Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Beszerezhető a:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-kód:

C09DA04

INN (nemzetközi neve):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terápiás csoport:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Terápiás terület:

Hipertensija

Terápiás javallatok:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Šī fiksētas devas kombinācija nav norādīts pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt par irbesartan vai hydrochlorothiazide atsevišķi (skatīt 5. iedaļu.

Termék összefoglaló:

Revision: 8

Engedélyezési státusz:

Atsaukts

Engedély dátuma:

2007-01-19

Betegtájékoztató

                                86
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
87
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS 150 MG/12,5 MG TABLETES
irbesartan/hydrochlorothiazide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to
savam ārstam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS lietošanas
3.
Kā lietot Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS UN KĀDAM NOLŪKAM
TO LIETO
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS ir divu aktīvo vielu -
irbesartāna un hidrohlortiazīda -
kombinācija.
Irbesartāns pieder pie zāļu grupas, kas pazīstama kā
angiotensīna-II receptoru antagonisti.
Angiotensīns-II ir organismā radusies viela, kas saistās ar
asinsvados esošiem receptoriem, izraisot
asinsvadu sašaurināšanos. Tā rezultātā paaugstinās
asinsspiediens. Irbesartāns novērš angiotensīna-II
saistīšanos ar šiem receptoriem, ļaujot asinsvadiem atslābt, un
pazemina asinsspiedienu.
Hidrohlortiazīds pieder pie zālēm (
tā saucamajām tiazīdu grupas diurētikām), kas izraisa urīna
daudzuma palielināšanos un tādējādi pazemina asinsspiedienu.
Abas Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS aktīvās vielas kopā
pazemina asinsspiedienu vairāk nekā
katra atsevišķi.
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS LIETO, LAI ĀRSTĒTU PAAUGSTINĀTU
ASINSSPIEDIENU,
kad ārs
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 150 mg irbesartāna (irbesartan) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda (hydrochlorothiazide).
Palīgviela:
Katra tablete satur 26,65 mg laktozes (laktozes monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes.
Dzeltensārta, abpusēji izliekta, ovālas formas tablete ar
sirdsveida iespiedumu vienā pusē un
numuru 2775 otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšana.
Šī fiksētas devas zāļu kombinācija indicēta pieaugušajiem
pacientiem, kam asinsspiedienu nevar
pietiekami kontrolēt ar irbesartāna vai hidrohlortiazīda
monoterapiju (skatīt apakšpunktu 5.1).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS jālieto vienu reizi dienā
ēšanas laikā vai neatkarīgi no
ēdienreizēm.
Var ieteikt atsevišķas zāļu sastāvdaļas (t.i., irbesartāna un
hidrotiazīda) devas titrēšanu.
Kad klīniski nepieciešams, var apsvērt tiešu terapijas maiņu no
monoterapijas uz fiksētu kombināciju:
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg var lietot
pacientiem, kam asinsspiedienu
nevar pietiekami kontrolēt ar hidrohlortiazīda vai 150 mg
irbesartāna monoterapiju;
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/12,5 mg var lietot
pacientiem, kam asinsspiedienu
nevar pietiekami kontrolēt ar 300 mg irbesartāna vai Irbesartan
Hydrochlorothiazide
BMS 150 mg/12,5 mg;
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/25 mg var lietot pacientiem,
kam asinsspiedienu
nevar pietiekami kontrolēt ar Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300
mg/12,5 mg.
Lielākas par 300 mg irbesartāna/25 mg hidrohlortiazīda devas reizi
dienā nav ieteicams lietot.
Ja nepieciešams, Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS var lietot kopā
ar citu antihipertensīvu līdzekli
(skatīt apakšpunktu 4.5).
Pavājināta nieru darbī
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 24-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 24-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 24-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 24-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 24-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 24-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 24-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 24-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 24-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők német 24-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 24-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 24-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 24-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 24-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 24-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 24-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 24-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 24-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 24-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 24-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 24-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 24-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 24-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 24-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 24-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 24-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 24-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 24-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 24-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 24-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 24-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 24-11-2009
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 24-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 24-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők román 24-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 24-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 24-11-2009
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 24-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 24-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 24-11-2009
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 24-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 24-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 24-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 24-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 24-11-2009

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése