Ozurdex

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Descarcare Prospect (PIL)
20-07-2022

Ingredient activ:

dexamethasone

Disponibil de la:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Codul ATC:

S01BA01

INN (nume internaţional):

dexamethasone

Grupul Terapeutică:

Ophthalmologicals, Other ophthalmologicals

Zonă Terapeutică:

Macular Edema; Uveitis

Indicații terapeutice:

Ozurdex ir indicēts, lai ārstētu pieaugušo pacientu, kuriem makulas tūska, kam seko vai nu filiāle tīklenes-vēnu oklūzija (BRVO) vai centrālās tīklenes-vēnu oklūzija (CRVO). Ozurdex ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar iekaisumu aizmugurējā segmenta acu iepazīstinot kā noninfectious uveīta. Ozurdex ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar redzes traucējumiem, jo diabētiskā makulas tūska (DME), kas ir pseudophakic vai kuri uzskatāmi par pietiekami atsaucīgas, vai derīgi, kas nav kortikosteroīdu terapija.

Rezumat produs:

Revision: 19

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2010-07-26

Prospect

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OZURDEX 700 MIKROGRAMU INTRAVITREĀLS IMPLANTS APLIKATORĀ
dexamethasone
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir OZURDEX un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms OZURDEX lietošanas
3.
Kā lietot OZURDEX
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt OZURDEX
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OZURDEX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
OZURDEX aktīvā viela ir deksametazons. Deksametazons ir
kortikosteroīdu grupas zāles.
OZURDEX lieto tādu pieaugušo pacientu ārstēšanai, kam ir:

redzes pavājināšanos, ko izraisījusi diabētiskā makulas tūska
(DMT), ja Jums jau veikta kataraktas
operācija vai ja Jūs iepriekš neesat reaģējis uz citiem
ārstēšanas veidiem, vai ja šādi ārstēšanas veidi
Jums nav piemēroti. Diabētiskā makulas tūska ir pret gaismu
jutīgā slāņa acs aizmugurē, proti,
makulas, pietūkums. DMT ir stāvoklis, kas attīstās dažiem
cilvēkiem ar diabētu;

acu vēnu nosprostošanās izraisīts redzes zudums. Šāda
nosprostošanās rada šķidruma uzkrāšanos,
kas izraisa makulas pietūkumu. Makula ir tīklenes (pret gaismu
jutīgā slāņa acs aizmugurē) daļa.
Makulas pietūkums var kļūt par cēloni bojājumiem, kas ietekmēs
centrālo redzi, ko cilvēks izmanto
tādiem uzdevumiem kā, piemēram, lasīšanai. OZURDEX darbojas,
samazinot šo makulas
pietūkumu, un tas palīdz mazināt vai novērst vēl lielākus
makulas bojājumus;

iekaisums acs aizmugurē. Šāds iekaisums izraisa redzes
pavājināšanos u
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
OZURDEX 700 mikrogramu intravitreāls implants aplikatorā
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens implants satur 700 mikrogramu deksametazona (_dexamethasone_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Intravitreāls implants aplikatorā.
Vienreizlietojama injekcijas ierīce, kas satur nūjiņveida implantu.
Implants nav redzams. Implanta
diametrs ir aptuveni 0,46 mm un garums – 6 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
OZURDEX ir indicēts, lai ārstētu pieaugušus pacientus ar:

redzes pasliktināšanos, ko izraisījusi diabētiskā makulas tūska
(DMT), kuri ir ar pseidofakiju vai
kuru atbildes reakcija uzskatāma par nepietiekamu, vai kuri nav
piemēroti terapijai ar
nekortikosteroīdiem;

makulas tūsku, kas ir radusies vai nu tīklenes centrālās vēnas
zara, vai tīklenes centrālās vēnas
oklūzijas rezultātā (skatīt 5.1. apakšpunktu);

acs aizmugurējā segmenta iekaisumu, kas izpaužas kā neinfekciozs
uveīts
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
OZURDEX jāievada kvalificētam oftalmologam, kam ir pieredze
intravitreālu injekciju ievadīšanā.
Devas
OZURDEX ieteicamā deva ir viens implants, kas jāievada traucējumu
skartās acs stiklķermenī. Tā
ievade abās acīs vienā reizē nav ieteicama (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
_DMT_
Ja ar OZURDEX ārstēti pacienti sākotnēji ir reaģējuši un ārsts
uzskata, ka atkārtota terapija sniegs
labumu bez nozīmīga apdraudējuma, jālemj par atkārtotu
ārstēšanu.
Atkārtota ārstēšana apsverama pēc apmēram 6 mēnešiem, ja
pacientam pavājinās redze un/vai
palielinās tīklenes biezums, sekundāri diabētiskai makulas
tūskai, kuras izpausmes atkārtojas vai gaita
pasliktinās.
Pašlaik nav pieredzes par vairāk nekā 7 implantu atkārtotas
ievadīšanas efektivitāti un drošumu
diabētiskas makulas tūskas gadījumā.
_Tīklenes vēnu oklūzija un uveīts_
Par papildu devām jālemj, ja pacients ir reaģējis uz ārs
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 26-11-2019
Prospect Prospect spaniolă 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 26-11-2019
Prospect Prospect cehă 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 26-11-2019
Prospect Prospect daneză 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 26-11-2019
Prospect Prospect germană 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 26-11-2019
Prospect Prospect estoniană 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 26-11-2019
Prospect Prospect greacă 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 26-11-2019
Prospect Prospect engleză 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 26-11-2019
Prospect Prospect franceză 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 26-11-2019
Prospect Prospect italiană 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 26-11-2019
Prospect Prospect lituaniană 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 26-11-2019
Prospect Prospect maghiară 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 26-11-2019
Prospect Prospect malteză 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 26-11-2019
Prospect Prospect olandeză 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 26-11-2019
Prospect Prospect poloneză 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 26-11-2019
Prospect Prospect portugheză 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 26-11-2019
Prospect Prospect română 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 26-11-2019
Prospect Prospect slovacă 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 26-11-2019
Prospect Prospect slovenă 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 26-11-2019
Prospect Prospect finlandeză 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 26-11-2019
Prospect Prospect suedeză 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 26-11-2019
Prospect Prospect norvegiană 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-07-2022
Prospect Prospect islandeză 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-07-2022
Prospect Prospect croată 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 20-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 26-11-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor