu filiāle tīklenes-vēnu oklūzija (BRVO) vai centrālās tīklenes-vēnu oklūzija (CRVO). Ozurdex ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar iekaisumu aizmugurējā segmenta acu iepazīstinot kā noninfectious uveīta. Ozurdex ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar redzes traucējumiem, jo diabētiskā makulas tūska (DME), kas ir pseudophakic vai kuri uzskatāmi par pietiekami atsaucīgas, vai derīgi, kas nav kortikosteroīdu terapija.

Produktsammanfattning:

Revision: 19

Bemyndigande status:

Autorizēts

Tillstånd datum:

2010-07-26

Bipacksedel

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OZURDEX 700 MIKROGRAMU INTRAVITREĀLS IMPLANTS APLIKATORĀ
dexamethasone
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir OZURDEX un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms OZURDEX lietošanas
3.
Kā lietot OZURDEX
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt OZURDEX
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OZURDEX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
OZURDEX aktīvā viela ir deksametazons. Deksametazons ir
kortikosteroīdu grupas zāles.
OZURDEX lieto tādu pieaugušo pacientu ārstēšanai, kam ir:

redzes pavājināšanos, ko izraisījusi diabētiskā makulas tūska
(DMT), ja Jums jau veikta kataraktas
operācija vai ja Jūs iepriekš neesat reaģējis uz citiem
ārstēšanas veidiem, vai ja šādi ārstēšanas veidi
Jums nav piemēroti. Diabētiskā makulas tūska ir pret gaismu
jutīgā slāņa acs aizmugurē, proti,
makulas, pietūkums. DMT ir stāvoklis, kas attīstās dažiem
cilvēkiem ar diabētu;

acu vēnu nosprostošanās izraisīts redzes zudums. Šāda
nosprostošanās rada šķidruma uzkrāšanos,
kas izraisa makulas pietūkumu. Makula ir tīklenes (pret gaismu
jutīgā slāņa acs aizmugurē) daļa.
Makulas pietūkums var kļūt par cēloni bojājumiem, kas ietekmēs
centrālo redzi, ko cilvēks izmanto
tādiem uzdevumiem kā, piemēram, lasīšanai. OZURDEX darbojas,
samazinot šo makulas
pietūkumu, un tas palīdz mazināt vai novērst vēl lielākus
makulas bojājumus;

iekaisums acs aizmugurē. Šāds iekaisums izraisa redzes
pavājināšanos u
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
OZURDEX 700 mikrogramu intravitreāls implants aplikatorā
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens implants satur 700 mikrogramu deksametazona (_dexamethasone_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Intravitreāls implants aplikatorā.
Vienreizlietojama injekcijas ierīce, kas satur nūjiņveida implantu.
Implants nav redzams. Implanta
diametrs ir aptuveni 0,46 mm un garums – 6 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
OZURDEX ir indicēts, lai ārstētu pieaugušus pacientus ar:

redzes pasliktināšanos, ko izraisījusi diabētiskā makulas tūska
(DMT), kuri ir ar pseidofakiju vai
kuru atbildes reakcija uzskatāma par nepietiekamu, vai kuri nav
piemēroti terapijai ar
nekortikosteroīdiem;

makulas tūsku, kas ir radusies vai nu tīklenes centrālās vēnas
zara, vai tīklenes centrālās vēnas
oklūzijas rezultātā (skatīt 5.1. apakšpunktu);

acs aizmugurējā segmenta iekaisumu, kas izpaužas kā neinfekciozs
uveīts
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
OZURDEX jāievada kvalificētam oftalmologam, kam ir pieredze
intravitreālu injekciju ievadīšanā.
Devas
OZURDEX ieteicamā deva ir viens implants, kas jāievada traucējumu
skartās acs stiklķermenī. Tā
ievade abās acīs vienā reizē nav ieteicama (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
_DMT_
Ja ar OZURDEX ārstēti pacienti sākotnēji ir reaģējuši un ārsts
uzskata, ka atkārtota terapija sniegs
labumu bez nozīmīga apdraudējuma, jālemj par atkārtotu
ārstēšanu.
Atkārtota ārstēšana apsverama pēc apmēram 6 mēnešiem, ja
pacientam pavājinās redze un/vai
palielinās tīklenes biezums, sekundāri diabētiskai makulas
tūskai, kuras izpausmes atkārtojas vai gaita
pasliktinās.
Pašlaik nav pieredzes par vairāk nekā 7 implantu atkārtotas
ievadīšanas efektivitāti un drošumu
diabētiskas makulas tūskas gadījumā.
_Tīklenes vēnu oklūzija un uveīts_
Par papildu devām jālemj, ja pacients ir reaģējis uz ārs
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 26-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 26-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 26-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 26-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 26-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 26-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 26-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 26-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 26-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 26-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 26-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 26-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 26-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 26-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 26-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 26-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 26-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 26-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 26-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 26-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 26-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 20-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 26-11-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik