Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
24-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
24-11-2009

Bahan aktif:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Tersedia dari:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kode ATC:

C09DA04

INN (Nama Internasional):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Kelompok Terapi:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Area terapi:

Hipertensija

Indikasi Terapi:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Šī fiksētas devas kombinācija nav norādīts pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt par irbesartan vai hydrochlorothiazide atsevišķi (skatīt 5. iedaļu.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status otorisasi:

Atsaukts

Tanggal Otorisasi:

2007-01-19

Selebaran informasi

                                86
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
87
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS 150 MG/12,5 MG TABLETES
irbesartan/hydrochlorothiazide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to
savam ārstam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS lietošanas
3.
Kā lietot Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS UN KĀDAM NOLŪKAM
TO LIETO
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS ir divu aktīvo vielu -
irbesartāna un hidrohlortiazīda -
kombinācija.
Irbesartāns pieder pie zāļu grupas, kas pazīstama kā
angiotensīna-II receptoru antagonisti.
Angiotensīns-II ir organismā radusies viela, kas saistās ar
asinsvados esošiem receptoriem, izraisot
asinsvadu sašaurināšanos. Tā rezultātā paaugstinās
asinsspiediens. Irbesartāns novērš angiotensīna-II
saistīšanos ar šiem receptoriem, ļaujot asinsvadiem atslābt, un
pazemina asinsspiedienu.
Hidrohlortiazīds pieder pie zālēm (
tā saucamajām tiazīdu grupas diurētikām), kas izraisa urīna
daudzuma palielināšanos un tādējādi pazemina asinsspiedienu.
Abas Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS aktīvās vielas kopā
pazemina asinsspiedienu vairāk nekā
katra atsevišķi.
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS LIETO, LAI ĀRSTĒTU PAAUGSTINĀTU
ASINSSPIEDIENU,
kad ārs
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 150 mg irbesartāna (irbesartan) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda (hydrochlorothiazide).
Palīgviela:
Katra tablete satur 26,65 mg laktozes (laktozes monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes.
Dzeltensārta, abpusēji izliekta, ovālas formas tablete ar
sirdsveida iespiedumu vienā pusē un
numuru 2775 otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšana.
Šī fiksētas devas zāļu kombinācija indicēta pieaugušajiem
pacientiem, kam asinsspiedienu nevar
pietiekami kontrolēt ar irbesartāna vai hidrohlortiazīda
monoterapiju (skatīt apakšpunktu 5.1).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS jālieto vienu reizi dienā
ēšanas laikā vai neatkarīgi no
ēdienreizēm.
Var ieteikt atsevišķas zāļu sastāvdaļas (t.i., irbesartāna un
hidrotiazīda) devas titrēšanu.
Kad klīniski nepieciešams, var apsvērt tiešu terapijas maiņu no
monoterapijas uz fiksētu kombināciju:
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg var lietot
pacientiem, kam asinsspiedienu
nevar pietiekami kontrolēt ar hidrohlortiazīda vai 150 mg
irbesartāna monoterapiju;
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/12,5 mg var lietot
pacientiem, kam asinsspiedienu
nevar pietiekami kontrolēt ar 300 mg irbesartāna vai Irbesartan
Hydrochlorothiazide
BMS 150 mg/12,5 mg;
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/25 mg var lietot pacientiem,
kam asinsspiedienu
nevar pietiekami kontrolēt ar Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300
mg/12,5 mg.
Lielākas par 300 mg irbesartāna/25 mg hidrohlortiazīda devas reizi
dienā nav ieteicams lietot.
Ja nepieciešams, Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS var lietot kopā
ar citu antihipertensīvu līdzekli
(skatīt apakšpunktu 4.5).
Pavājināta nieru darbī
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 24-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 24-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 24-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 24-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 24-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 24-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 24-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 24-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 24-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 24-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 24-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 24-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 24-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 24-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 24-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 24-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 24-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 24-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 24-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 24-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 24-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 24-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 24-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 24-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 24-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 24-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 24-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 24-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 24-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 24-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 24-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 24-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 24-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 24-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 24-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 24-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 24-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 24-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 24-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 24-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 24-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 24-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 24-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 24-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 24-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 24-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 24-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 24-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 24-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 24-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 24-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 24-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 24-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 24-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 24-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 24-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 24-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 24-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 24-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 24-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 24-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 24-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 24-11-2009

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini