Ozurdex

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
20-07-2022
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
26-11-2019

有効成分:

dexamethasone

から入手可能:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATCコード:

S01BA01

INN(国際名):

dexamethasone

治療群:

Ophthalmologicals, Other ophthalmologicals

治療領域:

Macular Edema; Uveitis

適応症:

Ozurdex ir indicēts, lai ārstētu pieaugušo pacientu, kuriem makulas tūska, kam seko vai nu filiāle tīklenes-vēnu oklūzija (BRVO) vai centrālās tīklenes-vēnu oklūzija (CRVO). Ozurdex ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar iekaisumu aizmugurējā segmenta acu iepazīstinot kā noninfectious uveīta. Ozurdex ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar redzes traucējumiem, jo diabētiskā makulas tūska (DME), kas ir pseudophakic vai kuri uzskatāmi par pietiekami atsaucīgas, vai derīgi, kas nav kortikosteroīdu terapija.

製品概要:

Revision: 19

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2010-07-26

情報リーフレット

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OZURDEX 700 MIKROGRAMU INTRAVITREĀLS IMPLANTS APLIKATORĀ
dexamethasone
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir OZURDEX un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms OZURDEX lietošanas
3.
Kā lietot OZURDEX
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt OZURDEX
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OZURDEX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
OZURDEX aktīvā viela ir deksametazons. Deksametazons ir
kortikosteroīdu grupas zāles.
OZURDEX lieto tādu pieaugušo pacientu ārstēšanai, kam ir:

redzes pavājināšanos, ko izraisījusi diabētiskā makulas tūska
(DMT), ja Jums jau veikta kataraktas
operācija vai ja Jūs iepriekš neesat reaģējis uz citiem
ārstēšanas veidiem, vai ja šādi ārstēšanas veidi
Jums nav piemēroti. Diabētiskā makulas tūska ir pret gaismu
jutīgā slāņa acs aizmugurē, proti,
makulas, pietūkums. DMT ir stāvoklis, kas attīstās dažiem
cilvēkiem ar diabētu;

acu vēnu nosprostošanās izraisīts redzes zudums. Šāda
nosprostošanās rada šķidruma uzkrāšanos,
kas izraisa makulas pietūkumu. Makula ir tīklenes (pret gaismu
jutīgā slāņa acs aizmugurē) daļa.
Makulas pietūkums var kļūt par cēloni bojājumiem, kas ietekmēs
centrālo redzi, ko cilvēks izmanto
tādiem uzdevumiem kā, piemēram, lasīšanai. OZURDEX darbojas,
samazinot šo makulas
pietūkumu, un tas palīdz mazināt vai novērst vēl lielākus
makulas bojājumus;

iekaisums acs aizmugurē. Šāds iekaisums izraisa redzes
pavājināšanos u
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
OZURDEX 700 mikrogramu intravitreāls implants aplikatorā
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens implants satur 700 mikrogramu deksametazona (_dexamethasone_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Intravitreāls implants aplikatorā.
Vienreizlietojama injekcijas ierīce, kas satur nūjiņveida implantu.
Implants nav redzams. Implanta
diametrs ir aptuveni 0,46 mm un garums – 6 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
OZURDEX ir indicēts, lai ārstētu pieaugušus pacientus ar:

redzes pasliktināšanos, ko izraisījusi diabētiskā makulas tūska
(DMT), kuri ir ar pseidofakiju vai
kuru atbildes reakcija uzskatāma par nepietiekamu, vai kuri nav
piemēroti terapijai ar
nekortikosteroīdiem;

makulas tūsku, kas ir radusies vai nu tīklenes centrālās vēnas
zara, vai tīklenes centrālās vēnas
oklūzijas rezultātā (skatīt 5.1. apakšpunktu);

acs aizmugurējā segmenta iekaisumu, kas izpaužas kā neinfekciozs
uveīts
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
OZURDEX jāievada kvalificētam oftalmologam, kam ir pieredze
intravitreālu injekciju ievadīšanā.
Devas
OZURDEX ieteicamā deva ir viens implants, kas jāievada traucējumu
skartās acs stiklķermenī. Tā
ievade abās acīs vienā reizē nav ieteicama (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
_DMT_
Ja ar OZURDEX ārstēti pacienti sākotnēji ir reaģējuši un ārsts
uzskata, ka atkārtota terapija sniegs
labumu bez nozīmīga apdraudējuma, jālemj par atkārtotu
ārstēšanu.
Atkārtota ārstēšana apsverama pēc apmēram 6 mēnešiem, ja
pacientam pavājinās redze un/vai
palielinās tīklenes biezums, sekundāri diabētiskai makulas
tūskai, kuras izpausmes atkārtojas vai gaita
pasliktinās.
Pašlaik nav pieredzes par vairāk nekā 7 implantu atkārtotas
ievadīšanas efektivitāti un drošumu
diabētiskas makulas tūskas gadījumā.
_Tīklenes vēnu oklūzija un uveīts_
Par papildu devām jālemj, ja pacients ir reaģējis uz ārs
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 20-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 26-11-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 20-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 26-11-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 20-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 26-11-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 20-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 26-11-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 20-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 26-11-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 20-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 26-11-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 20-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 26-11-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 20-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 26-11-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 20-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 26-11-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 20-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 26-11-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 20-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 26-11-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 20-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 26-11-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 20-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 26-11-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 20-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 26-11-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 20-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 26-11-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 20-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 26-11-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 20-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 26-11-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 20-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 26-11-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 20-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 26-11-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 20-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 26-11-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 20-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 26-11-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 20-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 20-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 20-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 26-11-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する