Ozurdex

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kilatvia

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Shusha Taarifa za kipeperushi (PIL)
20-07-2022
Shusha Tabia za bidhaa (SPC)
20-07-2022

Viambatanisho vya kazi:

dexamethasone

Inapatikana kutoka:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC kanuni:

S01BA01

INN (Jina la Kimataifa):

dexamethasone

Kundi la matibabu:

Ophthalmologicals, Other ophthalmologicals

Eneo la matibabu:

Macular Edema; Uveitis

Matibabu dalili:

Ozurdex ir indicēts, lai ārstētu pieaugušo pacientu, kuriem makulas tūska, kam seko vai nu filiāle tīklenes-vēnu oklūzija (BRVO) vai centrālās tīklenes-vēnu oklūzija (CRVO). Ozurdex ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar iekaisumu aizmugurējā segmenta acu iepazīstinot kā noninfectious uveīta. Ozurdex ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar redzes traucējumiem, jo diabētiskā makulas tūska (DME), kas ir pseudophakic vai kuri uzskatāmi par pietiekami atsaucīgas, vai derīgi, kas nav kortikosteroīdu terapija.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 19

Idhini hali ya:

Autorizēts

Idhini ya tarehe:

2010-07-26

Taarifa za kipeperushi

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OZURDEX 700 MIKROGRAMU INTRAVITREĀLS IMPLANTS APLIKATORĀ
dexamethasone
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir OZURDEX un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms OZURDEX lietošanas
3.
Kā lietot OZURDEX
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt OZURDEX
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OZURDEX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
OZURDEX aktīvā viela ir deksametazons. Deksametazons ir
kortikosteroīdu grupas zāles.
OZURDEX lieto tādu pieaugušo pacientu ārstēšanai, kam ir:

redzes pavājināšanos, ko izraisījusi diabētiskā makulas tūska
(DMT), ja Jums jau veikta kataraktas
operācija vai ja Jūs iepriekš neesat reaģējis uz citiem
ārstēšanas veidiem, vai ja šādi ārstēšanas veidi
Jums nav piemēroti. Diabētiskā makulas tūska ir pret gaismu
jutīgā slāņa acs aizmugurē, proti,
makulas, pietūkums. DMT ir stāvoklis, kas attīstās dažiem
cilvēkiem ar diabētu;

acu vēnu nosprostošanās izraisīts redzes zudums. Šāda
nosprostošanās rada šķidruma uzkrāšanos,
kas izraisa makulas pietūkumu. Makula ir tīklenes (pret gaismu
jutīgā slāņa acs aizmugurē) daļa.
Makulas pietūkums var kļūt par cēloni bojājumiem, kas ietekmēs
centrālo redzi, ko cilvēks izmanto
tādiem uzdevumiem kā, piemēram, lasīšanai. OZURDEX darbojas,
samazinot šo makulas
pietūkumu, un tas palīdz mazināt vai novērst vēl lielākus
makulas bojājumus;

iekaisums acs aizmugurē. Šāds iekaisums izraisa redzes
pavājināšanos u
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
OZURDEX 700 mikrogramu intravitreāls implants aplikatorā
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens implants satur 700 mikrogramu deksametazona (_dexamethasone_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Intravitreāls implants aplikatorā.
Vienreizlietojama injekcijas ierīce, kas satur nūjiņveida implantu.
Implants nav redzams. Implanta
diametrs ir aptuveni 0,46 mm un garums – 6 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
OZURDEX ir indicēts, lai ārstētu pieaugušus pacientus ar:

redzes pasliktināšanos, ko izraisījusi diabētiskā makulas tūska
(DMT), kuri ir ar pseidofakiju vai
kuru atbildes reakcija uzskatāma par nepietiekamu, vai kuri nav
piemēroti terapijai ar
nekortikosteroīdiem;

makulas tūsku, kas ir radusies vai nu tīklenes centrālās vēnas
zara, vai tīklenes centrālās vēnas
oklūzijas rezultātā (skatīt 5.1. apakšpunktu);

acs aizmugurējā segmenta iekaisumu, kas izpaužas kā neinfekciozs
uveīts
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
OZURDEX jāievada kvalificētam oftalmologam, kam ir pieredze
intravitreālu injekciju ievadīšanā.
Devas
OZURDEX ieteicamā deva ir viens implants, kas jāievada traucējumu
skartās acs stiklķermenī. Tā
ievade abās acīs vienā reizē nav ieteicama (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
_DMT_
Ja ar OZURDEX ārstēti pacienti sākotnēji ir reaģējuši un ārsts
uzskata, ka atkārtota terapija sniegs
labumu bez nozīmīga apdraudējuma, jālemj par atkārtotu
ārstēšanu.
Atkārtota ārstēšana apsverama pēc apmēram 6 mēnešiem, ja
pacientam pavājinās redze un/vai
palielinās tīklenes biezums, sekundāri diabētiskai makulas
tūskai, kuras izpausmes atkārtojas vai gaita
pasliktinās.
Pašlaik nav pieredzes par vairāk nekā 7 implantu atkārtotas
ievadīšanas efektivitāti un drošumu
diabētiskas makulas tūskas gadījumā.
_Tīklenes vēnu oklūzija un uveīts_
Par papildu devām jālemj, ja pacients ir reaģējis uz ārs
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 20-07-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 20-07-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 26-11-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 20-07-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 20-07-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 26-11-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 20-07-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 20-07-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 26-11-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 20-07-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 20-07-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 26-11-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 20-07-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 20-07-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 26-11-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 20-07-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 20-07-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 26-11-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 20-07-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 20-07-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 26-11-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 20-07-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 20-07-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 26-11-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 20-07-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 20-07-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 26-11-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 20-07-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 20-07-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 26-11-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 20-07-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 20-07-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 26-11-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 20-07-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 20-07-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 26-11-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 20-07-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 20-07-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 26-11-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 20-07-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 20-07-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 26-11-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 20-07-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 20-07-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 26-11-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 20-07-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 20-07-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 26-11-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 20-07-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 20-07-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 26-11-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 20-07-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 20-07-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 26-11-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 20-07-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 20-07-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 26-11-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 20-07-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 20-07-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 26-11-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 20-07-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 20-07-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 26-11-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 20-07-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 20-07-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 20-07-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 20-07-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 20-07-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 20-07-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 26-11-2019

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati