Ozurdex

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

dexamethasone

Disponibbli minn:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Kodiċi ATC:

S01BA01

INN (Isem Internazzjonali):

dexamethasone

Grupp terapewtiku:

Ophthalmologicals, Other ophthalmologicals

Żona terapewtika:

Macular Edema; Uveitis

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Ozurdex ir indicēts, lai ārstētu pieaugušo pacientu, kuriem makulas tūska, kam seko vai nu filiāle tīklenes-vēnu oklūzija (BRVO) vai centrālās tīklenes-vēnu oklūzija (CRVO). Ozurdex ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar iekaisumu aizmugurējā segmenta acu iepazīstinot kā noninfectious uveīta. Ozurdex ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar redzes traucējumiem, jo diabētiskā makulas tūska (DME), kas ir pseudophakic vai kuri uzskatāmi par pietiekami atsaucīgas, vai derīgi, kas nav kortikosteroīdu terapija.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 19

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizēts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2010-07-26

Fuljett ta 'informazzjoni

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OZURDEX 700 MIKROGRAMU INTRAVITREĀLS IMPLANTS APLIKATORĀ
dexamethasone
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir OZURDEX un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms OZURDEX lietošanas
3.
Kā lietot OZURDEX
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt OZURDEX
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OZURDEX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
OZURDEX aktīvā viela ir deksametazons. Deksametazons ir
kortikosteroīdu grupas zāles.
OZURDEX lieto tādu pieaugušo pacientu ārstēšanai, kam ir:

redzes pavājināšanos, ko izraisījusi diabētiskā makulas tūska
(DMT), ja Jums jau veikta kataraktas
operācija vai ja Jūs iepriekš neesat reaģējis uz citiem
ārstēšanas veidiem, vai ja šādi ārstēšanas veidi
Jums nav piemēroti. Diabētiskā makulas tūska ir pret gaismu
jutīgā slāņa acs aizmugurē, proti,
makulas, pietūkums. DMT ir stāvoklis, kas attīstās dažiem
cilvēkiem ar diabētu;

acu vēnu nosprostošanās izraisīts redzes zudums. Šāda
nosprostošanās rada šķidruma uzkrāšanos,
kas izraisa makulas pietūkumu. Makula ir tīklenes (pret gaismu
jutīgā slāņa acs aizmugurē) daļa.
Makulas pietūkums var kļūt par cēloni bojājumiem, kas ietekmēs
centrālo redzi, ko cilvēks izmanto
tādiem uzdevumiem kā, piemēram, lasīšanai. OZURDEX darbojas,
samazinot šo makulas
pietūkumu, un tas palīdz mazināt vai novērst vēl lielākus
makulas bojājumus;

iekaisums acs aizmugurē. Šāds iekaisums izraisa redzes
pavājināšanos u
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
OZURDEX 700 mikrogramu intravitreāls implants aplikatorā
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens implants satur 700 mikrogramu deksametazona (_dexamethasone_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Intravitreāls implants aplikatorā.
Vienreizlietojama injekcijas ierīce, kas satur nūjiņveida implantu.
Implants nav redzams. Implanta
diametrs ir aptuveni 0,46 mm un garums – 6 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
OZURDEX ir indicēts, lai ārstētu pieaugušus pacientus ar:

redzes pasliktināšanos, ko izraisījusi diabētiskā makulas tūska
(DMT), kuri ir ar pseidofakiju vai
kuru atbildes reakcija uzskatāma par nepietiekamu, vai kuri nav
piemēroti terapijai ar
nekortikosteroīdiem;

makulas tūsku, kas ir radusies vai nu tīklenes centrālās vēnas
zara, vai tīklenes centrālās vēnas
oklūzijas rezultātā (skatīt 5.1. apakšpunktu);

acs aizmugurējā segmenta iekaisumu, kas izpaužas kā neinfekciozs
uveīts
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
OZURDEX jāievada kvalificētam oftalmologam, kam ir pieredze
intravitreālu injekciju ievadīšanā.
Devas
OZURDEX ieteicamā deva ir viens implants, kas jāievada traucējumu
skartās acs stiklķermenī. Tā
ievade abās acīs vienā reizē nav ieteicama (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
_DMT_
Ja ar OZURDEX ārstēti pacienti sākotnēji ir reaģējuši un ārsts
uzskata, ka atkārtota terapija sniegs
labumu bez nozīmīga apdraudējuma, jālemj par atkārtotu
ārstēšanu.
Atkārtota ārstēšana apsverama pēc apmēram 6 mēnešiem, ja
pacientam pavājinās redze un/vai
palielinās tīklenes biezums, sekundāri diabētiskai makulas
tūskai, kuras izpausmes atkārtojas vai gaita
pasliktinās.
Pašlaik nav pieredzes par vairāk nekā 7 implantu atkārtotas
ievadīšanas efektivitāti un drošumu
diabētiskas makulas tūskas gadījumā.
_Tīklenes vēnu oklūzija un uveīts_
Par papildu devām jālemj, ja pacients ir reaģējis uz ārs
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 20-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 20-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 20-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 20-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 20-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 20-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 20-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 20-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 20-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 20-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 26-11-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 20-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 20-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 26-11-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 20-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 20-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 20-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 20-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 20-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 20-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 26-11-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 20-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 20-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 20-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 20-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 26-11-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 20-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 20-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 26-11-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 20-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 20-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 20-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 20-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 26-11-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 20-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 20-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 20-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 20-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 26-11-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 20-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 20-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 20-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 20-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 20-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 20-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 20-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 20-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 26-11-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 20-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 20-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 20-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 20-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 20-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 20-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 20-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 20-07-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti