Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
24-11-2009
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
24-11-2009

Werkstoffen:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Beschikbaar vanaf:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-code:

C09DA04

INN (Algemene Internationale Benaming):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Therapeutische categorie:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Therapeutisch gebied:

Hipertensija

therapeutische indicaties:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Šī fiksētas devas kombinācija nav norādīts pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt par irbesartan vai hydrochlorothiazide atsevišķi (skatīt 5. iedaļu.

Product samenvatting:

Revision: 8

Autorisatie-status:

Atsaukts

Autorisatie datum:

2007-01-19

Bijsluiter

                                86
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
87
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS 150 MG/12,5 MG TABLETES
irbesartan/hydrochlorothiazide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to
savam ārstam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS lietošanas
3.
Kā lietot Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS UN KĀDAM NOLŪKAM
TO LIETO
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS ir divu aktīvo vielu -
irbesartāna un hidrohlortiazīda -
kombinācija.
Irbesartāns pieder pie zāļu grupas, kas pazīstama kā
angiotensīna-II receptoru antagonisti.
Angiotensīns-II ir organismā radusies viela, kas saistās ar
asinsvados esošiem receptoriem, izraisot
asinsvadu sašaurināšanos. Tā rezultātā paaugstinās
asinsspiediens. Irbesartāns novērš angiotensīna-II
saistīšanos ar šiem receptoriem, ļaujot asinsvadiem atslābt, un
pazemina asinsspiedienu.
Hidrohlortiazīds pieder pie zālēm (
tā saucamajām tiazīdu grupas diurētikām), kas izraisa urīna
daudzuma palielināšanos un tādējādi pazemina asinsspiedienu.
Abas Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS aktīvās vielas kopā
pazemina asinsspiedienu vairāk nekā
katra atsevišķi.
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS LIETO, LAI ĀRSTĒTU PAAUGSTINĀTU
ASINSSPIEDIENU,
kad ārs
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 150 mg irbesartāna (irbesartan) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda (hydrochlorothiazide).
Palīgviela:
Katra tablete satur 26,65 mg laktozes (laktozes monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes.
Dzeltensārta, abpusēji izliekta, ovālas formas tablete ar
sirdsveida iespiedumu vienā pusē un
numuru 2775 otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšana.
Šī fiksētas devas zāļu kombinācija indicēta pieaugušajiem
pacientiem, kam asinsspiedienu nevar
pietiekami kontrolēt ar irbesartāna vai hidrohlortiazīda
monoterapiju (skatīt apakšpunktu 5.1).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS jālieto vienu reizi dienā
ēšanas laikā vai neatkarīgi no
ēdienreizēm.
Var ieteikt atsevišķas zāļu sastāvdaļas (t.i., irbesartāna un
hidrotiazīda) devas titrēšanu.
Kad klīniski nepieciešams, var apsvērt tiešu terapijas maiņu no
monoterapijas uz fiksētu kombināciju:
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg var lietot
pacientiem, kam asinsspiedienu
nevar pietiekami kontrolēt ar hidrohlortiazīda vai 150 mg
irbesartāna monoterapiju;
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/12,5 mg var lietot
pacientiem, kam asinsspiedienu
nevar pietiekami kontrolēt ar 300 mg irbesartāna vai Irbesartan
Hydrochlorothiazide
BMS 150 mg/12,5 mg;
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/25 mg var lietot pacientiem,
kam asinsspiedienu
nevar pietiekami kontrolēt ar Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300
mg/12,5 mg.
Lielākas par 300 mg irbesartāna/25 mg hidrohlortiazīda devas reizi
dienā nav ieteicams lietot.
Ja nepieciešams, Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS var lietot kopā
ar citu antihipertensīvu līdzekli
(skatīt apakšpunktu 4.5).
Pavājināta nieru darbī
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 24-11-2009
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 24-11-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 24-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 24-11-2009
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 24-11-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 24-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 24-11-2009
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 24-11-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 24-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Deens 24-11-2009
Productkenmerken Productkenmerken Deens 24-11-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 24-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Duits 24-11-2009
Productkenmerken Productkenmerken Duits 24-11-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 24-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 24-11-2009
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 24-11-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 24-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 24-11-2009
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 24-11-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 24-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Engels 24-11-2009
Productkenmerken Productkenmerken Engels 24-11-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 24-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Frans 24-11-2009
Productkenmerken Productkenmerken Frans 24-11-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 24-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 24-11-2009
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 24-11-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 24-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 24-11-2009
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 24-11-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 24-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 24-11-2009
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 24-11-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 24-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 24-11-2009
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 24-11-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 24-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 24-11-2009
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 24-11-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 24-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Pools 24-11-2009
Productkenmerken Productkenmerken Pools 24-11-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 24-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 24-11-2009
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 24-11-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 24-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 24-11-2009
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 24-11-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 24-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 24-11-2009
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 24-11-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 24-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 24-11-2009
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 24-11-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 24-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Fins 24-11-2009
Productkenmerken Productkenmerken Fins 24-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 24-11-2009
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 24-11-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 24-11-2009

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product