Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
24-11-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
24-11-2009

Aktiva substanser:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Tillgänglig från:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-kod:

C09DA04

INN (International namn):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapeutisk grupp:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Terapiområde:

Hipertensija

Terapeutiska indikationer:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Šī fiksētas devas kombinācija nav norādīts pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt par irbesartan vai hydrochlorothiazide atsevišķi (skatīt 5. iedaļu.

Produktsammanfattning:

Revision: 8

Bemyndigande status:

Atsaukts

Tillstånd datum:

2007-01-19

Bipacksedel

                                86
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
87
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS 150 MG/12,5 MG TABLETES
irbesartan/hydrochlorothiazide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to
savam ārstam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS lietošanas
3.
Kā lietot Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS UN KĀDAM NOLŪKAM
TO LIETO
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS ir divu aktīvo vielu -
irbesartāna un hidrohlortiazīda -
kombinācija.
Irbesartāns pieder pie zāļu grupas, kas pazīstama kā
angiotensīna-II receptoru antagonisti.
Angiotensīns-II ir organismā radusies viela, kas saistās ar
asinsvados esošiem receptoriem, izraisot
asinsvadu sašaurināšanos. Tā rezultātā paaugstinās
asinsspiediens. Irbesartāns novērš angiotensīna-II
saistīšanos ar šiem receptoriem, ļaujot asinsvadiem atslābt, un
pazemina asinsspiedienu.
Hidrohlortiazīds pieder pie zālēm (
tā saucamajām tiazīdu grupas diurētikām), kas izraisa urīna
daudzuma palielināšanos un tādējādi pazemina asinsspiedienu.
Abas Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS aktīvās vielas kopā
pazemina asinsspiedienu vairāk nekā
katra atsevišķi.
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS LIETO, LAI ĀRSTĒTU PAAUGSTINĀTU
ASINSSPIEDIENU,
kad ārs
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 150 mg irbesartāna (irbesartan) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda (hydrochlorothiazide).
Palīgviela:
Katra tablete satur 26,65 mg laktozes (laktozes monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes.
Dzeltensārta, abpusēji izliekta, ovālas formas tablete ar
sirdsveida iespiedumu vienā pusē un
numuru 2775 otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšana.
Šī fiksētas devas zāļu kombinācija indicēta pieaugušajiem
pacientiem, kam asinsspiedienu nevar
pietiekami kontrolēt ar irbesartāna vai hidrohlortiazīda
monoterapiju (skatīt apakšpunktu 5.1).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS jālieto vienu reizi dienā
ēšanas laikā vai neatkarīgi no
ēdienreizēm.
Var ieteikt atsevišķas zāļu sastāvdaļas (t.i., irbesartāna un
hidrotiazīda) devas titrēšanu.
Kad klīniski nepieciešams, var apsvērt tiešu terapijas maiņu no
monoterapijas uz fiksētu kombināciju:
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg var lietot
pacientiem, kam asinsspiedienu
nevar pietiekami kontrolēt ar hidrohlortiazīda vai 150 mg
irbesartāna monoterapiju;
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/12,5 mg var lietot
pacientiem, kam asinsspiedienu
nevar pietiekami kontrolēt ar 300 mg irbesartāna vai Irbesartan
Hydrochlorothiazide
BMS 150 mg/12,5 mg;
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/25 mg var lietot pacientiem,
kam asinsspiedienu
nevar pietiekami kontrolēt ar Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300
mg/12,5 mg.
Lielākas par 300 mg irbesartāna/25 mg hidrohlortiazīda devas reizi
dienā nav ieteicams lietot.
Ja nepieciešams, Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS var lietot kopā
ar citu antihipertensīvu līdzekli
(skatīt apakšpunktu 4.5).
Pavājināta nieru darbī
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 24-11-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 24-11-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 24-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel spanska 24-11-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 24-11-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 24-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 24-11-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 24-11-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 24-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel danska 24-11-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 24-11-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 24-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel tyska 24-11-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 24-11-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 24-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel estniska 24-11-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 24-11-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 24-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 24-11-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 24-11-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 24-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel engelska 24-11-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 24-11-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 24-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel franska 24-11-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 24-11-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 24-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel italienska 24-11-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 24-11-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 24-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 24-11-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 24-11-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 24-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 24-11-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 24-11-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 24-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 24-11-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 24-11-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 24-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 24-11-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 24-11-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 24-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel polska 24-11-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 24-11-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 24-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 24-11-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 24-11-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 24-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 24-11-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 24-11-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 24-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 24-11-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 24-11-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 24-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 24-11-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 24-11-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 24-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel finska 24-11-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 24-11-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 24-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel svenska 24-11-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 24-11-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 24-11-2009

Sök varningar relaterade till denna produkt