Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
24-11-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
24-11-2009

Aktiivinen ainesosa:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Saatavilla:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-koodi:

C09DA04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapeuttinen ryhmä:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Terapeuttinen alue:

Hipertensija

Käyttöaiheet:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Šī fiksētas devas kombinācija nav norādīts pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt par irbesartan vai hydrochlorothiazide atsevišķi (skatīt 5. iedaļu.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 8

Valtuutuksen tilan:

Atsaukts

Valtuutus päivämäärä:

2007-01-19

Pakkausseloste

                                86
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
87
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS 150 MG/12,5 MG TABLETES
irbesartan/hydrochlorothiazide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to
savam ārstam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS lietošanas
3.
Kā lietot Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS UN KĀDAM NOLŪKAM
TO LIETO
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS ir divu aktīvo vielu -
irbesartāna un hidrohlortiazīda -
kombinācija.
Irbesartāns pieder pie zāļu grupas, kas pazīstama kā
angiotensīna-II receptoru antagonisti.
Angiotensīns-II ir organismā radusies viela, kas saistās ar
asinsvados esošiem receptoriem, izraisot
asinsvadu sašaurināšanos. Tā rezultātā paaugstinās
asinsspiediens. Irbesartāns novērš angiotensīna-II
saistīšanos ar šiem receptoriem, ļaujot asinsvadiem atslābt, un
pazemina asinsspiedienu.
Hidrohlortiazīds pieder pie zālēm (
tā saucamajām tiazīdu grupas diurētikām), kas izraisa urīna
daudzuma palielināšanos un tādējādi pazemina asinsspiedienu.
Abas Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS aktīvās vielas kopā
pazemina asinsspiedienu vairāk nekā
katra atsevišķi.
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS LIETO, LAI ĀRSTĒTU PAAUGSTINĀTU
ASINSSPIEDIENU,
kad ārs
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 150 mg irbesartāna (irbesartan) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda (hydrochlorothiazide).
Palīgviela:
Katra tablete satur 26,65 mg laktozes (laktozes monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes.
Dzeltensārta, abpusēji izliekta, ovālas formas tablete ar
sirdsveida iespiedumu vienā pusē un
numuru 2775 otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšana.
Šī fiksētas devas zāļu kombinācija indicēta pieaugušajiem
pacientiem, kam asinsspiedienu nevar
pietiekami kontrolēt ar irbesartāna vai hidrohlortiazīda
monoterapiju (skatīt apakšpunktu 5.1).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS jālieto vienu reizi dienā
ēšanas laikā vai neatkarīgi no
ēdienreizēm.
Var ieteikt atsevišķas zāļu sastāvdaļas (t.i., irbesartāna un
hidrotiazīda) devas titrēšanu.
Kad klīniski nepieciešams, var apsvērt tiešu terapijas maiņu no
monoterapijas uz fiksētu kombināciju:
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg var lietot
pacientiem, kam asinsspiedienu
nevar pietiekami kontrolēt ar hidrohlortiazīda vai 150 mg
irbesartāna monoterapiju;
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/12,5 mg var lietot
pacientiem, kam asinsspiedienu
nevar pietiekami kontrolēt ar 300 mg irbesartāna vai Irbesartan
Hydrochlorothiazide
BMS 150 mg/12,5 mg;
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/25 mg var lietot pacientiem,
kam asinsspiedienu
nevar pietiekami kontrolēt ar Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300
mg/12,5 mg.
Lielākas par 300 mg irbesartāna/25 mg hidrohlortiazīda devas reizi
dienā nav ieteicams lietot.
Ja nepieciešams, Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS var lietot kopā
ar citu antihipertensīvu līdzekli
(skatīt apakšpunktu 4.5).
Pavājināta nieru darbī
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 24-11-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 24-11-2009
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 24-11-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 24-11-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 24-11-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 24-11-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 24-11-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 24-11-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 24-11-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 24-11-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 24-11-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 24-11-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 24-11-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 24-11-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 24-11-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 24-11-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 24-11-2009
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 24-11-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 24-11-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 24-11-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 24-11-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 24-11-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 24-11-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 24-11-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 24-11-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 24-11-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 24-11-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 24-11-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 24-11-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 24-11-2009
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 24-11-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 24-11-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 24-11-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 24-11-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 24-11-2009
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 24-11-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 24-11-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 24-11-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 24-11-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 24-11-2009
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 24-11-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 24-11-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 24-11-2009
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 24-11-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 24-11-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 24-11-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 24-11-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 24-11-2009

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia