Ozurdex

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

Download 환자 정보 전단 (PIL)
20-07-2022
Download 제품 특성 요약 (SPC)
20-07-2022
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
26-11-2019

유효 성분:

dexamethasone

제공처:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC 코드:

S01BA01

INN (국제 이름):

dexamethasone

치료 그룹:

Ophthalmologicals, Other ophthalmologicals

치료 영역:

Macular Edema; Uveitis

치료 징후:

Ozurdex ir indicēts, lai ārstētu pieaugušo pacientu, kuriem makulas tūska, kam seko vai nu filiāle tīklenes-vēnu oklūzija (BRVO) vai centrālās tīklenes-vēnu oklūzija (CRVO). Ozurdex ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar iekaisumu aizmugurējā segmenta acu iepazīstinot kā noninfectious uveīta. Ozurdex ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar redzes traucējumiem, jo diabētiskā makulas tūska (DME), kas ir pseudophakic vai kuri uzskatāmi par pietiekami atsaucīgas, vai derīgi, kas nav kortikosteroīdu terapija.

제품 요약:

Revision: 19

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2010-07-26

환자 정보 전단

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OZURDEX 700 MIKROGRAMU INTRAVITREĀLS IMPLANTS APLIKATORĀ
dexamethasone
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir OZURDEX un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms OZURDEX lietošanas
3.
Kā lietot OZURDEX
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt OZURDEX
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OZURDEX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
OZURDEX aktīvā viela ir deksametazons. Deksametazons ir
kortikosteroīdu grupas zāles.
OZURDEX lieto tādu pieaugušo pacientu ārstēšanai, kam ir:

redzes pavājināšanos, ko izraisījusi diabētiskā makulas tūska
(DMT), ja Jums jau veikta kataraktas
operācija vai ja Jūs iepriekš neesat reaģējis uz citiem
ārstēšanas veidiem, vai ja šādi ārstēšanas veidi
Jums nav piemēroti. Diabētiskā makulas tūska ir pret gaismu
jutīgā slāņa acs aizmugurē, proti,
makulas, pietūkums. DMT ir stāvoklis, kas attīstās dažiem
cilvēkiem ar diabētu;

acu vēnu nosprostošanās izraisīts redzes zudums. Šāda
nosprostošanās rada šķidruma uzkrāšanos,
kas izraisa makulas pietūkumu. Makula ir tīklenes (pret gaismu
jutīgā slāņa acs aizmugurē) daļa.
Makulas pietūkums var kļūt par cēloni bojājumiem, kas ietekmēs
centrālo redzi, ko cilvēks izmanto
tādiem uzdevumiem kā, piemēram, lasīšanai. OZURDEX darbojas,
samazinot šo makulas
pietūkumu, un tas palīdz mazināt vai novērst vēl lielākus
makulas bojājumus;

iekaisums acs aizmugurē. Šāds iekaisums izraisa redzes
pavājināšanos u
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
OZURDEX 700 mikrogramu intravitreāls implants aplikatorā
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens implants satur 700 mikrogramu deksametazona (_dexamethasone_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Intravitreāls implants aplikatorā.
Vienreizlietojama injekcijas ierīce, kas satur nūjiņveida implantu.
Implants nav redzams. Implanta
diametrs ir aptuveni 0,46 mm un garums – 6 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
OZURDEX ir indicēts, lai ārstētu pieaugušus pacientus ar:

redzes pasliktināšanos, ko izraisījusi diabētiskā makulas tūska
(DMT), kuri ir ar pseidofakiju vai
kuru atbildes reakcija uzskatāma par nepietiekamu, vai kuri nav
piemēroti terapijai ar
nekortikosteroīdiem;

makulas tūsku, kas ir radusies vai nu tīklenes centrālās vēnas
zara, vai tīklenes centrālās vēnas
oklūzijas rezultātā (skatīt 5.1. apakšpunktu);

acs aizmugurējā segmenta iekaisumu, kas izpaužas kā neinfekciozs
uveīts
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
OZURDEX jāievada kvalificētam oftalmologam, kam ir pieredze
intravitreālu injekciju ievadīšanā.
Devas
OZURDEX ieteicamā deva ir viens implants, kas jāievada traucējumu
skartās acs stiklķermenī. Tā
ievade abās acīs vienā reizē nav ieteicama (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
_DMT_
Ja ar OZURDEX ārstēti pacienti sākotnēji ir reaģējuši un ārsts
uzskata, ka atkārtota terapija sniegs
labumu bez nozīmīga apdraudējuma, jālemj par atkārtotu
ārstēšanu.
Atkārtota ārstēšana apsverama pēc apmēram 6 mēnešiem, ja
pacientam pavājinās redze un/vai
palielinās tīklenes biezums, sekundāri diabētiskai makulas
tūskai, kuras izpausmes atkārtojas vai gaita
pasliktinās.
Pašlaik nav pieredzes par vairāk nekā 7 implantu atkārtotas
ievadīšanas efektivitāti un drošumu
diabētiskas makulas tūskas gadījumā.
_Tīklenes vēnu oklūzija un uveīts_
Par papildu devām jālemj, ja pacients ir reaģējis uz ārs
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 20-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 26-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 20-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 26-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 20-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 26-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 20-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 26-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 20-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 26-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 20-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 26-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 20-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 26-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 20-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 26-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 20-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 26-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 20-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 26-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 20-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 26-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 20-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 26-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 20-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 26-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 20-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 26-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 20-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 26-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 20-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 26-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 20-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 26-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 20-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 26-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 20-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 26-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 20-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 26-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 20-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 26-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 20-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 20-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 20-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 26-11-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기