Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS

Krajina: Európska únia

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Dostupné z:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kód:

C09DA04

INN (Medzinárodný Name):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapeutické skupiny:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Terapeutické oblasti:

Hipertensija

Terapeutické indikácie:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Šī fiksētas devas kombinācija nav norādīts pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt par irbesartan vai hydrochlorothiazide atsevišķi (skatīt 5. iedaļu.

Prehľad produktov:

Revision: 8

Stav Autorizácia:

Atsaukts

Dátum Autorizácia:

2007-01-19

Príbalový leták

                                86
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
87
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS 150 MG/12,5 MG TABLETES
irbesartan/hydrochlorothiazide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to
savam ārstam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS lietošanas
3.
Kā lietot Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS UN KĀDAM NOLŪKAM
TO LIETO
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS ir divu aktīvo vielu -
irbesartāna un hidrohlortiazīda -
kombinācija.
Irbesartāns pieder pie zāļu grupas, kas pazīstama kā
angiotensīna-II receptoru antagonisti.
Angiotensīns-II ir organismā radusies viela, kas saistās ar
asinsvados esošiem receptoriem, izraisot
asinsvadu sašaurināšanos. Tā rezultātā paaugstinās
asinsspiediens. Irbesartāns novērš angiotensīna-II
saistīšanos ar šiem receptoriem, ļaujot asinsvadiem atslābt, un
pazemina asinsspiedienu.
Hidrohlortiazīds pieder pie zālēm (
tā saucamajām tiazīdu grupas diurētikām), kas izraisa urīna
daudzuma palielināšanos un tādējādi pazemina asinsspiedienu.
Abas Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS aktīvās vielas kopā
pazemina asinsspiedienu vairāk nekā
katra atsevišķi.
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS LIETO, LAI ĀRSTĒTU PAAUGSTINĀTU
ASINSSPIEDIENU,
kad ārs
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 150 mg irbesartāna (irbesartan) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda (hydrochlorothiazide).
Palīgviela:
Katra tablete satur 26,65 mg laktozes (laktozes monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes.
Dzeltensārta, abpusēji izliekta, ovālas formas tablete ar
sirdsveida iespiedumu vienā pusē un
numuru 2775 otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšana.
Šī fiksētas devas zāļu kombinācija indicēta pieaugušajiem
pacientiem, kam asinsspiedienu nevar
pietiekami kontrolēt ar irbesartāna vai hidrohlortiazīda
monoterapiju (skatīt apakšpunktu 5.1).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS jālieto vienu reizi dienā
ēšanas laikā vai neatkarīgi no
ēdienreizēm.
Var ieteikt atsevišķas zāļu sastāvdaļas (t.i., irbesartāna un
hidrotiazīda) devas titrēšanu.
Kad klīniski nepieciešams, var apsvērt tiešu terapijas maiņu no
monoterapijas uz fiksētu kombināciju:
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg var lietot
pacientiem, kam asinsspiedienu
nevar pietiekami kontrolēt ar hidrohlortiazīda vai 150 mg
irbesartāna monoterapiju;
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/12,5 mg var lietot
pacientiem, kam asinsspiedienu
nevar pietiekami kontrolēt ar 300 mg irbesartāna vai Irbesartan
Hydrochlorothiazide
BMS 150 mg/12,5 mg;
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/25 mg var lietot pacientiem,
kam asinsspiedienu
nevar pietiekami kontrolēt ar Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300
mg/12,5 mg.
Lielākas par 300 mg irbesartāna/25 mg hidrohlortiazīda devas reizi
dienā nav ieteicams lietot.
Ja nepieciešams, Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS var lietot kopā
ar citu antihipertensīvu līdzekli
(skatīt apakšpunktu 4.5).
Pavājināta nieru darbī
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 24-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 24-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 24-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 24-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 24-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 24-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták čeština 24-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 24-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 24-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 24-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 24-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 24-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 24-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 24-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 24-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 24-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 24-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 24-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 24-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 24-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 24-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 24-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 24-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 24-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 24-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 24-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 24-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 24-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 24-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 24-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 24-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 24-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 24-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 24-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 24-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 24-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 24-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 24-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 24-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 24-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 24-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 24-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták poľština 24-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 24-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 24-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 24-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 24-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 24-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 24-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 24-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 24-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 24-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 24-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 24-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 24-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 24-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 24-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 24-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 24-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 24-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 24-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 24-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 24-11-2009

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom