Ozurdex

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Download Bijsluiter (PIL)
20-07-2022
Download Productkenmerken (SPC)
20-07-2022

Werkstoffen:

dexamethasone

Beschikbaar vanaf:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC-code:

S01BA01

INN (Algemene Internationale Benaming):

dexamethasone

Therapeutische categorie:

Ophthalmologicals, Other ophthalmologicals

Therapeutisch gebied:

Macular Edema; Uveitis

therapeutische indicaties:

Ozurdex ir indicēts, lai ārstētu pieaugušo pacientu, kuriem makulas tūska, kam seko vai nu filiāle tīklenes-vēnu oklūzija (BRVO) vai centrālās tīklenes-vēnu oklūzija (CRVO). Ozurdex ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar iekaisumu aizmugurējā segmenta acu iepazīstinot kā noninfectious uveīta. Ozurdex ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar redzes traucējumiem, jo diabētiskā makulas tūska (DME), kas ir pseudophakic vai kuri uzskatāmi par pietiekami atsaucīgas, vai derīgi, kas nav kortikosteroīdu terapija.

Product samenvatting:

Revision: 19

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2010-07-26

Bijsluiter

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OZURDEX 700 MIKROGRAMU INTRAVITREĀLS IMPLANTS APLIKATORĀ
dexamethasone
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir OZURDEX un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms OZURDEX lietošanas
3.
Kā lietot OZURDEX
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt OZURDEX
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OZURDEX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
OZURDEX aktīvā viela ir deksametazons. Deksametazons ir
kortikosteroīdu grupas zāles.
OZURDEX lieto tādu pieaugušo pacientu ārstēšanai, kam ir:

redzes pavājināšanos, ko izraisījusi diabētiskā makulas tūska
(DMT), ja Jums jau veikta kataraktas
operācija vai ja Jūs iepriekš neesat reaģējis uz citiem
ārstēšanas veidiem, vai ja šādi ārstēšanas veidi
Jums nav piemēroti. Diabētiskā makulas tūska ir pret gaismu
jutīgā slāņa acs aizmugurē, proti,
makulas, pietūkums. DMT ir stāvoklis, kas attīstās dažiem
cilvēkiem ar diabētu;

acu vēnu nosprostošanās izraisīts redzes zudums. Šāda
nosprostošanās rada šķidruma uzkrāšanos,
kas izraisa makulas pietūkumu. Makula ir tīklenes (pret gaismu
jutīgā slāņa acs aizmugurē) daļa.
Makulas pietūkums var kļūt par cēloni bojājumiem, kas ietekmēs
centrālo redzi, ko cilvēks izmanto
tādiem uzdevumiem kā, piemēram, lasīšanai. OZURDEX darbojas,
samazinot šo makulas
pietūkumu, un tas palīdz mazināt vai novērst vēl lielākus
makulas bojājumus;

iekaisums acs aizmugurē. Šāds iekaisums izraisa redzes
pavājināšanos u
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
OZURDEX 700 mikrogramu intravitreāls implants aplikatorā
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens implants satur 700 mikrogramu deksametazona (_dexamethasone_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Intravitreāls implants aplikatorā.
Vienreizlietojama injekcijas ierīce, kas satur nūjiņveida implantu.
Implants nav redzams. Implanta
diametrs ir aptuveni 0,46 mm un garums – 6 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
OZURDEX ir indicēts, lai ārstētu pieaugušus pacientus ar:

redzes pasliktināšanos, ko izraisījusi diabētiskā makulas tūska
(DMT), kuri ir ar pseidofakiju vai
kuru atbildes reakcija uzskatāma par nepietiekamu, vai kuri nav
piemēroti terapijai ar
nekortikosteroīdiem;

makulas tūsku, kas ir radusies vai nu tīklenes centrālās vēnas
zara, vai tīklenes centrālās vēnas
oklūzijas rezultātā (skatīt 5.1. apakšpunktu);

acs aizmugurējā segmenta iekaisumu, kas izpaužas kā neinfekciozs
uveīts
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
OZURDEX jāievada kvalificētam oftalmologam, kam ir pieredze
intravitreālu injekciju ievadīšanā.
Devas
OZURDEX ieteicamā deva ir viens implants, kas jāievada traucējumu
skartās acs stiklķermenī. Tā
ievade abās acīs vienā reizē nav ieteicama (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
_DMT_
Ja ar OZURDEX ārstēti pacienti sākotnēji ir reaģējuši un ārsts
uzskata, ka atkārtota terapija sniegs
labumu bez nozīmīga apdraudējuma, jālemj par atkārtotu
ārstēšanu.
Atkārtota ārstēšana apsverama pēc apmēram 6 mēnešiem, ja
pacientam pavājinās redze un/vai
palielinās tīklenes biezums, sekundāri diabētiskai makulas
tūskai, kuras izpausmes atkārtojas vai gaita
pasliktinās.
Pašlaik nav pieredzes par vairāk nekā 7 implantu atkārtotas
ievadīšanas efektivitāti un drošumu
diabētiskas makulas tūskas gadījumā.
_Tīklenes vēnu oklūzija un uveīts_
Par papildu devām jālemj, ja pacients ir reaģējis uz ārs
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 20-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 26-11-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 20-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 26-11-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 20-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 26-11-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 20-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 26-11-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 20-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 26-11-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 20-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 26-11-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 20-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 26-11-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 20-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 26-11-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 20-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 26-11-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 20-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 26-11-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 20-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 26-11-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 20-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 26-11-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 20-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 26-11-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 20-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 26-11-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 20-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 26-11-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 20-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 26-11-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 20-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 26-11-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 20-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 26-11-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 20-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 26-11-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 20-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 20-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 26-11-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 20-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 20-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 20-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 26-11-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten