Ozurdex

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Last ned Preparatomtale (SPC)
20-07-2022

Aktiv ingrediens:

dexamethasone

Tilgjengelig fra:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC-kode:

S01BA01

INN (International Name):

dexamethasone

Terapeutisk gruppe:

Ophthalmologicals, Other ophthalmologicals

Terapeutisk område:

Macular Edema; Uveitis

Indikasjoner:

Ozurdex ir indicēts, lai ārstētu pieaugušo pacientu, kuriem makulas tūska, kam seko vai nu filiāle tīklenes-vēnu oklūzija (BRVO) vai centrālās tīklenes-vēnu oklūzija (CRVO). Ozurdex ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar iekaisumu aizmugurējā segmenta acu iepazīstinot kā noninfectious uveīta. Ozurdex ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar redzes traucējumiem, jo diabētiskā makulas tūska (DME), kas ir pseudophakic vai kuri uzskatāmi par pietiekami atsaucīgas, vai derīgi, kas nav kortikosteroīdu terapija.

Produkt oppsummering:

Revision: 19

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2010-07-26

Informasjon til brukeren

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OZURDEX 700 MIKROGRAMU INTRAVITREĀLS IMPLANTS APLIKATORĀ
dexamethasone
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir OZURDEX un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms OZURDEX lietošanas
3.
Kā lietot OZURDEX
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt OZURDEX
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OZURDEX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
OZURDEX aktīvā viela ir deksametazons. Deksametazons ir
kortikosteroīdu grupas zāles.
OZURDEX lieto tādu pieaugušo pacientu ārstēšanai, kam ir:

redzes pavājināšanos, ko izraisījusi diabētiskā makulas tūska
(DMT), ja Jums jau veikta kataraktas
operācija vai ja Jūs iepriekš neesat reaģējis uz citiem
ārstēšanas veidiem, vai ja šādi ārstēšanas veidi
Jums nav piemēroti. Diabētiskā makulas tūska ir pret gaismu
jutīgā slāņa acs aizmugurē, proti,
makulas, pietūkums. DMT ir stāvoklis, kas attīstās dažiem
cilvēkiem ar diabētu;

acu vēnu nosprostošanās izraisīts redzes zudums. Šāda
nosprostošanās rada šķidruma uzkrāšanos,
kas izraisa makulas pietūkumu. Makula ir tīklenes (pret gaismu
jutīgā slāņa acs aizmugurē) daļa.
Makulas pietūkums var kļūt par cēloni bojājumiem, kas ietekmēs
centrālo redzi, ko cilvēks izmanto
tādiem uzdevumiem kā, piemēram, lasīšanai. OZURDEX darbojas,
samazinot šo makulas
pietūkumu, un tas palīdz mazināt vai novērst vēl lielākus
makulas bojājumus;

iekaisums acs aizmugurē. Šāds iekaisums izraisa redzes
pavājināšanos u
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
OZURDEX 700 mikrogramu intravitreāls implants aplikatorā
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens implants satur 700 mikrogramu deksametazona (_dexamethasone_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Intravitreāls implants aplikatorā.
Vienreizlietojama injekcijas ierīce, kas satur nūjiņveida implantu.
Implants nav redzams. Implanta
diametrs ir aptuveni 0,46 mm un garums – 6 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
OZURDEX ir indicēts, lai ārstētu pieaugušus pacientus ar:

redzes pasliktināšanos, ko izraisījusi diabētiskā makulas tūska
(DMT), kuri ir ar pseidofakiju vai
kuru atbildes reakcija uzskatāma par nepietiekamu, vai kuri nav
piemēroti terapijai ar
nekortikosteroīdiem;

makulas tūsku, kas ir radusies vai nu tīklenes centrālās vēnas
zara, vai tīklenes centrālās vēnas
oklūzijas rezultātā (skatīt 5.1. apakšpunktu);

acs aizmugurējā segmenta iekaisumu, kas izpaužas kā neinfekciozs
uveīts
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
OZURDEX jāievada kvalificētam oftalmologam, kam ir pieredze
intravitreālu injekciju ievadīšanā.
Devas
OZURDEX ieteicamā deva ir viens implants, kas jāievada traucējumu
skartās acs stiklķermenī. Tā
ievade abās acīs vienā reizē nav ieteicama (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
_DMT_
Ja ar OZURDEX ārstēti pacienti sākotnēji ir reaģējuši un ārsts
uzskata, ka atkārtota terapija sniegs
labumu bez nozīmīga apdraudējuma, jālemj par atkārtotu
ārstēšanu.
Atkārtota ārstēšana apsverama pēc apmēram 6 mēnešiem, ja
pacientam pavājinās redze un/vai
palielinās tīklenes biezums, sekundāri diabētiskai makulas
tūskai, kuras izpausmes atkārtojas vai gaita
pasliktinās.
Pašlaik nav pieredzes par vairāk nekā 7 implantu atkārtotas
ievadīšanas efektivitāti un drošumu
diabētiskas makulas tūskas gadījumā.
_Tīklenes vēnu oklūzija un uveīts_
Par papildu devām jālemj, ja pacients ir reaģējis uz ārs
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 20-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 20-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 26-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 20-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 20-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 26-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 20-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 20-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 26-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 20-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 20-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 26-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 20-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 20-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 26-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 20-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 20-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 26-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 20-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 20-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 26-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 20-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 20-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 26-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 20-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 20-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 26-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 20-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 20-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 26-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 20-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 20-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 26-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 20-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 20-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 26-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 20-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 20-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 26-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 20-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 20-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 26-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 20-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 20-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 26-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 20-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 20-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 26-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 20-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 20-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 26-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 20-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 20-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 26-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 20-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 20-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 26-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 20-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 20-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 26-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 20-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 20-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 26-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 20-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 20-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 20-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 20-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 20-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 20-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 26-11-2019

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk