Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Pieejams no:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATĶ kods:

C09DA04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Ārstniecības grupa:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Ārstniecības joma:

Hipertensija

Ārstēšanas norādes:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Šī fiksētas devas kombinācija nav norādīts pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt par irbesartan vai hydrochlorothiazide atsevišķi (skatīt 5. iedaļu.

Produktu pārskats:

Revision: 8

Autorizācija statuss:

Atsaukts

Autorizācija datums:

2007-01-19

Lietošanas instrukcija

                                86
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
87
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS 150 MG/12,5 MG TABLETES
irbesartan/hydrochlorothiazide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to
savam ārstam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS lietošanas
3.
Kā lietot Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS UN KĀDAM NOLŪKAM
TO LIETO
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS ir divu aktīvo vielu -
irbesartāna un hidrohlortiazīda -
kombinācija.
Irbesartāns pieder pie zāļu grupas, kas pazīstama kā
angiotensīna-II receptoru antagonisti.
Angiotensīns-II ir organismā radusies viela, kas saistās ar
asinsvados esošiem receptoriem, izraisot
asinsvadu sašaurināšanos. Tā rezultātā paaugstinās
asinsspiediens. Irbesartāns novērš angiotensīna-II
saistīšanos ar šiem receptoriem, ļaujot asinsvadiem atslābt, un
pazemina asinsspiedienu.
Hidrohlortiazīds pieder pie zālēm (
tā saucamajām tiazīdu grupas diurētikām), kas izraisa urīna
daudzuma palielināšanos un tādējādi pazemina asinsspiedienu.
Abas Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS aktīvās vielas kopā
pazemina asinsspiedienu vairāk nekā
katra atsevišķi.
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS LIETO, LAI ĀRSTĒTU PAAUGSTINĀTU
ASINSSPIEDIENU,
kad ārs
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 150 mg irbesartāna (irbesartan) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda (hydrochlorothiazide).
Palīgviela:
Katra tablete satur 26,65 mg laktozes (laktozes monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes.
Dzeltensārta, abpusēji izliekta, ovālas formas tablete ar
sirdsveida iespiedumu vienā pusē un
numuru 2775 otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšana.
Šī fiksētas devas zāļu kombinācija indicēta pieaugušajiem
pacientiem, kam asinsspiedienu nevar
pietiekami kontrolēt ar irbesartāna vai hidrohlortiazīda
monoterapiju (skatīt apakšpunktu 5.1).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS jālieto vienu reizi dienā
ēšanas laikā vai neatkarīgi no
ēdienreizēm.
Var ieteikt atsevišķas zāļu sastāvdaļas (t.i., irbesartāna un
hidrotiazīda) devas titrēšanu.
Kad klīniski nepieciešams, var apsvērt tiešu terapijas maiņu no
monoterapijas uz fiksētu kombināciju:
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg var lietot
pacientiem, kam asinsspiedienu
nevar pietiekami kontrolēt ar hidrohlortiazīda vai 150 mg
irbesartāna monoterapiju;
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/12,5 mg var lietot
pacientiem, kam asinsspiedienu
nevar pietiekami kontrolēt ar 300 mg irbesartāna vai Irbesartan
Hydrochlorothiazide
BMS 150 mg/12,5 mg;
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/25 mg var lietot pacientiem,
kam asinsspiedienu
nevar pietiekami kontrolēt ar Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300
mg/12,5 mg.
Lielākas par 300 mg irbesartāna/25 mg hidrohlortiazīda devas reizi
dienā nav ieteicams lietot.
Ja nepieciešams, Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS var lietot kopā
ar citu antihipertensīvu līdzekli
(skatīt apakšpunktu 4.5).
Pavājināta nieru darbī
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 24-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 24-11-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 24-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 24-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 24-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 24-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 24-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 24-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 24-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 24-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 24-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 24-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 24-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 24-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 24-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 24-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 24-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 24-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 24-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 24-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 24-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 24-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 24-11-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 24-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 24-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 24-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 24-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 24-11-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 24-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 24-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 24-11-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 24-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 24-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 24-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 24-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 24-11-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 24-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 24-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 24-11-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 24-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 24-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 24-11-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 24-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 24-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 24-11-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 24-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 24-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 24-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 24-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 24-11-2009

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu