Ozurdex

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

dexamethasone

Disponível em:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Código ATC:

S01BA01

DCI (Denominação Comum Internacional):

dexamethasone

Grupo terapêutico:

Ophthalmologicals, Other ophthalmologicals

Área terapêutica:

Macular Edema; Uveitis

Indicações terapêuticas:

Ozurdex ir indicēts, lai ārstētu pieaugušo pacientu, kuriem makulas tūska, kam seko vai nu filiāle tīklenes-vēnu oklūzija (BRVO) vai centrālās tīklenes-vēnu oklūzija (CRVO). Ozurdex ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar iekaisumu aizmugurējā segmenta acu iepazīstinot kā noninfectious uveīta. Ozurdex ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar redzes traucējumiem, jo diabētiskā makulas tūska (DME), kas ir pseudophakic vai kuri uzskatāmi par pietiekami atsaucīgas, vai derīgi, kas nav kortikosteroīdu terapija.

Resumo do produto:

Revision: 19

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

2010-07-26

Folheto informativo - Bula

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OZURDEX 700 MIKROGRAMU INTRAVITREĀLS IMPLANTS APLIKATORĀ
dexamethasone
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir OZURDEX un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms OZURDEX lietošanas
3.
Kā lietot OZURDEX
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt OZURDEX
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OZURDEX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
OZURDEX aktīvā viela ir deksametazons. Deksametazons ir
kortikosteroīdu grupas zāles.
OZURDEX lieto tādu pieaugušo pacientu ārstēšanai, kam ir:

redzes pavājināšanos, ko izraisījusi diabētiskā makulas tūska
(DMT), ja Jums jau veikta kataraktas
operācija vai ja Jūs iepriekš neesat reaģējis uz citiem
ārstēšanas veidiem, vai ja šādi ārstēšanas veidi
Jums nav piemēroti. Diabētiskā makulas tūska ir pret gaismu
jutīgā slāņa acs aizmugurē, proti,
makulas, pietūkums. DMT ir stāvoklis, kas attīstās dažiem
cilvēkiem ar diabētu;

acu vēnu nosprostošanās izraisīts redzes zudums. Šāda
nosprostošanās rada šķidruma uzkrāšanos,
kas izraisa makulas pietūkumu. Makula ir tīklenes (pret gaismu
jutīgā slāņa acs aizmugurē) daļa.
Makulas pietūkums var kļūt par cēloni bojājumiem, kas ietekmēs
centrālo redzi, ko cilvēks izmanto
tādiem uzdevumiem kā, piemēram, lasīšanai. OZURDEX darbojas,
samazinot šo makulas
pietūkumu, un tas palīdz mazināt vai novērst vēl lielākus
makulas bojājumus;

iekaisums acs aizmugurē. Šāds iekaisums izraisa redzes
pavājināšanos u
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
OZURDEX 700 mikrogramu intravitreāls implants aplikatorā
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens implants satur 700 mikrogramu deksametazona (_dexamethasone_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Intravitreāls implants aplikatorā.
Vienreizlietojama injekcijas ierīce, kas satur nūjiņveida implantu.
Implants nav redzams. Implanta
diametrs ir aptuveni 0,46 mm un garums – 6 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
OZURDEX ir indicēts, lai ārstētu pieaugušus pacientus ar:

redzes pasliktināšanos, ko izraisījusi diabētiskā makulas tūska
(DMT), kuri ir ar pseidofakiju vai
kuru atbildes reakcija uzskatāma par nepietiekamu, vai kuri nav
piemēroti terapijai ar
nekortikosteroīdiem;

makulas tūsku, kas ir radusies vai nu tīklenes centrālās vēnas
zara, vai tīklenes centrālās vēnas
oklūzijas rezultātā (skatīt 5.1. apakšpunktu);

acs aizmugurējā segmenta iekaisumu, kas izpaužas kā neinfekciozs
uveīts
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
OZURDEX jāievada kvalificētam oftalmologam, kam ir pieredze
intravitreālu injekciju ievadīšanā.
Devas
OZURDEX ieteicamā deva ir viens implants, kas jāievada traucējumu
skartās acs stiklķermenī. Tā
ievade abās acīs vienā reizē nav ieteicama (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
_DMT_
Ja ar OZURDEX ārstēti pacienti sākotnēji ir reaģējuši un ārsts
uzskata, ka atkārtota terapija sniegs
labumu bez nozīmīga apdraudējuma, jālemj par atkārtotu
ārstēšanu.
Atkārtota ārstēšana apsverama pēc apmēram 6 mēnešiem, ja
pacientam pavājinās redze un/vai
palielinās tīklenes biezums, sekundāri diabētiskai makulas
tūskai, kuras izpausmes atkārtojas vai gaita
pasliktinās.
Pašlaik nav pieredzes par vairāk nekā 7 implantu atkārtotas
ievadīšanas efektivitāti un drošumu
diabētiskas makulas tūskas gadījumā.
_Tīklenes vēnu oklūzija un uveīts_
Par papildu devām jālemj, ja pacients ir reaģējis uz ārs
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 20-07-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 20-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 20-07-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 20-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 20-07-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 20-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 20-07-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 20-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 26-11-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 20-07-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 20-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 20-07-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 20-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 26-11-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 20-07-2022
Características técnicas Características técnicas grego 20-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 20-07-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 20-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 20-07-2022
Características técnicas Características técnicas francês 20-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 20-07-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 20-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 20-07-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 20-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 20-07-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 20-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 20-07-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 20-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 20-07-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 20-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 26-11-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 20-07-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 20-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 20-07-2022
Características técnicas Características técnicas português 20-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 26-11-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 20-07-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 20-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 20-07-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 20-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 20-07-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 20-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 20-07-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 20-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 26-11-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 20-07-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 20-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 20-07-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 20-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 20-07-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 20-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 20-07-2022
Características técnicas Características técnicas croata 20-07-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos