Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
24-11-2009

Ingredient activ:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Disponibil de la:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Codul ATC:

C09DA04

INN (nume internaţional):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Grupul Terapeutică:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Zonă Terapeutică:

Hipertensija

Indicații terapeutice:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Šī fiksētas devas kombinācija nav norādīts pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt par irbesartan vai hydrochlorothiazide atsevišķi (skatīt 5. iedaļu.

Rezumat produs:

Revision: 8

Statutul autorizaţiei:

Atsaukts

Data de autorizare:

2007-01-19

Prospect

                                86
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
87
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS 150 MG/12,5 MG TABLETES
irbesartan/hydrochlorothiazide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to
savam ārstam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS lietošanas
3.
Kā lietot Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS UN KĀDAM NOLŪKAM
TO LIETO
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS ir divu aktīvo vielu -
irbesartāna un hidrohlortiazīda -
kombinācija.
Irbesartāns pieder pie zāļu grupas, kas pazīstama kā
angiotensīna-II receptoru antagonisti.
Angiotensīns-II ir organismā radusies viela, kas saistās ar
asinsvados esošiem receptoriem, izraisot
asinsvadu sašaurināšanos. Tā rezultātā paaugstinās
asinsspiediens. Irbesartāns novērš angiotensīna-II
saistīšanos ar šiem receptoriem, ļaujot asinsvadiem atslābt, un
pazemina asinsspiedienu.
Hidrohlortiazīds pieder pie zālēm (
tā saucamajām tiazīdu grupas diurētikām), kas izraisa urīna
daudzuma palielināšanos un tādējādi pazemina asinsspiedienu.
Abas Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS aktīvās vielas kopā
pazemina asinsspiedienu vairāk nekā
katra atsevišķi.
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS LIETO, LAI ĀRSTĒTU PAAUGSTINĀTU
ASINSSPIEDIENU,
kad ārs
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 150 mg irbesartāna (irbesartan) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda (hydrochlorothiazide).
Palīgviela:
Katra tablete satur 26,65 mg laktozes (laktozes monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes.
Dzeltensārta, abpusēji izliekta, ovālas formas tablete ar
sirdsveida iespiedumu vienā pusē un
numuru 2775 otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšana.
Šī fiksētas devas zāļu kombinācija indicēta pieaugušajiem
pacientiem, kam asinsspiedienu nevar
pietiekami kontrolēt ar irbesartāna vai hidrohlortiazīda
monoterapiju (skatīt apakšpunktu 5.1).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS jālieto vienu reizi dienā
ēšanas laikā vai neatkarīgi no
ēdienreizēm.
Var ieteikt atsevišķas zāļu sastāvdaļas (t.i., irbesartāna un
hidrotiazīda) devas titrēšanu.
Kad klīniski nepieciešams, var apsvērt tiešu terapijas maiņu no
monoterapijas uz fiksētu kombināciju:
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg var lietot
pacientiem, kam asinsspiedienu
nevar pietiekami kontrolēt ar hidrohlortiazīda vai 150 mg
irbesartāna monoterapiju;
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/12,5 mg var lietot
pacientiem, kam asinsspiedienu
nevar pietiekami kontrolēt ar 300 mg irbesartāna vai Irbesartan
Hydrochlorothiazide
BMS 150 mg/12,5 mg;
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/25 mg var lietot pacientiem,
kam asinsspiedienu
nevar pietiekami kontrolēt ar Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300
mg/12,5 mg.
Lielākas par 300 mg irbesartāna/25 mg hidrohlortiazīda devas reizi
dienā nav ieteicams lietot.
Ja nepieciešams, Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS var lietot kopā
ar citu antihipertensīvu līdzekli
(skatīt apakšpunktu 4.5).
Pavājināta nieru darbī
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 24-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 24-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 24-11-2009
Prospect Prospect spaniolă 24-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 24-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 24-11-2009
Prospect Prospect cehă 24-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 24-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 24-11-2009
Prospect Prospect daneză 24-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 24-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 24-11-2009
Prospect Prospect germană 24-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 24-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 24-11-2009
Prospect Prospect estoniană 24-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 24-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 24-11-2009
Prospect Prospect greacă 24-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 24-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 24-11-2009
Prospect Prospect engleză 24-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 24-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 24-11-2009
Prospect Prospect franceză 24-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 24-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 24-11-2009
Prospect Prospect italiană 24-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 24-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 24-11-2009
Prospect Prospect lituaniană 24-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 24-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 24-11-2009
Prospect Prospect maghiară 24-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 24-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 24-11-2009
Prospect Prospect malteză 24-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 24-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 24-11-2009
Prospect Prospect olandeză 24-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 24-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 24-11-2009
Prospect Prospect poloneză 24-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 24-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 24-11-2009
Prospect Prospect portugheză 24-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 24-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 24-11-2009
Prospect Prospect română 24-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 24-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 24-11-2009
Prospect Prospect slovacă 24-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 24-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 24-11-2009
Prospect Prospect slovenă 24-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 24-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 24-11-2009
Prospect Prospect finlandeză 24-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 24-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 24-11-2009
Prospect Prospect suedeză 24-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 24-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 24-11-2009

Căutați alerte legate de acest produs