Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Disponible depuis:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Code ATC:

C09DA04

DCI (Dénomination commune internationale):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Groupe thérapeutique:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Domaine thérapeutique:

Hipertensija

indications thérapeutiques:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Šī fiksētas devas kombinācija nav norādīts pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt par irbesartan vai hydrochlorothiazide atsevišķi (skatīt 5. iedaļu.

Descriptif du produit:

Revision: 8

Statut de autorisation:

Atsaukts

Date de l'autorisation:

2007-01-19

Notice patient

                                86
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
87
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS 150 MG/12,5 MG TABLETES
irbesartan/hydrochlorothiazide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to
savam ārstam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS lietošanas
3.
Kā lietot Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS UN KĀDAM NOLŪKAM
TO LIETO
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS ir divu aktīvo vielu -
irbesartāna un hidrohlortiazīda -
kombinācija.
Irbesartāns pieder pie zāļu grupas, kas pazīstama kā
angiotensīna-II receptoru antagonisti.
Angiotensīns-II ir organismā radusies viela, kas saistās ar
asinsvados esošiem receptoriem, izraisot
asinsvadu sašaurināšanos. Tā rezultātā paaugstinās
asinsspiediens. Irbesartāns novērš angiotensīna-II
saistīšanos ar šiem receptoriem, ļaujot asinsvadiem atslābt, un
pazemina asinsspiedienu.
Hidrohlortiazīds pieder pie zālēm (
tā saucamajām tiazīdu grupas diurētikām), kas izraisa urīna
daudzuma palielināšanos un tādējādi pazemina asinsspiedienu.
Abas Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS aktīvās vielas kopā
pazemina asinsspiedienu vairāk nekā
katra atsevišķi.
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS LIETO, LAI ĀRSTĒTU PAAUGSTINĀTU
ASINSSPIEDIENU,
kad ārs
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 150 mg irbesartāna (irbesartan) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda (hydrochlorothiazide).
Palīgviela:
Katra tablete satur 26,65 mg laktozes (laktozes monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes.
Dzeltensārta, abpusēji izliekta, ovālas formas tablete ar
sirdsveida iespiedumu vienā pusē un
numuru 2775 otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšana.
Šī fiksētas devas zāļu kombinācija indicēta pieaugušajiem
pacientiem, kam asinsspiedienu nevar
pietiekami kontrolēt ar irbesartāna vai hidrohlortiazīda
monoterapiju (skatīt apakšpunktu 5.1).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS jālieto vienu reizi dienā
ēšanas laikā vai neatkarīgi no
ēdienreizēm.
Var ieteikt atsevišķas zāļu sastāvdaļas (t.i., irbesartāna un
hidrotiazīda) devas titrēšanu.
Kad klīniski nepieciešams, var apsvērt tiešu terapijas maiņu no
monoterapijas uz fiksētu kombināciju:
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg var lietot
pacientiem, kam asinsspiedienu
nevar pietiekami kontrolēt ar hidrohlortiazīda vai 150 mg
irbesartāna monoterapiju;
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/12,5 mg var lietot
pacientiem, kam asinsspiedienu
nevar pietiekami kontrolēt ar 300 mg irbesartāna vai Irbesartan
Hydrochlorothiazide
BMS 150 mg/12,5 mg;
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/25 mg var lietot pacientiem,
kam asinsspiedienu
nevar pietiekami kontrolēt ar Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300
mg/12,5 mg.
Lielākas par 300 mg irbesartāna/25 mg hidrohlortiazīda devas reizi
dienā nav ieteicams lietot.
Ja nepieciešams, Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS var lietot kopā
ar citu antihipertensīvu līdzekli
(skatīt apakšpunktu 4.5).
Pavājināta nieru darbī
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 24-11-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 24-11-2009
Notice patient Notice patient espagnol 24-11-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 24-11-2009
Notice patient Notice patient tchèque 24-11-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 24-11-2009
Notice patient Notice patient danois 24-11-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 24-11-2009
Notice patient Notice patient allemand 24-11-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 24-11-2009
Notice patient Notice patient estonien 24-11-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 24-11-2009
Notice patient Notice patient grec 24-11-2009
Notice patient Notice patient anglais 24-11-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 24-11-2009
Notice patient Notice patient français 24-11-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 24-11-2009
Notice patient Notice patient italien 24-11-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 24-11-2009
Notice patient Notice patient lituanien 24-11-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 24-11-2009
Notice patient Notice patient hongrois 24-11-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 24-11-2009
Notice patient Notice patient maltais 24-11-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 24-11-2009
Notice patient Notice patient néerlandais 24-11-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 24-11-2009
Notice patient Notice patient polonais 24-11-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 24-11-2009
Notice patient Notice patient portugais 24-11-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 24-11-2009
Notice patient Notice patient roumain 24-11-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 24-11-2009
Notice patient Notice patient slovaque 24-11-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 24-11-2009
Notice patient Notice patient slovène 24-11-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 24-11-2009
Notice patient Notice patient finnois 24-11-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 24-11-2009
Notice patient Notice patient suédois 24-11-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 24-11-2009

Rechercher des alertes liées à ce produit