Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
24-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
24-11-2009

有効成分:

irbesartan, hydrochlorothiazide

から入手可能:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATCコード:

C09DA04

INN(国際名):

irbesartan, hydrochlorothiazide

治療群:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

治療領域:

Hipertensija

適応症:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Šī fiksētas devas kombinācija nav norādīts pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt par irbesartan vai hydrochlorothiazide atsevišķi (skatīt 5. iedaļu.

製品概要:

Revision: 8

認証ステータス:

Atsaukts

承認日:

2007-01-19

情報リーフレット

                                86
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
87
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS 150 MG/12,5 MG TABLETES
irbesartan/hydrochlorothiazide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to
savam ārstam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS lietošanas
3.
Kā lietot Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS UN KĀDAM NOLŪKAM
TO LIETO
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS ir divu aktīvo vielu -
irbesartāna un hidrohlortiazīda -
kombinācija.
Irbesartāns pieder pie zāļu grupas, kas pazīstama kā
angiotensīna-II receptoru antagonisti.
Angiotensīns-II ir organismā radusies viela, kas saistās ar
asinsvados esošiem receptoriem, izraisot
asinsvadu sašaurināšanos. Tā rezultātā paaugstinās
asinsspiediens. Irbesartāns novērš angiotensīna-II
saistīšanos ar šiem receptoriem, ļaujot asinsvadiem atslābt, un
pazemina asinsspiedienu.
Hidrohlortiazīds pieder pie zālēm (
tā saucamajām tiazīdu grupas diurētikām), kas izraisa urīna
daudzuma palielināšanos un tādējādi pazemina asinsspiedienu.
Abas Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS aktīvās vielas kopā
pazemina asinsspiedienu vairāk nekā
katra atsevišķi.
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS LIETO, LAI ĀRSTĒTU PAAUGSTINĀTU
ASINSSPIEDIENU,
kad ārs
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 150 mg irbesartāna (irbesartan) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda (hydrochlorothiazide).
Palīgviela:
Katra tablete satur 26,65 mg laktozes (laktozes monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes.
Dzeltensārta, abpusēji izliekta, ovālas formas tablete ar
sirdsveida iespiedumu vienā pusē un
numuru 2775 otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšana.
Šī fiksētas devas zāļu kombinācija indicēta pieaugušajiem
pacientiem, kam asinsspiedienu nevar
pietiekami kontrolēt ar irbesartāna vai hidrohlortiazīda
monoterapiju (skatīt apakšpunktu 5.1).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS jālieto vienu reizi dienā
ēšanas laikā vai neatkarīgi no
ēdienreizēm.
Var ieteikt atsevišķas zāļu sastāvdaļas (t.i., irbesartāna un
hidrotiazīda) devas titrēšanu.
Kad klīniski nepieciešams, var apsvērt tiešu terapijas maiņu no
monoterapijas uz fiksētu kombināciju:
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg var lietot
pacientiem, kam asinsspiedienu
nevar pietiekami kontrolēt ar hidrohlortiazīda vai 150 mg
irbesartāna monoterapiju;
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/12,5 mg var lietot
pacientiem, kam asinsspiedienu
nevar pietiekami kontrolēt ar 300 mg irbesartāna vai Irbesartan
Hydrochlorothiazide
BMS 150 mg/12,5 mg;
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/25 mg var lietot pacientiem,
kam asinsspiedienu
nevar pietiekami kontrolēt ar Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300
mg/12,5 mg.
Lielākas par 300 mg irbesartāna/25 mg hidrohlortiazīda devas reizi
dienā nav ieteicams lietot.
Ja nepieciešams, Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS var lietot kopā
ar citu antihipertensīvu līdzekli
(skatīt apakšpunktu 4.5).
Pavājināta nieru darbī
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 24-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 24-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 24-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 24-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 24-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 24-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 24-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 24-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 24-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 24-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 24-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 24-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 24-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 24-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 24-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 24-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 24-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 24-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 24-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 24-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 24-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 24-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 英語 24-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 24-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 24-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 24-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 24-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 24-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 24-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 24-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 24-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 24-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 24-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 24-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 24-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 24-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 24-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 24-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 24-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 24-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 24-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 24-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 24-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 24-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 24-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 24-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 24-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 24-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 24-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 24-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 24-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 24-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 24-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 24-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 24-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 24-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 24-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 24-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 24-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 24-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 24-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 24-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 24-11-2009

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する